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基于Cre/loxP系统诱导删除抗生素基因植物表达载体的构建

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 文献综述第9-25页
 1 植物基因工程研究进展第9-11页
   ·转基因植物研究与利用现状第9-10页
   ·植物转基因技术研究进展第10-11页
 2 植物基因工程安全性问题第11-13页
   ·转基因植物的安全性争论第11页
   ·转基因植物的潜在风险与生物安全性第11-13页
 3 提高植物转基因安全性的策略第13-23页
   ·防止外源基因逃逸第13-14页
   ·使用安全标记基因第14-18页
     ·化合物解毒酶基因第14-15页
     ·糖代谢有关基因第15-16页
     ·氨基酸代谢有关基因第16-17页
     ·其他安全标记基因第17-18页
   ·剔除标记法第18-23页
     ·共转化系统第18-19页
     ·转座子系统第19-20页
     ·染色体内同源重组系统第20页
     ·位点特异性同源重组系统第20-23页
 4 基于糖皮质素受体的类固醇植物化学诱导系统第23-24页
 5 本项研究的依据和意义第24-25页
第二章 基于CRE/LOXP 系统诱导删除抗生素基因表达载体的构建第25-49页
 1 材料与方法第26-34页
   ·试验材料第26-27页
   ·试验方法第27-34页
 2 试验结果与分析第34-46页
   ·CRE、GT、HYGⅡ片断的克隆、鉴定第34-35页
   ·PTLCE 载体的构建与鉴定第35-37页
   ·PMLCE 载体的构建与鉴定第37-38页
   ·PMLCIP 载体的构建与鉴定第38-40页
   ·PMLCIPH 载体的构建与鉴定第40-42页
   ·PMLCIGH 载体的构建与鉴定第42-44页
   ·P35S-LOXP-GUS 载体的构建与鉴定第44-46页
 3 讨论第46-49页
   ·本研究可能解决的问题及与其他研究的比较第46-47页
   ·植物转基因安全性探讨第47-48页
   ·进一步研究工作第48-49页
参考文献第49-55页
附录一 本研究所用到 MARKER 电泳图像示意图第55-56页
附录二 本研究所用到的载体图谱第56-59页
附录三 载体构建流程图第59-63页
附录四 测序序列及峰图第63-73页
附录五 构建成载体(P35S-LOXP-GUS)全序列第73-80页
致谢第80页

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