| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-47页 |
| 1.1 异氰化合物的简介 | 第8-17页 |
| 1.1.1 烷基自由基对异氰的加成 | 第8-14页 |
| 1.1.2 芳基自由基对异氰的加成 | 第14-15页 |
| 1.1.3 硫自由基对异氰的加成 | 第15-16页 |
| 1.1.4 磷自由基对异氰的加成 | 第16-17页 |
| 1.1.5 锡自由基对异氰的加成 | 第17页 |
| 1.2 肟类化合物作为内部氧化剂的C-H键的活化 | 第17-40页 |
| 1.2.1 钯催化的反应 | 第18-23页 |
| 1.2.2 铜催化的反应 | 第23-32页 |
| 1.2.3 铑催化的反应 | 第32-34页 |
| 1.2.4 钌,镍,铁催化的反应 | 第34-38页 |
| 1.2.5 钴催化的反应 | 第38-39页 |
| 1.2.6 无金属催化剂的反应 | 第39-40页 |
| 1.3 课题的提出 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 第二章 Bu4NI催化氧中心自由基酰基过氧化物和异氰的加成 | 第47-69页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第48-52页 |
| 2.2.1 反应条件的考察和优化 | 第48-50页 |
| 2.2.1.1 催化剂的考察 | 第48-49页 |
| 2.2.1.2 反应温度,溶剂,气体氛围的考察 | 第49-50页 |
| 2.2.2 底物兼容性的考察 | 第50-52页 |
| 2.3 反应机理的探讨 | 第52-55页 |
| 2.3.1 同位素标记实验 | 第52-53页 |
| 2.3.2 反应中间体的猜想实验 | 第53页 |
| 2.3.3 自由基抑制实验 | 第53-54页 |
| 2.3.4 电子顺磁共振(EPR)实验 | 第54-55页 |
| 2.3.5 推测的反应机理 | 第55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 2.5 实验部分 | 第56-58页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第56页 |
| 2.5.2 实验过程 | 第56-58页 |
| 2.6 实验数据表征 | 第58-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第三章 铜催化的O-乙酰基芳基酮肟和1,3-二羰基化合物合成多取代吡咯 | 第69-87页 |
| 3.1 引言 | 第69页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第69-77页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第69-73页 |
| 3.2.1.1 对催化剂的考察 | 第70-71页 |
| 3.2.1.2 对催化剂和溶剂的量的考察 | 第71页 |
| 3.2.1.3 对脱水剂的考察 | 第71-72页 |
| 3.2.1.4 对反应温度和时间的考察 | 第72-73页 |
| 3.2.2 反应底物兼容性的考察 | 第73-77页 |
| 3.3 反应机理的探讨 | 第77-78页 |
| 3.3.1 自由基抑制实验 | 第77-78页 |
| 3.3.2 推测的反应机理 | 第78页 |
| 3.4 本章小结 | 第78页 |
| 3.5 实验部分 | 第78-80页 |
| 3.5.1 仪器与试剂 | 第78-79页 |
| 3.5.2 实验过程 | 第79-80页 |
| 3.6 实验数据表征 | 第80-85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 第四章 总结与展望 | 第87-88页 |
| 附录 | 第88-105页 |
| 第二章 产物代表性~1HNMRspectrum和13CNMRspectrum | 第88-97页 |
| 第三章 产物代表性~1HNMRspectrum和13CNMRspectrum | 第97-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 在读期间公开发表论文(著)及科研情况 | 第106页 |
