| 英文缩写词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-15页 |
| 第一部分 葡萄糖基转移酶基因(gtfB)的扩增、部分序列分析及其生物学意义 | 第15-42页 |
| 材料和方法 | 第16-27页 |
| 一、材料 | 第16-20页 |
| 二、方法 | 第20-27页 |
| (一) 细菌培养、裂解和基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
| (二) PCR引物的设计合成和PCR反应 | 第21-22页 |
| (三) 目的基因片段纯化(玻璃粉法) | 第22页 |
| (四) 目的基因片段探针标记 | 第22-23页 |
| (五) Southern吸印、预杂交、杂交 | 第23-24页 |
| (六) 载体质粒pBluescript SK(-)的制备及插入片断的连接 | 第24页 |
| (七) 感受态细胞的制备(氯化钙法)和转化 | 第24-25页 |
| (八) 含插入片段重组体质粒提取和酶切鉴定 | 第25-26页 |
| (九) 亚克隆的序列测定 | 第26-27页 |
| 结果 | 第27-33页 |
| 一、自制裂解液的效果 | 第27-29页 |
| 二、两对引物PCR扩增产物 | 第29-33页 |
| (一) 两对引物扩增变链标准株的情况 | 第29-30页 |
| (二) 两对引物扩增口腔常居菌的情况 | 第30-31页 |
| (三) 两对引物扩增产物的特异性(Southern杂交结果) | 第31-32页 |
| (四) 构建的gtfB部分DNA克隆酶切鉴定结果 | 第32-33页 |
| 讨论 | 第33-37页 |
| 一、变链菌裂解液的效果 | 第33页 |
| 二、变链标准株两对引物PCR扩增产物和意义 | 第33-34页 |
| 三、两对引物对口腔常居菌的PCR扩增产物和意义 | 第34页 |
| 四、变链菌gtfB部分DNA克隆构建及意义 | 第34-35页 |
| 五、变链菌gtfB作为基因诊断的可能性 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 第二部分 表面蛋白抗原Ⅰ／Ⅱ基因(spaP)扩增、部分序列分析及其生物学意义 | 第42-53页 |
| 材料和方法 | 第43-44页 |
| 结果 | 第44-47页 |
| 讨论 | 第47-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 全文小结 | 第53-54页 |
| 文献回顾 | 第54-73页 |
| 参考文献 | 第73-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 研究生简历 | 第83-84页 |
| 附录 | 第84-88页 |
