| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 综述 | 第14-27页 |
| 1 植物病害微生态 | 第14-16页 |
| ·微生态与植物微生态系 | 第14页 |
| ·植物病害微生态 | 第14-15页 |
| ·植物病害微生态调控与防治 | 第15-16页 |
| ·植物病害微生态调节剂 | 第16页 |
| 2 黄瓜枯萎病微生态研究进展 | 第16-26页 |
| ·黄瓜枯萎病 | 第16-17页 |
| ·黄瓜枯萎病在设施与露地的差异 | 第17-19页 |
| ·土壤微生态与黄瓜枯萎病微生态 | 第19-24页 |
| ·黄瓜枯萎病综台防治技术与微生态防治 | 第24-26页 |
| 3 本课题目标和研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 温室连作黄瓜枯萎病生态环境的研究 | 第27-36页 |
| 1 材料与方法 | 第27-28页 |
| ·试验地点 | 第27页 |
| ·试验设计 | 第27-28页 |
| ·气候生态因子观测方法 | 第28页 |
| ·根际微生物分离采用稀释平板分离法 | 第28页 |
| ·采用 DPS6. 05 软件包进行多重比较(LSD 法) | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-33页 |
| ·温室黄瓜枯萎病发病因素调查 | 第28-31页 |
| ·不同连作年限土壤微生物种群及数量的变化 | 第31-32页 |
| ·不同生育期不同介质土壤中黄瓜枯萎病菌与根际微生物的互作 | 第32-33页 |
| 3 小结与讨论 | 第33-36页 |
| 第三章 温室黄瓜枯萎病微生态研究 | 第36-110页 |
| 第一节 黄瓜枯萎病真菌微生态 | 第36-61页 |
| 1 材料与方法 | 第36-38页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-59页 |
| ·温室黄瓜真菌病原物及枯萎病黄瓜不同生态位真菌种类鉴定 | 第38-52页 |
| ·温室内外黄瓜植株真菌微生态环境分析 | 第52-59页 |
| 3 小结与讨论 | 第59-61页 |
| 第二节 温室黄瓜枯萎病根际放线菌微生态 | 第61-70页 |
| 1 材料与方法 | 第61-62页 |
| ·试验材料 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-69页 |
| ·根际土壤中共分离到放线菌种类 | 第62-67页 |
| ·温室内外黄瓜植株根际放线菌微生态分析 | 第67-69页 |
| 3 小结与讨论 | 第69-70页 |
| 第三节 平板分离培养法分析温室黄瓜枯萎病根际细菌多样性 | 第70-81页 |
| 1 材料与方法 | 第70-73页 |
| ·试验材料（同本章第一节1.1） | 第70页 |
| ·实验方法 | 第70页 |
| ·平板分离根际细菌菌株的鉴定 | 第70-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-80页 |
| ·根据菌落形态将平板分离的根际细菌进行归组 | 第73-74页 |
| ·设施黄瓜枯萎病根际细菌的依据个体形态学初步分类 | 第74-75页 |
| ·可培养细菌16S rRNA 基因的鉴定及生理生化特性鉴定 | 第75-79页 |
| ·不同时期的设施黄瓜根际细菌的分离鉴定结果分析 | 第79-80页 |
| ·不同环境的设施与露地黄瓜根际细菌的分离鉴定分析 | 第80页 |
| 3 小结与讨论 | 第80-81页 |
| 第四节 T-RFLP 分析及PCR-DGGE 分析分析温室黄瓜枯萎病根际土壤细菌多样性 | 第81-101页 |
| 1 材料与方法 | 第81-86页 |
| ·材料 | 第81页 |
| ·症状观察及病原物鉴定 | 第81页 |
| ·发病规律调查 | 第81-82页 |
| ·土壤样品总 DNA 的提取及纯化 | 第82-83页 |
| ·16S rDNA 基因片段的扩增 | 第83-84页 |
| ·16S rDNA 荧光PCR产物的限制性酶切 | 第84页 |
| ·限制性片断的基因扫描 | 第84页 |
| ·基于 T-RFLP 图谱的微生物多样性分析 | 第84-85页 |
| ·16SrDNA基因V3片断DGGE--PCR扩增 | 第85页 |
| ·PCR 产物的 DGGE 电泳 | 第85-86页 |
| ·DGGE 电泳条带的回收、分析 | 第86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-99页 |
| ·黄瓜枯萎病害及根结线虫病害的发病为害情况 | 第86-88页 |
| ·样品总 DNA 的提取及质量的检测 | 第88-90页 |
| ·16S rDNA 基因片段的扩增 | 第90-91页 |
| ·16S rDNA基因的限制性酶切图 | 第91页 |
| ·基于 T-RFLP 图谱的微生物多样性分析 | 第91-94页 |
| ·16SrDNA基因V3片断DGGE –PCR普通电泳图 | 第94-95页 |
| ·16SrDNA基因V3片断DGGE –PCR产物的DGGE 电泳 | 第95-96页 |
| ·回收条带 PCR 产物的分析 | 第96-98页 |
| ·DGGE-PCR 法分析不同处理土壤菌群结构 | 第98-99页 |
| 3 小结与讨论 | 第99-101页 |
| 第五节 根际细菌生理菌群与酶活性对黄瓜枯萎病的响应 | 第101-110页 |
| 1 实验材料与方法 | 第101-102页 |
| ·实验材料 | 第101页 |
| ·试验方法 | 第101-102页 |
| 2 结果与分析 | 第102-108页 |
| ·温室内不同季节不同发病期黄瓜枯萎病对土壤细菌生理类群数量的影响 | 第102-103页 |
| ·春秋茬黄瓜温室内外正常植株根际功能菌群的数量差异比较 | 第103-105页 |
| ·温室内不同季节不同发病期黄瓜枯萎病对根际土壤酶活性的影响 | 第105-107页 |
| ·温室内外正常黄瓜根际土壤酶活性差异比较 | 第107页 |
| ·各种酶及细菌生理种群与病害相关性分析 | 第107-108页 |
| 3 小结与讨论 | 第108-110页 |
| 第四章 黄瓜枯萎病拮抗菌的筛选及应用 | 第110-143页 |
| 第一节 黄瓜枯萎病拮抗菌鉴定及其相互作用 | 第110-123页 |
| 1 材料与方法 | 第110-113页 |
| ·拮抗菌的筛选方法 | 第110-112页 |
| ·拮抗菌的抑菌谱测定 | 第112页 |
| ·拮抗菌间相互关系检测方法 | 第112-113页 |
| ·抑菌率计算 | 第113页 |
| 2 实验结果与分析 | 第113-122页 |
| ·黄瓜镰刀菌拮抗真菌的初筛与鉴定 | 第113-114页 |
| ·黄瓜镰刀菌拮抗放线菌的初筛 | 第114-116页 |
| ·黄瓜镰刀菌拮抗细菌拮抗细菌的筛选 | 第116-117页 |
| ·几株高效拮抗菌对黄瓜枯萎病的强拮抗作用及抑菌谱测试 | 第117-121页 |
| ·拮抗菌两两间相互作用 | 第121-122页 |
| 3 小结与讨论 | 第122-123页 |
| 第二节 哈茨木霉 Trichoderma harzianum 8B 发酵技术及防效试验 | 第123-129页 |
| 1 材料与方法 | 第123-125页 |
| ·供试菌株 | 第123页 |
| ·黄瓜枯萎病菌致病性测定 | 第123页 |
| ·温度对木霉Trichoderma harzianum 8B生长及产孢的测定 | 第123页 |
| ·不同培养基对Trichoderma harzianum 8B生长及产孢的测定 | 第123页 |
| ·不同C/N 比实验培养基对木霉菌株8B生长及产孢的测定 | 第123页 |
| ·Trichoderma harzianum 8B发酵条件优化 | 第123-124页 |
| ·Trichoderma harzianum 8B发酵液对黄瓜种子的萌发影响 | 第124页 |
| ·Trichoderma harzianum 8B发酵液对黄瓜枯萎病的盆栽防治效果测定 | 第124-125页 |
| ·采用DPS6.05软件包进行多重比较(LSD 法) | 第125页 |
| 2 结果与分析 | 第125-128页 |
| ·黄瓜镰刀菌致病性测定 | 第125页 |
| ·在不同温度下的拮抗木霉菌8B生长和产孢情况 | 第125页 |
| ·不同培养基对木霉菌8B菌丝生长速度和产孢情况 | 第125-126页 |
| ·不同碳氮比对木霉菌8B产孢的影响 | 第126页 |
| ·木霉菌8B菌株发酵条件优化转速,通气量,pH,接种量 | 第126-127页 |
| ·拮抗菌木霉菌8B发酵液对黄瓜种子萌发的影响 | 第127页 |
| ·木霉菌8B发酵液对黄瓜生长的影响,对黄瓜枯萎病的防治效果 | 第127-128页 |
| 3 小结 | 第128-129页 |
| 第三节拮抗细菌Megaterium 3P 发酵技术及防效试验 | 第129-135页 |
| 1 材料与方法 | 第129-130页 |
| ·供试菌株 | 第129页 |
| ·不同 C/N 浓度的培养基对 Megaterium 3P 生长的测定 | 第129页 |
| ·不同 C 浓度的培养基对 Megaterium 3P 生长的测定 | 第129页 |
| ·不同培养基对 Megaterium 3P 生长测定 | 第129页 |
| ·Megaterium 3P 发酵条件优化 | 第129页 |
| ·Megaterium 3P 发酵液对黄瓜种子的萌发影响 | 第129-130页 |
| ·Megaterium 3P 发酵液对黄瓜枯萎病的盆栽防治效果测定 | 第130页 |
| ·采用DPS6. 05软件包进行多重比较(LSD 法) | 第130页 |
| 2 结果与分析 | 第130-134页 |
| ·不同 C 浓度培养基对高效拮抗细菌 Megaterium 3P 生长的测定 | 第130-131页 |
| ·不同 C/N 浓度培养基对拮抗细菌 Megaterium 3P 生长的测定 | 第131页 |
| ·菌株Megaterium 3P 发酵培养基筛选实验 | 第131-132页 |
| ·Megaterium 3P 菌株优化培养基的培养条件筛选 | 第132页 |
| ·Megaterium 3P 菌株发酵液对植物种子萌发的影响 | 第132-133页 |
| ·Megaterium 3P 菌株发酵液对黄瓜枯萎病的防治效果测定 | 第133-134页 |
| 3 小结 | 第134-135页 |
| 第四节 钦氏菌属Chainia 16A 菌株发酵技术及防效试验 | 第135-143页 |
| 1 材料与方法 | 第135-137页 |
| ·不同C | 第135页 |
| ·不同C 浓度对Chainia 16A 生长影响测定 | 第135页 |
| ·Chainia 16A 发酵培养基的初步筛选 | 第135页 |
| ·Chainia 16A 液体摇瓶发酵条件优化 | 第135页 |
| ·Chainia 16A 液体发酵罐发酵条件 | 第135-137页 |
| ·Chainia 16A 发酵液对黄瓜种子的萌发影响 | 第137页 |
| ·Chainia 16A 发酵液对黄瓜枯萎病的盆栽防治效果测定 | 第137页 |
| ·数据统计与分析 | 第137页 |
| 2 结果与分析 | 第137-142页 |
| ·不同C/N 比（摩尔比）对Chainia 16A 液体培养的影响 | 第137-138页 |
| ·不同C 浓度对Chainia16A 液体培养的的影响 | 第138页 |
| ·Chainia16A 发酵培养基的初步筛选 | 第138-139页 |
| ·正交法确定Chainia 16A 液体发酵条件 | 第139-140页 |
| ·Chainia 16A 液体发酵罐发酵 | 第140页 |
| ·Chainia 16A 发酵液对黄瓜种子萌发的影响 | 第140-141页 |
| ·钦氏菌属对黄瓜生长的影响，对黄瓜枯萎病的防治效果测定 | 第141-142页 |
| 3 小结与讨论 | 第142-143页 |
| 第五章 总结与展望 | 第143-147页 |
| 参考文献 | 第147-155页 |
| 附录 Ⅰ培养基配方 | 第155-157页 |
| 附录 Ⅱ 可培养细菌 16S rDNA 的序列结果 | 第157-162页 |
| 附录 Ⅲ 未培养细菌 16S rDNA V3 序列 DGGE 回收片断序列结果 | 第162-163页 |
| 附录 Ⅳ 拮抗放线菌钦氏菌属Chainia16A 发酵罐发酵过程数据图及趋势 | 第163-166页 |
| 附录 Ⅴ 温室内外不同处理的根际土壤微生物群落组成及种群的生态功能分析 | 第166-175页 |
| 附录 Ⅵ 攻读博士学位期间发表论文 | 第175-176页 |
| 致谢 | 第176页 |
