| 前言 | 第1-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-30页 |
| 1．1 光固化涂料的发展概况 | 第10-19页 |
| 1．1．1 紫外光固化的特点 | 第10-11页 |
| 1．1．2 UV固化体系 | 第11-13页 |
| 1．1．3 光活性预聚物 | 第13-16页 |
| 1．1．4 活性稀释剂 | 第16-18页 |
| 1．1．5 光引发剂 | 第18-19页 |
| 1．2 环氧大豆油的特性与研究概况 | 第19-24页 |
| 1．2．1 环氧大豆油的制备 | 第20-21页 |
| 1．2．2 环氧大豆油的应用概况 | 第21-24页 |
| 1．3 环氧豆油丙烯酸酯的制备 | 第24-25页 |
| 1．3．1 环氧豆油丙烯酸酯的合成及改性 | 第24-25页 |
| 1．3．2 改性环氧豆油丙烯酸酯 | 第25页 |
| 1．4 环氧豆油丙烯酸酯材料的应用 | 第25-28页 |
| 1．4．1 环氧豆油丙烯酸酯涂料 | 第26-27页 |
| 1．4．2 环氧豆油丙烯酸酯-苯乙烯树脂 | 第27页 |
| 1．4．3 环氧豆油丙烯酸酯基复合材料 | 第27-28页 |
| 1．4．4 环氧豆油丙烯酸酯材料的发展前景 | 第28页 |
| 1．5 本文研究目的 | 第28-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-39页 |
| 2．1 实验原料 | 第30-31页 |
| 2．2 仪器及设备 | 第31-32页 |
| 2．3 实验装置 | 第32页 |
| 2．4 环氧豆油丙烯酸酯的合成原理 | 第32-33页 |
| 2．5 环氧豆油丙烯酸酯的合成步骤 | 第33-34页 |
| 2．6 环氧(E-51)丙烯酸酯的合成原理 | 第34页 |
| 2．7 环氧(E-51)丙烯酸酯的合成步骤 | 第34-35页 |
| 2．8 反应物酸值的测定 | 第35-36页 |
| 2．9 树脂的傅立叶红外测试 | 第36页 |
| 2．10 预聚物的粘度测定 | 第36页 |
| 2．11 同化物中凝胶含量的测定 | 第36-37页 |
| 2．12 表干时间的测定 | 第37页 |
| 2．13 固化时间的测定 | 第37页 |
| 2．14 固化物性能的测试 | 第37-39页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第39-79页 |
| 3．1 环氧豆油丙烯酸酯(AESO)的制备 | 第39-48页 |
| 3．1．1 反应物配比对酯化率的影响 | 第39页 |
| 3．1．2 ESO和AESO结构比较 | 第39-40页 |
| 3．1．3 反应温度与反应时间对酸值的影响 | 第40-45页 |
| 3．1．4 催化剂的种类与用量对转化率的影响 | 第45-47页 |
| 3．1．5 阻聚剂的种类及用量的影响 | 第47-48页 |
| 3．1．6 小结 | 第48页 |
| 3．2 环氧豆油丙烯酸酯的光固化行为 | 第48-65页 |
| 3．2．1 紫外光固化机理 | 第48-49页 |
| 3．2．2 感光作用机理 | 第49-51页 |
| 3．2．3 光引发剂的选择 | 第51-54页 |
| 3．2．4 光固化速率的影响因素 | 第54-60页 |
| 3．2．5 活性稀释剂对环氧豆油丙烯酸酯光固化体系的影响 | 第60-64页 |
| 3．2．6 环氧豆油丙烯酸酯涂料的结构表征 | 第64-65页 |
| 3．2．7 小结 | 第65页 |
| 3．3 环氧丙烯酸的制备与光固化 | 第65-76页 |
| 3．3．1 环氧丙烯酸酯的制备工艺 | 第65-72页 |
| 3．3．2 环氧丙烯酸酯的光固化 | 第72页 |
| 3．3．3 活性稀释剂的配比及用量对固化时间和涂层柔韧性的影响 | 第72-73页 |
| 3．3．4 活性稀释剂的用量对附着力的影响 | 第73-74页 |
| 3．3．5 活性稀释剂的用量对涂膜硬度的影响 | 第74页 |
| 3．3．6 环氧丙烯酸酯涂料的结构表征 | 第74-75页 |
| 3．3．7 小结 | 第75-76页 |
| 3．4 AESO与EA树脂的制备及光固化膜性能的比较 | 第76-79页 |
| 3．4．1 AESO与EA制备条件的比较 | 第76-77页 |
| 3．4．2 AESO与EA光固化膜的性能比较 | 第77-79页 |
| 第四章 结论与展望 | 第79-81页 |
| 4．1 结论 | 第79-80页 |
| 4．2 展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-88页 |
| 研究生期间发表文章 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
