| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 英文缩略语Ⅹ | 第13-17页 |
| 第一部分 Mg-2Zn-0.5Nd合金干预大鼠骨骼肌细胞粘附和细胞内BMP-2/FoxO1活性的体外研究 | 第17-40页 |
| 1 前言 | 第17-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 主要仪器和材料 | 第20页 |
| 2.1.2 试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.3 金属合金 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-25页 |
| 2.2.1 早期细胞粘附 | 第21-22页 |
| 2.2.2 细胞荧光 | 第22页 |
| 2.2.3 材料浸提液的制备 | 第22页 |
| 2.2.4 细胞培养 | 第22页 |
| 2.2.5 CCK-8法检测细胞增殖活力 | 第22-23页 |
| 2.2.6 相关蛋白表达的影响 | 第23-24页 |
| 2.2.7 统计学分析 | 第24-25页 |
| 3 | 第25-35页 |
| 3.1 Mg-2Zn-0.5Nd对大鼠骨骼肌细胞粘附的影响 | 第25-27页 |
| 3.2 Mg-2Zn-0.5Nd对大鼠骨骼肌细胞增殖的影响 | 第27-28页 |
| 3.3 Mg-2Zn-0.5Nd干预大鼠骨骼肌细胞内BMP-2/FoxO1蛋白活性·· | 第28-30页 |
| 3.3.1 BMP-2蛋白 | 第28-29页 |
| 3.3.2 FoxO1蛋白 | 第29-30页 |
| 3.4 Mg-2Zn-0.5Nd调控大鼠骨骼肌细胞内mTOR、AKT、P38信号蛋白磷酸化 | 第30-35页 |
| 3.4.1 mTOR蛋白 | 第30-32页 |
| 3.4.2 AKT蛋白 | 第32-33页 |
| 3.4.3 P38蛋白 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 第二部分 Mg-2Zn-0.5N对大鼠骨骼肌影响的体内研究 | 第40-52页 |
| 6 前言 | 第40-41页 |
| 7 材料和方法 | 第41-44页 |
| 7.1 实验材料 | 第41页 |
| 7.1.1 主要仪器 | 第41页 |
| 7.1.2 实验药品 | 第41页 |
| 7.1.3 实验材料 | 第41页 |
| 7.2 实验方法 | 第41-44页 |
| 7.2.1 实验动物 | 第41-42页 |
| 7.2.2 材料植入 | 第42页 |
| 7.2.3 镁离子浓度测定 | 第42页 |
| 7.2.4 组织病理学观察 | 第42页 |
| 7.2.5 免疫组织化学染色(SP法) | 第42-43页 |
| 7.2.6 扫描电镜观察材料腐蚀度 | 第43页 |
| 7.2.7 统计分析 | 第43-44页 |
| 8 结果 | 第44-48页 |
| 8.1 Mg-2Zn-0.5Nd合金对大鼠体内镁离子的影响 | 第44页 |
| 8.2 Mg-2Zn-0.5Nd合金对大鼠肌肉组织的影响 | 第44-45页 |
| 8.3 Mg-2Zn-0.5Nd合金对大鼠肌肉组织内BMP-2蛋白的影响 | 第45-46页 |
| 8.4 大鼠肌肉组织内Mg-2Zn-0.5Nd合金的降解 | 第46-48页 |
| 9 讨论 | 第48-51页 |
| 10 结论 | 第51-52页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 文献综述 | 第62-75页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简介 | 第77页 |
