| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 第一章、绪论 | 第15-38页 |
| 第一节、研究背景 | 第15-32页 |
| 1、引言 | 第15页 |
| 2、海洋药物研究热点 | 第15-30页 |
| 2．1、经典回顾 | 第15-20页 |
| 2．2、今日热点 | 第20-28页 |
| 2．3、未来展望 | 第28-30页 |
| 3、国内研究现状 | 第30-31页 |
| 4、结语 | 第31-32页 |
| 第二节、海洋药物研究方法概述 | 第32-33页 |
| 1、海洋生物中活性组分的分离纯化方法及结构鉴定手段 | 第32页 |
| 2、海洋生物的活性筛选技术 | 第32-33页 |
| 第三节、研究工作的立论依据 | 第33-34页 |
| 1、研究工作的目的和意义 | 第33页 |
| 2、研究工作具备的条件 | 第33-34页 |
| 本章小节 | 第34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 第二章、海蚯蚓次级代谢产物的提取及药理活性指导下的提取物分离 | 第38-55页 |
| 第一节、生物体概述 | 第38-40页 |
| 第二节、海蚯蚓次级代谢产物提取及分离的实验仪器、药品与方法 | 第40-44页 |
| 1、海蚯蚓次级代谢产物提取的实验仪器 | 第40页 |
| 2、海蚯蚓次级代谢产物提取物分离纯化的实验仪器 | 第40页 |
| 3、海蚯蚓次级代谢产物提取及分离所用的药品 | 第40页 |
| 4、药理实验指导下的分离方法简介 | 第40-44页 |
| 第三节、海蚯蚓次级代谢产物的提取 | 第44-46页 |
| 1、海蚯蚓样品的采集和前处理 | 第44页 |
| 2、海蚯蚓次级代谢产物的提取 | 第44-46页 |
| 第四节、药理活性指导下的海蚯蚓次级代谢产物提取物的分离 | 第46-53页 |
| 1、海蚯蚓次级代谢产物提取物的萃取分离 | 第46页 |
| 2、海蚯蚓次级代谢产物萃取物的硅胶柱色谱初步分离 | 第46-47页 |
| 3、药理活性指导下的海蚯蚓次级代谢产物粗分物的进一步分离 | 第47-48页 |
| 4、若干具有抗肿瘤活性的海蚯蚓次级代谢产物的纯化 | 第48-53页 |
| 本章小节 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第三章、分离自海蚯蚓的新的抗肿瘤磺化甾醇类化合物，Arenicolsterol A | 第55-71页 |
| 1、引言 | 第55页 |
| 2、结果和讨论 | 第55-60页 |
| 3、实验部分 | 第60-61页 |
| 3．1、方法简述 | 第60页 |
| 3．2、动物材料 | 第60页 |
| 3．3、样品的分离和纯化 | 第60-61页 |
| 本章小节 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 第四章、分离白海蚯蚓的提取物(ACE)、分离物(ACF)和Arenicolsterol A的药理学研究 | 第71-93页 |
| 第一节、海蚯蚓提取物(ACE)的药理学研究 | 第71-80页 |
| 1、引言 | 第71-72页 |
| 2、材料和方法 | 第72-74页 |
| 2．1、ACE和ACF的制备 | 第72页 |
| 2．2、细胞培养 | 第72页 |
| 2．3、体外细胞毒活性分析 | 第72-73页 |
| 2．4、ACE的鸡胚尿囊膜(CAM)血管生成抑制分析 | 第73页 |
| 2．5、ACE的人肿瘤移植模型体内评价 | 第73-74页 |
| 3、结果 | 第74-79页 |
| 3．1、ACE和ACF的制备 | 第74页 |
| 3．2、体外细胞毒活性分析 | 第74-76页 |
| 3．3、ACE对鸡胚尿囊膜中的血管生成抑制作用 | 第76-77页 |
| 3．4、ACE的人肿瘤移植模型体内评价 | 第77-79页 |
| 4、讨论 | 第79-80页 |
| 第二节、新的磺化甾醇，Arenicolsterol A的药理学研究 | 第80-90页 |
| 1、引言 | 第80页 |
| 2、材料和方法 | 第80-82页 |
| 2．1、材料 | 第80-81页 |
| 2．1．1、细胞株 | 第80-81页 |
| 2．1．2、样品与试剂 | 第81页 |
| 2．2、方法 | 第81-82页 |
| 2．2．1、细胞培养 | 第81页 |
| 2．2．2、MTT检测 | 第81页 |
| 2．2．3、肿瘤干细胞集落生长抑制 | 第81页 |
| 2．2．4、双荧光染色 | 第81页 |
| 2．2．5、DNA琼脂糖凝胶电泳 | 第81-82页 |
| 2．2．6、流式细胞仪分析 | 第82页 |
| 3、结果 | 第82-88页 |
| 3．1、Arenicolsterol A对Hela细胞的生长抑制作用 | 第82-84页 |
| 3．2、双荧光染色观察凋亡细胞 | 第84-86页 |
| 3．2．1、凋亡细胞形态特征 | 第84页 |
| 3．2．2、药物浓度对细胞凋亡的影响 | 第84-86页 |
| 3．3、DNA琼脂糖凝胶电泳 | 第86页 |
| 3．4、流式细胞仪分析 | 第86-88页 |
| 4、讨论 | 第88-90页 |
| 本章小节 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 第五章、海蚯蚓次级代谢产物分离中的新技术应用 | 第93-122页 |
| 第一节、海蚯蚓次级代谢产物分离中的新技术研究背景 | 第93-108页 |
| 1、引言 | 第93页 |
| 2、天然产物或药物分离、分析中新技术应用 | 第93-106页 |
| 3、结语和展望 | 第106-108页 |
| 第二节、HPLC与CCD联用检验海蚯蚓次级代谢产物分离中的样品纯度 | 第108-115页 |
| 1、引言 | 第108-109页 |
| 2、实验部分 | 第109-111页 |
| 2．1、标准试剂 | 第109页 |
| 2．2、采样，提取和纯化 | 第109-110页 |
| 2．3、薄层流通光谱池的设计 | 第110页 |
| 2．4、HPLC和CCD光谱仪的工作条件 | 第110页 |
| 2．5、分析方法 | 第110-111页 |
| 3、结果和讨论 | 第111-115页 |
| 3．1、薄层流通光谱池的设计 | 第111页 |
| 3．2、分析系统可靠性检验 | 第111-113页 |
| 3．3、检测含有少量丹参酮Ⅰ的丹参酮ⅡA样品 | 第113-114页 |
| 3．4．检测分离白海蚯蚓的HQY-A样品 | 第114-115页 |
| 本章小结 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-122页 |
| 下一步工作设想 | 第122-123页 |
| 结论 | 第123-124页 |
| 附录：论文发表情况 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 论文独创性声明 | 第126页 |
| 论文使用授权声明 | 第126页 |
