| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第9-15页 |
| 1.研究背景 | 第9-11页 |
| 1.1 心悸的概念 | 第9页 |
| 1.2 心悸的治疗方法 | 第9-10页 |
| 1.3 参柏舒心颗粒的应用 | 第10-11页 |
| 2.处方研究 | 第11-13页 |
| 2.1 处方来源及功能主治 | 第11页 |
| 2.2 处方分析 | 第11页 |
| 2.3 处方中组成药味的现代研究 | 第11-13页 |
| 3 立题依据 | 第13-15页 |
| 第一章 参柏舒心颗粒的薄层鉴别 | 第15-21页 |
| 1 仪器与试药 | 第15页 |
| 2 黄柏的薄层色谱鉴别 | 第15-16页 |
| 3 北沙参的薄层色谱鉴别 | 第16-21页 |
| 3.1 溶液制备方法的选择 | 第16-17页 |
| 3.2 展开系统的选择 | 第17-20页 |
| 3.3 小结 | 第20-21页 |
| 第二章 对药品安全性的研究 | 第21-23页 |
| 1.重金属的检测 | 第21页 |
| 2.砷盐的检测 | 第21-23页 |
| 第三章 参柏舒心颗粒的含量测定 | 第23-51页 |
| 1 丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的HPLC法总含量测定研究 | 第23-39页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第23-24页 |
| 1.2 色谱条件优化 | 第24-26页 |
| 1.3 供试品制备方法的选择 | 第26-28页 |
| 1.4 溶液的制备 | 第28-29页 |
| 1.5 耐用性考察 | 第29页 |
| 1.6 方法学考察 | 第29-39页 |
| 2 盐酸黄柏碱的HPLC含量测定研究 | 第39-48页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第39-40页 |
| 2.2 色谱条件的优化 | 第40-41页 |
| 2.3 溶液制备方法的选择 | 第41-42页 |
| 2.4 溶液的制备 | 第42页 |
| 2.5 耐用性考察 | 第42-43页 |
| 2.6 方法学考察 | 第43-48页 |
| 3 北沙参的HPLC含量测定研究 | 第48-50页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第49页 |
| 3.2 色谱条件 | 第49页 |
| 3.3 溶液的制备 | 第49-50页 |
| 3.4 测定方法 | 第50页 |
| 3.5 结果 | 第50页 |
| 4 讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 参柏舒心颗粒质量标准草案 | 第51-54页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第54-57页 |
| 1 结果 | 第54-55页 |
| 2 结论 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-57页 |
| 综述 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 后置部分 | 第65-66页 |