| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 有机配体在过渡金属催化的氢转移C-C键形成反应中的应用综述 | 第9-28页 |
| 1.1 膦配体在过渡金属催化的氢转移C-C键形成反应中的应用 | 第9-12页 |
| 1.2 混合配体在过渡金属催化的氢转移C-C键形成反应中的应用 | 第12-16页 |
| 1.3 氮配体在过渡金属催化的氢转移C-C键形成反应中的应用 | 第16-20页 |
| 1.4 卡宾配体在过渡金属催化的氢转移C-C键形成反应中的应用 | 第20-24页 |
| 1.5 本课题的选题意义 | 第24-25页 |
| 1.5.1 本课题的研究内容 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第二章 [RuCl_2(η~6-p-cymene)]_2-PyNHPPh_2催化剂对酮与伯醇之间的氢转移烷基化C-C键形成反应的催化性能研究 | 第28-55页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-36页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第29页 |
| 2.2.2 化合物L1的合成 | 第29页 |
| 2.2.3 化合物L2的合成 | 第29页 |
| 2.2.4 化合物L3的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.5 化合物L4的合成 | 第30页 |
| 2.2.6 化合物L5的合成 | 第30页 |
| 2.2.7 化合物L6的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.8 酮与伯醇之间氢转移烷基化C-C键形成反应条件筛选的一般步骤 | 第31页 |
| 2.2.9 RuCl_2(η~6-p-cymene)]_2/L1催化体系对酮与伯醇之间氢转移烷基化C-C键形成反应的一般步骤 | 第31页 |
| 2.2.10 α,β-不饱和酮与苯甲醇之间氢转移反应的实验步骤 | 第31-32页 |
| 2.2.11 ESI-MS和~1H NMR原位监测反应的中间体的一般步骤 | 第32页 |
| 2.2.12 产物核磁数据 | 第32-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-50页 |
| 2.3.1 催化条件优化 | 第36-40页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第40-43页 |
| 2.3.3 机理探索 | 第43-50页 |
| 2.4 小结 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第三章 总结与展望 | 第55-56页 |
| 在读期间发表的论文 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
