灯盏花素膜控释片的研制
| 在读期间发表文章 | 第4-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| [Abstract] | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-25页 |
| 1 活血化瘀法治治疗心脑血管疾病的原理 | 第12-15页 |
| 1.1 抑制血小板聚集 | 第13页 |
| 1.2 抗血液凝固 | 第13页 |
| 1.3 抗血栓形成 | 第13页 |
| 1.4 改善血管内皮细胞 | 第13-14页 |
| 1.5 调节微循环 | 第14页 |
| 1.6 干扰炎症损伤机制 | 第14页 |
| 1.7 免疫功能的调节 | 第14-15页 |
| 2 灯盏花素概述 | 第15-19页 |
| 2.1 灯盏花素的理化性质 | 第15页 |
| 2.2 灯盏花素的药理作用及临床应用 | 第15-18页 |
| 2.3 灯盏花素的剂型研究进展 | 第18-19页 |
| 3 缓控释制剂的研究概况 | 第19-22页 |
| 3.1 缓控释制剂的研究进展 | 第19-20页 |
| 3.2 缓控释制剂的特点 | 第20页 |
| 3.3 缓控释制剂的释药系统 | 第20-21页 |
| 3.4 缓控释制剂的类型 | 第21-22页 |
| 4 立题依据 | 第22-23页 |
| 5 研究思路 | 第23-25页 |
| 5.1 制剂处方设计前研究工作 | 第23-24页 |
| 5.2 剂型和处方工艺的选择 | 第24页 |
| 5.3 灯盏花素膜控释片体外释放模式的研究 | 第24-25页 |
| 第一章 制剂处方前研究及分析方法的建立 | 第25-37页 |
| 1 实验仪器及试剂 | 第25-26页 |
| 1.1 实验仪器 | 第25页 |
| 1.2 实验试剂 | 第25-26页 |
| 2 体外分析方法的建立 | 第26-27页 |
| 2.1 灯盏花素含量测定方法 | 第26-27页 |
| 3 电离常数的测定 | 第27-28页 |
| 4 表观油水分配系数的测定 | 第28页 |
| 5 释放度测定方法的建立 | 第28-33页 |
| 5.1 溶出介质的选择 | 第28-33页 |
| 5.2 释放度测定方法 | 第33页 |
| 6 回收率测定 | 第33-34页 |
| 7 精密度测定 | 第34-35页 |
| 7.1 日内精密度 | 第34页 |
| 7.2 日间精密度 | 第34-35页 |
| 8 讨论 | 第35-36页 |
| 8.1 灯盏花素控释制剂体外释放时间 | 第35页 |
| 8.2 测定特性溶解度及电离常数的意义 | 第35页 |
| 8.3 测定油/水分配系数的意义 | 第35-36页 |
| 9 小结 | 第36-37页 |
| 第二章 灯盏花素膜控释片片芯的制备 | 第37-46页 |
| 1 实验仪器及试剂 | 第37页 |
| 1.1 实验仪器 | 第37页 |
| 1.2 实验试剂 | 第37页 |
| 2 颗粒工艺参数考察 | 第37-42页 |
| 2.1 填充剂加入量的筛选 | 第37-38页 |
| 2.2 粘合剂的筛选 | 第38页 |
| 2.3 颗粒粒度的选择 | 第38-39页 |
| 2.4 吸湿速度的测定 | 第39-40页 |
| 2.5 颗粒流动性的考察 | 第40-42页 |
| 3 片芯硬度及抗磨损程度的考察 | 第42-43页 |
| 4 片芯含量测定 | 第43页 |
| 5 片芯体外释放度 | 第43-44页 |
| 6 讨论 | 第44-45页 |
| 6.1 颗粒的质量与片重差异 | 第44-45页 |
| 6.2 颗粒吸湿速度测定的意义 | 第45页 |
| 6.3 片芯体外释放度测定 | 第45页 |
| 7 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 灯盏花素片芯表面张力的测定 | 第46-51页 |
| 1 原理 | 第46-47页 |
| 1.1 Zisman外推法 | 第46页 |
| 1.2 量高法 | 第46-47页 |
| 2 实验仪器及试剂 | 第47-48页 |
| 2.1 仪器 | 第47页 |
| 2.2 试剂 | 第47-48页 |
| 3 实验 | 第48-49页 |
| 3.1 灯盏花素片的制备 | 第48页 |
| 3.2 灯盏花素片的预处理 | 第48页 |
| 3.3 接触角的测定 | 第48-49页 |
| 3.4 灯盏花素片表面张力的计算 | 第49页 |
| 4 讨论 | 第49-50页 |
| 5 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 灯盏花素膜控释片的制备及体外释放考察 | 第51-75页 |
| 1 实验仪器及试剂 | 第51-52页 |
| 1.1 实验仪器 | 第51页 |
| 1.2 实验试剂 | 第51-52页 |
| 2 试验方法与结果 | 第52-70页 |
| 2.1 包衣工艺条件的考察 | 第52-55页 |
| 2.2 包衣液处方的考察 | 第55-69页 |
| 2.3 优化处方的验证 | 第69-70页 |
| 3 灯盏花素膜控释片释放的经验模型 | 第70-71页 |
| 3.1 药物释放的经验模型 | 第70-71页 |
| 3.2 经验模型的拟合 | 第71页 |
| 4 讨论 | 第71-73页 |
| 4.1 溶解度 | 第71-72页 |
| 4.2 药物的透膜释放 | 第72页 |
| 4.3 释放曲线相似性比较方法 | 第72-73页 |
| 4.4 包衣液粘度对包衣的影响 | 第73页 |
| 4.5 增塑剂作用机制 | 第73页 |
| 5 小结 | 第73-75页 |
| 全文结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
