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Bunte盐在构建硫醚类化合物中的应用研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 文献综述第9-33页
    1.1 引言第9-10页
    1.2 Bunte盐及其应用第10-14页
    1.3 硫醚类化合物的合成第14-22页
        1.3.1 二芳基硫醚化合物的合成第14-16页
        1.3.2 含杂环的硫醚类化合物的合成第16-22页
    1.4 其他硫醚类化合物的合成第22-32页
    1.5 本论文选题的依据和意义第32-33页
第二章 TBAI促进下吲哚和Bunte盐反应:无金属无氧化剂条件下吲哚三号位的高效硫醚化反应第33-41页
    2.1 研究背景第33-34页
    2.2 研究设想第34页
    2.3 实验尝试和条件的优化第34-36页
    2.4 底物的拓展第36-39页
    2.5 衍生及应用第39页
    2.6 反应机理的研究第39-40页
    2.7 实验小结第40-41页
第三章 无过渡金属参与条件下烯胺酮、吡啶并咪唑与Bunte盐反应高效构建硫醚类化合物第41-50页
    3.1 研究背景第41-42页
    3.2 研究设想第42页
    3.3 实验的尝试和条件的优化第42-45页
    3.4 底物的拓展第45-48页
    3.5 反应机理的研究第48-49页
    3.6 实验小结第49-50页
第四章 全文总结与展望第50-51页
    4.1 总结第50页
    4.2 展望第50-51页
第五章 实验部分第51-87页
    5.1 仪器和试剂第51-52页
        5.1.1 仪器第51页
        5.1.2 试剂第51-52页
    5.2 自制试剂第52-53页
        5.2.1 各种烯胺酮衍生物的合成第52页
        5.2.2 吡啶并咪唑的制备第52-53页
    5.3 实验步骤第53页
        5.3.1 吲哚硫醚合成的一般步骤第53页
        5.3.2 硫醚化的烯胺酮衍生物合成的一般步骤第53页
        5.3.3 硫醚化的吡啶并咪唑衍生物合成的一般步骤第53页
    5.4 化合物的表征第53-84页
        5.4.1 TBAI促进下吲哚和Bunte盐反应:无金属无氧化剂条件下吲哚三号位的高效硫醚化反应(对应论文第二章)第53-66页
        5.4.2 无过渡金属参与条件下烯胺酮、吡啶并咪唑与Bunte盐反应高效构建硫醚类化合物(对应论文第三章)第66-84页
    5.5 本文已合成的新化合物一览表第84-87页
参考文献第87-92页
攻读学位期间本人公开发表的论文第92-93页
附录一: 部分化合物的谱图第93-96页
附录二: 英文缩写对照表第96-97页
致谢第97页

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