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水稻条纹病毒NS2、NS3蛋白与寄主间的互作

摘要第1-9页
Abstract第9-12页
1 前言第12-28页
   ·水稻条纹病毒研究进展第12-20页
     ·水稻条纹叶枯病的发生及危害第12页
     ·水稻条纹叶枯病的症状第12页
     ·RSV 的寄主范围和传播介体第12-13页
     ·RSV 粒子特性第13-14页
     ·RSV 编码蛋白的功能第14-17页
     ·致病性分化与遗传多样性第17-18页
     ·RSV 与寄主水稻间的互作第18-19页
     ·RSV 的防治第19-20页
   ·酵母双杂交系统在植物病毒学中的应用第20-25页
     ·酵母双杂交技术简介第20-21页
     ·酵母双杂交技术的局限性第21-22页
     ·酵母双杂交技术在植物病毒学中的应用第22-25页
   ·免疫共沉淀技术第25页
   ·双分子荧光互补技术第25-26页
   ·本研究的目的和意义第26-28页
2 利用酵母双杂交系统筛选水稻cDNA 文库第28-45页
 本章内容摘要第28页
 1 材料与方法第28-34页
   ·材料第28-29页
   ·方法第29-34页
 2 结果与分析第34-42页
   ·阳性克隆的筛选第34页
   ·文库质粒插入片段的鉴定及同源性分析第34-36页
   ·互作蛋白全长基因的克隆第36-37页
   ·互作蛋白全长基因酵母表达载体的构建第37-38页
   ·互作蛋白全长与NS2、NS3 的互作第38-42页
 3 小结与讨论第42-45页
3 酵母双杂交系统研究水稻SGS3 蛋白与NS2、NS3 互作部位第45-55页
 本章摘要第45页
 1 材料与方法第45-47页
   ·材料第45-46页
   ·方法第46-47页
 2 结果与分析第47-52页
   ·OsSGS3 蛋白的序列分析第47页
   ·水稻SGS3 基因3 个功能域的PCR 扩增第47-48页
   ·水稻SGS3 基因3 个功能域的克隆第48-49页
   ·水稻SGS3 基因3 个功能域酵母表达载体的构建第49页
   ·酵母双杂交验证NS3 与水稻SGS3 间的互作第49-50页
   ·酵母双杂交确定NS2、NS3 与水稻SGS3 互作部位第50-52页
 3 小结与讨论第52-55页
4 RSV 水稻蛋白互作的进一步验证第55-77页
 本章摘要第55页
 1 材料与方法第55-63页
   ·材料第55-57页
   ·方法第57-63页
 2 结果与分析第63-73页
   ·表达载体的构建第63-65页
   ·双分子荧光互补技术验证互作第65-66页
   ·免疫共沉淀验证NS2 与SGS3 间的互作第66-67页
   ·互作蛋白的定位及共定位第67-71页
   ·荧光定量PCR 检测第71-73页
 3 小结与讨论第73-77页
5 灰飞虱酵母双杂交cDNA 文库的构建及分析第77-85页
 本章摘要第77页
 1 材料和方法第77-80页
   ·材料第77页
   ·方法第77-80页
 2 结果与分析第80-83页
   ·灰飞虱总RNA 的提取及mRNA 的分离第80页
   ·初级cDNA 文库质量的检测第80-81页
   ·扩增文库质量的检测第81-82页
   ·cDNA 插入片段测序分析第82-83页
 3 讨论第83-85页
6 NS3 与灰飞虱和水稻核糖体蛋白的互作第85-95页
 本章摘要第85页
 1 材料与方法第85-89页
   ·材料第85-86页
   ·方法第86-89页
 2 结果与分析第89-94页
   ·阳性克隆的筛选第89-91页
   ·水稻核糖体蛋白L4 基因的克隆第91-92页
   ·水稻核糖体基因OsRPL4 酵母表达载体的构建第92-93页
   ·酵母双杂交验证NS3 与水稻OsRPL4 间的互作第93-94页
 3 小结与讨论第94-95页
7 总结与展望第95-98页
   ·RSV NS2 和NS3 与寄主水稻互作蛋白的研究第95页
   ·NS2 与SGS3 互作的研究第95-96页
   ·RSV 编码蛋白与灰飞虱间的互作研究第96-98页
参考文献第98-111页
致谢第111页

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