| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11页 |
| 缩略词 | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-33页 |
| 1 轮状病毒概况 | 第14页 |
| 2 轮状病毒基因组、蛋白与结构 | 第14-17页 |
| 3 轮状病毒的分类 | 第17-19页 |
| 4 轮状病毒的流行病学 | 第19-25页 |
| 5 轮状病毒遗传多样性的机制 | 第25-27页 |
| 6 轮状病毒的检测、治疗与预防 | 第27-31页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第31-33页 |
| 第二章 材料与方法 | 第33-43页 |
| 1 主要仪器 | 第33页 |
| 2 主要试剂 | 第33-34页 |
| 3 常用溶液的配制 | 第34页 |
| 3.1 PBS (PH7.4)溶液 | 第34页 |
| 3.2 DEPC水 | 第34页 |
| 3.3 琼脂糖凝胶电泳相关试剂 | 第34页 |
| 4 标本来源 | 第34-35页 |
| 5 方法 | 第35-42页 |
| 5.1 样品处理 | 第35页 |
| 5.2 轮状病毒的胶体金检测 | 第35-36页 |
| 5.3 轮状病毒G基因型与P基因型的PCR检测 | 第36-38页 |
| 5.4 轮状病毒全基因组扩增 | 第38-41页 |
| 5.5 测序结果分析 | 第41-42页 |
| 6 统计分析 | 第42-43页 |
| 第三章 结果与分析 | 第43-89页 |
| 1 轮状病毒的流行病学特征 | 第43-48页 |
| 1.1 人群的一般特征 | 第43-46页 |
| 1.2 轮状病毒腹泻患儿的临床症状 | 第46-48页 |
| 2 轮状病毒的基因型分布及其趋势变化的研究 | 第48-55页 |
| 2.1 轮状病毒G基因型分型 | 第48-52页 |
| 2.2 轮状病毒的P基因型分型 | 第52-54页 |
| 2.3 轮状病毒腹泻的G基因型和P基因型的组合关系 | 第54-55页 |
| 3 G9型轮状病毒的基因亚型分析 | 第55-61页 |
| 3.1 G9型轮状病毒的VP7基因型亚型分析 | 第55-58页 |
| 3.2 G9P[8]型轮状病毒的VP4基因型亚型分析 | 第58-59页 |
| 3.3 G9P[8]型轮状病毒的G-lineage与P[8]-lineage组合的分析 | 第59页 |
| 3.4 G9P[8]型轮状病毒与上市疫苗的同源性分析 | 第59-61页 |
| 4 G9P[8]型RV的全基因组分析 | 第61-79页 |
| 4.1 VP7核苷酸序列分析 | 第61-64页 |
| 4.2 VP4核苷酸序列分析 | 第64页 |
| 4.3 VP6核苷酸序列分析 | 第64-65页 |
| 4.4 VP1-VP3核苷酸序列分析 | 第65-66页 |
| 4.5 NSP4核苷酸序列分析 | 第66页 |
| 4.6 NSP1-NSP3和NSP5核苷酸序列分析 | 第66-79页 |
| 5 稀有基因型G1P[4]的全基因序列分析 | 第79-89页 |
| 5.1 RotaC网站在线分型 | 第79页 |
| 5.2 序列同源性分析 | 第79页 |
| 5.3 进化树分析 | 第79-87页 |
| 5.4 Simplot分析基因重配情况 | 第87-89页 |
| 第四章 讨论 | 第89-93页 |
| 1 轮状病毒的流行病学特征为制定免疫策略提供科学依据 | 第89-90页 |
| 2 全面系统监测轮状病毒流行情况的必要性 | 第90页 |
| 3 RT-PCR检测方法的优势与不足 | 第90-91页 |
| 4 G9P[8]型RV的全基因组分析 | 第91-92页 |
| 5 轮状病毒存在多基因重配现象 | 第92-93页 |
| 第五章 总结与展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 附录 | 第108-109页 |
