| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 符号说明 | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-28页 |
| 1.1 磁性固相萃取技术 | 第15-16页 |
| 1.2 磁性固相萃取材料 | 第16-18页 |
| 1.2.1 磁性固相萃取材料在环境水样前处理中的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 离子液体 | 第18-19页 |
| 1.4 离子液体修饰的磁性固相萃取材料 | 第19-24页 |
| 1.4.1 离子液体修饰的磁性固相萃取材料的制备 | 第19-22页 |
| 1.4.2 离子液体修饰的磁性固相萃取材料在样品前处理中的应用 | 第22-24页 |
| 1.5 环境水中有机污染物存在现状概述 | 第24-25页 |
| 1.6 响应曲面法 | 第25-26页 |
| 1.7 本论文的目的、意义及主要技术路线 | 第26-28页 |
| 1.7.1 研究的目的及意义 | 第26-27页 |
| 1.7.2 主要技术路线 | 第27-28页 |
| 第二章 Fe_3O_4@SiO_2@[MIM]Cl纳米颗粒萃取环境水样中的8种拟除虫菊酯类农药 | 第28-49页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-33页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第28-31页 |
| 2.2.2 甲基咪唑离子液体修饰的磁性纳米颗粒的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.2.1 Fe_3O_4纳米粒子的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.2.2 Fe_3O_4@SiO_2颗粒的制备 | 第32页 |
| 2.2.2.3 Fe_3O_4@SiO_2@[MIM]Cl颗粒的制备 | 第32页 |
| 2.2.3 磁性固相萃取 | 第32页 |
| 2.2.4 气相色谱-质谱条件 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 2.3.1 甲基咪唑离子液体修饰的磁性纳米颗粒的表征 | 第33-35页 |
| 2.3.2 磁性固相萃取条件的优化 | 第35-42页 |
| 2.3.2.1 萃取剂的用量 | 第35-36页 |
| 2.3.2.2 洗脱溶剂的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.2.3 超声萃取时间的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.2.4 水样pH值的影响 | 第38-41页 |
| 2.3.2.5 水样离子强度的影响 | 第41页 |
| 2.3.2.6 最大上样体积 | 第41-42页 |
| 2.4 方法评价 | 第42-45页 |
| 2.4.1 Fe_3O_4@SiO_2@[MIM]Cl的重复利用性 | 第42-44页 |
| 2.4.2 方法的线性范围、检出限和精密度 | 第44-45页 |
| 2.4.3 与其他前处理方法的比较 | 第45页 |
| 2.5 实际样品的测定 | 第45-48页 |
| 2.6 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 Fe_3O_4@SiO_2@PIL-B纳米颗粒萃取环境水样中的7种酚类物质 | 第49-76页 |
| 3.1 引言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-54页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第50-52页 |
| 3.2.2 Fe_3O_4@SiO_2@PIL-B磁性纳米颗粒的合成 | 第52页 |
| 3.2.3 磁性固相萃取 | 第52-53页 |
| 3.2.4 气相色谱-质谱条件 | 第53-54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-70页 |
| 3.3.1 Fe_3O_4@SiO_2@PIL-B磁性纳米颗粒的表征 | 第54-57页 |
| 3.3.2 磁性固相萃取条件的单因素优化 | 第57-63页 |
| 3.3.2.1 萃取剂的用量 | 第57-58页 |
| 3.3.2.2 洗脱溶剂的影响 | 第58页 |
| 3.3.2.3 超声萃取时间的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.2.4 水样离子强度的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.2.5 水样pH值的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.2.6 最大上样体积 | 第61-63页 |
| 3.3.3 响应曲面法优化萃取条件 | 第63-70页 |
| 3.3.3.1 响应曲面法分析因素水平的选取 | 第63页 |
| 3.3.3.2 响应曲面分析方案及实验结果 | 第63-64页 |
| 3.3.3.3 模型的建立及其显著性检验 | 第64-66页 |
| 3.3.3.4 响应曲面分析 | 第66-70页 |
| 3.3.3.5 最优条件的预测及期望值的检验 | 第70页 |
| 3.4 方法评价 | 第70-73页 |
| 3.4.1 Fe_3O_4/SiO_2@PIL-B的重复利用率 | 第70-71页 |
| 3.4.2 方法的线性范围、检出限和精密度 | 第71-72页 |
| 3.4.3 与其他前处理方法的比较 | 第72-73页 |
| 3.5 实际样品的测定 | 第73-75页 |
| 3.6 小结 | 第75-76页 |
| 第四章 Fe_3O_4@SiO_2@PIL-C纳米颗粒萃取环境水样中的9种多环芳烃 | 第76-102页 |
| 4.1 引言 | 第76-77页 |
| 4.2 实验部分 | 第77-80页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第77-78页 |
| 4.2.2 Fe_3O_4@SiO_2@PIL-C磁性纳米颗粒的合成 | 第78-79页 |
| 4.2.3 磁性固相萃取 | 第79页 |
| 4.2.4 气相色谱-质谱条件 | 第79-80页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第80-95页 |
| 4.3.1 Fe_3O_4@SiO_2@PIL-C磁性纳米颗粒的表征 | 第80-83页 |
| 4.3.2 磁性固相萃取条件的单因素优化 | 第83-88页 |
| 4.3.2.1 萃取剂的用量 | 第83-84页 |
| 4.3.2.2 洗脱溶剂的影响 | 第84-85页 |
| 4.3.2.3 超声萃取时间的影响 | 第85-86页 |
| 4.3.2.4 水样离子强度的影响 | 第86-87页 |
| 4.3.2.5 水样pH值的影响 | 第87-88页 |
| 4.3.2.6 最大上样体积 | 第88页 |
| 4.3.3 响应曲面法优化萃取条件 | 第88-95页 |
| 4.3.3.1 响应曲面法分析因素水平的选取 | 第88-89页 |
| 4.3.3.2 响应曲面分析方案及实验结果 | 第89-90页 |
| 4.3.3.3 模型的建立及显著性检验 | 第90-92页 |
| 4.3.3.4 响应曲面分析 | 第92-95页 |
| 4.3.3.5 最优条件的获得及期望值的检验 | 第95页 |
| 4.4 方法评价 | 第95-98页 |
| 4.4.1 Fe_3O_4/SiO_2@PIL-C的重复利用率 | 第95-97页 |
| 4.4.2 方法的线性范围、检出限和精密度 | 第97页 |
| 4.4.3 与其他前处理方法的比较 | 第97-98页 |
| 4.5 实际样品的测定 | 第98-101页 |
| 4.6 小结 | 第101-102页 |
| 第五章 总结与展望 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-119页 |
| 作者简历 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
