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N取代吩噻嗪衍生物的肿瘤多药耐药逆转活性研究

摘要(中文)第1-4页
摘要(英文)第4-5页
第一部分 肿瘤细胞的多药耐药机制及其逆转剂的研究进展第5-16页
 一、 多药耐药的产生机制第5-9页
 二、 多药耐药的逆转第9-14页
 三、 多药耐药逆转剂的体内及临床评价第14-15页
 四、 小结第15-16页
第二部分 化合物设计第16-20页
 一、 喹啉类化合物:MS-209的SAR第16-17页
 二、 吩噻嗪类化合物的SAR第17页
 三、 化合物设计第17-20页
第三部分 化学部分第20-32页
 一、 合成路线设计第20-22页
 二、 化学合成及讨论第22-32页
第四部分 实验部分第32页
一、实验仪器及设备第32页
二、试剂及溶济处理第32页
三、薄层层析所用材料第32-45页
第五部分 药理实验与三维定量构效关系研究第45-52页
 一、 药理实验第45页
 二、 结果讨论第45-49页
 三、 吩噻嗪类MDR逆转剂的三维定量构效关系研究第49-52页
第六部分 全文总结第52-53页
参考文献第53-55页
抗肿瘤药物药名缩略词表第55-56页
部分图谱第56-71页
致谢第71页

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