| 文献综述 | 第1-19页 |
| 1 玉米大斑病菌的有性态 | 第8-11页 |
| ·有性态学名的变迁 | 第8页 |
| ·性亲和性 | 第8-9页 |
| ·产毒遗传研究 | 第9-10页 |
| ·子囊孢子的诱导 | 第10-11页 |
| 2 RAPD技术在植物病原真菌分类中的应用 | 第11-12页 |
| 3 同工酶技术在植物病原真菌分类鉴定中的应用 | 第12-14页 |
| ·电泳法 | 第13-14页 |
| ·酶学方法 | 第14页 |
| ·免疫学方法 | 第14页 |
| 4 真菌原生质体研究概况 | 第14-19页 |
| ·原生质体的分离 | 第15-16页 |
| ·原生质体融合技术 | 第16页 |
| ·原生质体的应用 | 第16-17页 |
| ·原生质体的分离条件 | 第17-18页 |
| ·细胞壁形成和原生质体再生 | 第18-19页 |
| 引言 | 第19-21页 |
| 材料与方法 | 第21-29页 |
| 1 玉米大斑菌有性态的诱导及单子囊孢子的分离 | 第21-22页 |
| ·有性态诱导 | 第21页 |
| ·单子囊孢子的分离 | 第21-22页 |
| 2 玉米大斑病菌的RAPD分析 | 第22-25页 |
| ·菌株 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·所需主要仪器 | 第22页 |
| ·DNA提取 | 第22-23页 |
| ·DNA的质量和浓度测定 | 第23页 |
| ·引物的配制 | 第23-24页 |
| ·最佳反应体系的建立 | 第24页 |
| ·子囊孢子后代与亲本DNA的RAPD扩增 | 第24页 |
| ·RAPD扩增产物的电泳检测 | 第24-25页 |
| ·计算公式与统计分析方法 | 第25页 |
| 3 玉米大斑病菌的酯酶同工酶分析 | 第25-27页 |
| ·所需主要仪器 | 第25页 |
| ·溶液配制 | 第25-26页 |
| ·酯酶同工酶电泳 | 第26页 |
| ·酶谱分析 | 第26-27页 |
| 4 玉米大斑病菌原生质体的制备 | 第27-29页 |
| ·菌株 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·渗透压稳定剂 | 第27页 |
| ·细胞壁裂解酶 | 第27页 |
| ·菌体培养 | 第27页 |
| ·原生质体制备 | 第27-29页 |
| 结果与分析 | 第29-46页 |
| 1 玉米大斑病菌有性态的诱导 | 第29-30页 |
| ·不同菌株组合对有性态诱导的影响 | 第29页 |
| ·对Sach培养基的改良 | 第29-30页 |
| 2 子囊孢子后代的交配型测定 | 第30-31页 |
| 3 玉米大斑病菌亲本菌株与有性杂交后代的RAPD分析 | 第31-42页 |
| ·反应体系的建立 | 第31-33页 |
| ·子囊孢子后代的遗传多态性分析 | 第33-42页 |
| 4 子囊孢子后代的同工酶分析 | 第42页 |
| 5 玉米大斑病菌原生质体的制备 | 第42-46页 |
| ·原生质体的形成与释放 | 第42-43页 |
| ·影响原生质体制备的因素 | 第43-46页 |
| 讨论 | 第46-51页 |
| 1 玉米大斑病菌的有性态诱导及单子囊孢子分离 | 第46-47页 |
| 2 玉米大斑病菌亲本菌株与子囊孢子后代的RAPD分析 | 第47-49页 |
| ·亲本与子囊孢子后代的遗传差异性 | 第47-48页 |
| ·RAPD技术的标准化问题 | 第48页 |
| ·RAPD标记中的强带和弱带 | 第48-49页 |
| 3 子囊孢子后代的酯酶同工酶分析 | 第49页 |
| 4 玉米大斑病菌原生质体的制备 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 英文摘要 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62页 |