摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
1 前言 | 第12-28页 |
·水稻条纹病毒研究进展 | 第12-20页 |
·水稻条纹叶枯病的发生及危害 | 第12页 |
·水稻条纹叶枯病的症状 | 第12页 |
·RSV 的寄主范围和传播介体 | 第12-13页 |
·RSV 粒子特性 | 第13-14页 |
·RSV 编码蛋白的功能 | 第14-17页 |
·致病性分化与遗传多样性 | 第17-18页 |
·RSV 与寄主水稻间的互作 | 第18-19页 |
·RSV 的防治 | 第19-20页 |
·酵母双杂交系统在植物病毒学中的应用 | 第20-25页 |
·酵母双杂交技术简介 | 第20-21页 |
·酵母双杂交技术的局限性 | 第21-22页 |
·酵母双杂交技术在植物病毒学中的应用 | 第22-25页 |
·免疫共沉淀技术 | 第25页 |
·双分子荧光互补技术 | 第25-26页 |
·本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
2 利用酵母双杂交系统筛选水稻cDNA 文库 | 第28-45页 |
本章内容摘要 | 第28页 |
1 材料与方法 | 第28-34页 |
·材料 | 第28-29页 |
·方法 | 第29-34页 |
2 结果与分析 | 第34-42页 |
·阳性克隆的筛选 | 第34页 |
·文库质粒插入片段的鉴定及同源性分析 | 第34-36页 |
·互作蛋白全长基因的克隆 | 第36-37页 |
·互作蛋白全长基因酵母表达载体的构建 | 第37-38页 |
·互作蛋白全长与NS2、NS3 的互作 | 第38-42页 |
3 小结与讨论 | 第42-45页 |
3 酵母双杂交系统研究水稻SGS3 蛋白与NS2、NS3 互作部位 | 第45-55页 |
本章摘要 | 第45页 |
1 材料与方法 | 第45-47页 |
·材料 | 第45-46页 |
·方法 | 第46-47页 |
2 结果与分析 | 第47-52页 |
·OsSGS3 蛋白的序列分析 | 第47页 |
·水稻SGS3 基因3 个功能域的PCR 扩增 | 第47-48页 |
·水稻SGS3 基因3 个功能域的克隆 | 第48-49页 |
·水稻SGS3 基因3 个功能域酵母表达载体的构建 | 第49页 |
·酵母双杂交验证NS3 与水稻SGS3 间的互作 | 第49-50页 |
·酵母双杂交确定NS2、NS3 与水稻SGS3 互作部位 | 第50-52页 |
3 小结与讨论 | 第52-55页 |
4 RSV 水稻蛋白互作的进一步验证 | 第55-77页 |
本章摘要 | 第55页 |
1 材料与方法 | 第55-63页 |
·材料 | 第55-57页 |
·方法 | 第57-63页 |
2 结果与分析 | 第63-73页 |
·表达载体的构建 | 第63-65页 |
·双分子荧光互补技术验证互作 | 第65-66页 |
·免疫共沉淀验证NS2 与SGS3 间的互作 | 第66-67页 |
·互作蛋白的定位及共定位 | 第67-71页 |
·荧光定量PCR 检测 | 第71-73页 |
3 小结与讨论 | 第73-77页 |
5 灰飞虱酵母双杂交cDNA 文库的构建及分析 | 第77-85页 |
本章摘要 | 第77页 |
1 材料和方法 | 第77-80页 |
·材料 | 第77页 |
·方法 | 第77-80页 |
2 结果与分析 | 第80-83页 |
·灰飞虱总RNA 的提取及mRNA 的分离 | 第80页 |
·初级cDNA 文库质量的检测 | 第80-81页 |
·扩增文库质量的检测 | 第81-82页 |
·cDNA 插入片段测序分析 | 第82-83页 |
3 讨论 | 第83-85页 |
6 NS3 与灰飞虱和水稻核糖体蛋白的互作 | 第85-95页 |
本章摘要 | 第85页 |
1 材料与方法 | 第85-89页 |
·材料 | 第85-86页 |
·方法 | 第86-89页 |
2 结果与分析 | 第89-94页 |
·阳性克隆的筛选 | 第89-91页 |
·水稻核糖体蛋白L4 基因的克隆 | 第91-92页 |
·水稻核糖体基因OsRPL4 酵母表达载体的构建 | 第92-93页 |
·酵母双杂交验证NS3 与水稻OsRPL4 间的互作 | 第93-94页 |
3 小结与讨论 | 第94-95页 |
7 总结与展望 | 第95-98页 |
·RSV NS2 和NS3 与寄主水稻互作蛋白的研究 | 第95页 |
·NS2 与SGS3 互作的研究 | 第95-96页 |
·RSV 编码蛋白与灰飞虱间的互作研究 | 第96-98页 |
参考文献 | 第98-111页 |
致谢 | 第111页 |