| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 英文缩写(Abbreviations) | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-24页 |
| ·小麦的研究进展 | 第13-18页 |
| ·小麦的高分子谷蛋白(HMW-GS)研究进展 | 第13-15页 |
| ·高分子谷蛋白基因结构 | 第13-14页 |
| ·高分子谷蛋白的亚基命名 | 第14-15页 |
| ·高分子谷蛋白亚基的不同基因位点对加工品质的影响 | 第15页 |
| ·小麦HMW谷蛋白亚基克隆研究进展 | 第15-18页 |
| ·小麦的HMW-GS的遗传模式及其编码基因的结构特点 | 第15页 |
| ·小麦的HMW-GS基因的分子克隆 | 第15-17页 |
| ·高分子谷蛋白亚基的序列,结构与功能研究 | 第17-18页 |
| ·节节麦研究进展 | 第18-24页 |
| ·节节麦高分子谷蛋白亚基的分离鉴定 | 第19-21页 |
| ·十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第19-20页 |
| ·分子标记技术 | 第20-21页 |
| ·节节麦HMW谷蛋白亚基克隆研究进展 | 第21-24页 |
| ·节节麦HMW-GS编码基因的研究 | 第21-22页 |
| ·节节麦HMW-GS编码基因测序研究 | 第22-24页 |
| 2 材料和方法 | 第24-30页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·节节麦材料 | 第24页 |
| ·试剂与载体 | 第24页 |
| ·实验仪器和设备 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·新高分子谷蛋白亚基鉴定 | 第24-26页 |
| ·SDS聚丙烯酞胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定 | 第24-26页 |
| ·新谷蛋白亚基编码基因克隆 | 第26-29页 |
| ·节节麦的基因组DNA提取 | 第26页 |
| ·节节麦基因组PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·节节麦基因组PCR产物的克隆 | 第27-29页 |
| ·序列测定与拼接 | 第29页 |
| ·基因序列比对和系统进化分析 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-61页 |
| ·HMW-GS分析 | 第30-32页 |
| ·节节麦HMW-GS等位变异分析 | 第30页 |
| ·节节麦HMW-GS组合类型及其频率 | 第30-32页 |
| ·Dy8.1~t的DNA分子水平研究 | 第32-34页 |
| ·Dy8.1~tAS-PCR扩增 | 第32-33页 |
| ·Dy8.1~t分子克隆 | 第33页 |
| ·Dy8.1~t菌液AS-PCR扩增和测序 | 第33-34页 |
| ·Dy8.1~t核苷酸的序列测定结果分析 | 第34-42页 |
| ·Dy8.1~t核苷酸序列组成 | 第36页 |
| ·Dy8.1~tDNA的二级结构图 | 第36-38页 |
| ·Dy8.1~t核苷酸限制性酶切位点分析 | 第38-42页 |
| ·Dy8.1~t核苷酸甲基化酶切位点分析 | 第42页 |
| ·Dy8.1~t蛋白质基本性质分析 | 第42-54页 |
| ·Dy8.1~t蛋白质的一级结构 | 第42-45页 |
| ·Dy8.1~t的氨基酸组成 | 第42-43页 |
| ·Dy8.1~t的氨基酸的二硫键 | 第43-45页 |
| ·Dy8.1~t蛋白质的二级结构 | 第45-52页 |
| ·Dy8.1~t氨基酸的疏水性分析 | 第47-48页 |
| ·Dsy8.1~t’氨基酸的跨膜区和亚细胞定位分析 | 第48-50页 |
| ·Dy8.1~t信号肽与蛋白质定位 | 第50-52页 |
| ·Dy8.1~t蛋白质的预测三级结构 | 第52-54页 |
| ·信号肽、N-端和C-端序列比较分析 | 第54-55页 |
| ·中国春(CS)亚基By8~*DNA分子水平的研究 | 第55-57页 |
| ·中国春(CS)亚基By8~*AS-PCR扩增 | 第56页 |
| ·中国春(CS)亚基By8~*分子克隆 | 第56页 |
| ·中国春(CS)亚基By8~*菌液PCR扩增和测序 | 第56-57页 |
| ·中国春(CS)亚基By8~*核酸的氨基酸序列分析 | 第57-59页 |
| ·Dy8.1~t新亚基和中国春(CS)亚基By8~*的系统进化树 | 第59-61页 |
| 4 结果与讨论 | 第61-63页 |
| 5 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
