| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-27页 |
| 1.1 P,N混合配体及其配合物在光催化降解有毒污染物领域的发展 | 第9-12页 |
| 1.2 P,N混合配体及其配合物在有机催化领域的应用 | 第12-20页 |
| 1.3 P,N混合配体及其配合物在发光领域的应用 | 第20-23页 |
| 1.4 总结 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-27页 |
| 第二章 基于P,N混合配体Ag(I)配合物的合成、结构、光催化及光电流性质的研究 | 第27-49页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-33页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第28页 |
| 2.2.2 合成部分 | 第28-33页 |
| 2.2.2.1 配体3-dppmapy的合成 | 第28页 |
| 2.2.2.2 化合物[Ag_2(TFA)_2(3-dppmapy)_2](1)的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.2.3 化合物[Ag_2(OTF)_2(3-dppmapy)_2](2)的合成 | 第29页 |
| 2.2.2.4 化合物{[Ag(μ-η~2-NO_3)(3-dppmapy)]}_n(3·EtOH)的合成 | 第29页 |
| 2.2.2.5 化合物{[Ag_2(μ-η,η-SO_4)(3-dppmapy)_2]}_n(4·CHCl_3)的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.2.6 化合物{[Ag(μ-η,η-Bz)(3-dppmapy)]}_n(5)的合成 | 第30页 |
| 2.2.2.7 化合物{[Ag(μ-η,η-Sal)(3-dppmapy)]}_n(6)的合成 | 第30页 |
| 2.2.2.8 晶体结构的测定与解析 | 第30-33页 |
| 2.2.2.9 光催化降解活性的研究 | 第33页 |
| 2.2.2.10 光电流响应的测试 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-40页 |
| 2.3.1 合成与表征 | 第33-36页 |
| 2.3.2 化合物1-6的晶体结构分析 | 第36-39页 |
| 2.3.2.1 化合物1和2的晶体结构 | 第36-37页 |
| 2.3.2.2 化合物3·EtOH和6的晶体结构 | 第37页 |
| 2.3.2.3 化合物4·CHCl_3的晶体结构 | 第37-38页 |
| 2.3.2.4 化合物5的晶体结构 | 第38-39页 |
| 2.3.3 化合物1-6的键长分析 | 第39-40页 |
| 2.4 光催化降解有机染料活性的研究 | 第40-45页 |
| 2.4.1 化合物1-6的能隙值 | 第40页 |
| 2.4.2 光催化降解EBT、AB及NO反应活性的研究 | 第40-44页 |
| 2.4.3 化合物6光催化降解机理的研究 | 第44-45页 |
| 2.5 光电流响应的研究 | 第45-46页 |
| 2.6 小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第三章 基于P,N混合配体的钯催化剂在氯代芳基化合物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的应用 | 第49-68页 |
| 3.1 引言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-56页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第50页 |
| 3.2.2 化合物[(DPAP)PdCl_2](7)的合成 | 第50-51页 |
| 3.2.3 晶体结构的测定与解析 | 第51-52页 |
| 3.2.4 Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的一般步骤 | 第52页 |
| 3.2.5 产物的核磁数据 | 第52-56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-64页 |
| 3.3.1 催化剂的合成、光谱表征及晶体结构 | 第56-58页 |
| 3.3.2 催化反应条件的优化 | 第58-61页 |
| 3.3.3 催化反应底物的拓展 | 第61-64页 |
| 3.4 小结 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 附录 | 第68-96页 |
| 第四章 总结与展望 | 第96-97页 |
| 在读期间公开发表的论文 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
