| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第18-55页 |
| 1.1 引言 | 第18页 |
| 1.2 单分子检测技术 | 第18-22页 |
| 1.2.1 表面增强拉曼散射 | 第19-20页 |
| 1.2.2 全内反射荧光显微镜 | 第20页 |
| 1.2.3 落射荧光显微镜 | 第20-21页 |
| 1.2.4 荧光共振能量转移 | 第21页 |
| 1.2.5 扫描近场光学显微镜 | 第21-22页 |
| 1.3 荧光相关光谱 | 第22-41页 |
| 1.3.1 荧光相关光谱技术的发展历程 | 第22-23页 |
| 1.3.2 荧光相关光谱基本原理 | 第23-27页 |
| 1.3.3 FCS系统及实验技术 | 第27-31页 |
| 1.3.3.1 荧光自相关光谱系统 | 第27-28页 |
| 1.3.3.2 荧光互相关光谱系统 | 第28-30页 |
| 1.3.3.3 双光子激发的荧光相关光谱 | 第30-31页 |
| 1.3.4 FCS技术的传统应用 | 第31-34页 |
| 1.3.4.1 单个分子的动力学研究 | 第31-33页 |
| 1.3.4.2 分子间相互作用 | 第33-34页 |
| 1.3.4.3 化学反应动力学 | 第34页 |
| 1.3.5 FCS技术在生物体系中的应用 | 第34-38页 |
| 1.3.5.1 蛋白相互作用 | 第34-35页 |
| 1.3.5.2 核酸分子动力学 | 第35页 |
| 1.3.5.3 蛋白与核酸相互作用 | 第35-36页 |
| 1.3.5.4 活细胞和组织内的分子动力学 | 第36-37页 |
| 1.3.5.5 细胞膜上受体的结合反应 | 第37页 |
| 1.3.5.6 药物筛选 | 第37页 |
| 1.3.5.7 疾病诊断 | 第37-38页 |
| 1.3.6 荧光相关光谱的联用技术 | 第38-41页 |
| 1.3.6.1 荧光相关光谱与原子力显微镜联用 | 第38页 |
| 1.3.6.2 与毛细管电泳/微流控芯片电泳联用 | 第38-39页 |
| 1.3.6.3 与全内反射系统联用 | 第39页 |
| 1.3.6.4 与暗场显微镜联用 | 第39-40页 |
| 1.3.6.5 与扫描系统联用 | 第40页 |
| 1.3.6.6 与激光共焦扫描显微系统联用 | 第40-41页 |
| 1.4 本论文选题思路和研究内容 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-55页 |
| 第二章 金纳米粒子荧光相关光谱及凝血酶分析新方法研究 | 第55-82页 |
| 2.1 引言 | 第55-57页 |
| 2.2 实验部分 | 第57-61页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第57-58页 |
| 2.2.2 实验装置 | 第58-59页 |
| 2.2.3 数据处理 | 第59-60页 |
| 2.2.4 金纳米粒子的制备 | 第60页 |
| 2.2.5 用aptamer修饰GNPs | 第60页 |
| 2.2.6 荧光相关光谱测定thrombin标准样品 | 第60-61页 |
| 2.2.7 人血液中thrombin含量的检测及回收率实验 | 第61页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第61-75页 |
| 2.3.1 GNPs的荧光光谱特性研究 | 第61-63页 |
| 2.3.2 金纳米粒子的荧光相关光谱研究 | 第63-68页 |
| 2.3.3 FCS测定thrombin浓度的原理及aptamer与GNPs的共价连接 | 第68-70页 |
| 2.3.4 GNPs-aptamer的浓度影响 | 第70-72页 |
| 2.3.5 工作曲线的制作 | 第72-73页 |
| 2.3.6 血浆中凝血酶原含量的测定 | 第73-74页 |
| 2.3.7 与其他方法的比较 | 第74-75页 |
| 2.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 第三章 基于金纳米粒子荧光相关光谱测定汞离子的新方法研究 | 第82-100页 |
| 3.1 引言 | 第82-83页 |
| 3.2 实验部分 | 第83-86页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第83-84页 |
| 3.2.2 数据处理 | 第84页 |
| 3.2.3 金纳米粒子的制备 | 第84页 |
| 3.2.4 用oligonucleotide修饰GNPs | 第84-85页 |
| 3.2.5 荧光相关光谱测定Hg2+的方法 | 第85页 |
| 3.2.6 水中汞离子含量的回收率实验 | 第85页 |
| 3.2.7 化妆品中汞含量的检测 | 第85-86页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第86-95页 |
| 3.3.1 基于荧光相关光谱的和金纳米粒子荧光的汞离子检测分析原理 | 第86-88页 |
| 3.3.2 FCS表征GNPs与oligo的连接及与Hg2+反应后的粒径变化 | 第88页 |
| 3.3.3 汞离子检测分析实验条件的优化 | 第88-92页 |
| 3.3.4 工作曲线的制作 | 第92-93页 |
| 3.3.5 检测方法的选择性 | 第93-94页 |
| 3.3.6 水样中汞离子含量的回收率测定 | 第94页 |
| 3.3.7 化妆品中汞含量的测定 | 第94-95页 |
| 3.4 本章小结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 第四章 荧光相关光谱与三维扫描成像联用系统的开发 | 第100-131页 |
| 4.1 引言 | 第100-101页 |
| 4.2 FCS-CLSM系统的构建 | 第101-109页 |
| 4.2.1 FCS-CLSM系统的设计思路 | 第101-102页 |
| 4.2.2 FCS-CLSM系统的主要部件 | 第102页 |
| 4.2.3 FCS-CLSM系统的架构 | 第102-104页 |
| 4.2.4 光学系统 | 第104-105页 |
| 4.2.5 扫描平台与扫描驱动系统 | 第105-107页 |
| 4.2.6 信号采集与数据处理系统 | 第107-109页 |
| 4.3 实验部分 | 第109-114页 |
| 4.3.1 实验仪器与试剂 | 第109-110页 |
| 4.3.2 FCS-CLSM系统的优化 | 第110页 |
| 4.3.3 FCS-CLSM系统的表征 | 第110-111页 |
| 4.3.3.1 FCS系统的表征 | 第110-111页 |
| 4.3.3.2 扫描成像系统的稳定性与重现性表征 | 第111页 |
| 4.3.4 CdSeTeS荧光量子点的合成 | 第111-113页 |
| 4.3.5 CdSeTeS量子点的修饰 | 第113-114页 |
| 4.3.6 CdSeTeS量子点的生物连接及细胞靶向成像 | 第114页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第114-125页 |
| 4.4.1 FCS-CLSM系统的优化 | 第114-118页 |
| 4.4.2 FCS系统的表征 | 第118-119页 |
| 4.4.3 扫描成像系统的稳定性与重现性表征 | 第119-120页 |
| 4.4.4 荧光相关光谱表征CdSeTeS量子点的修饰与连接 | 第120-121页 |
| 4.4.5 细胞靶向成像和FCS分析 | 第121-125页 |
| 4.5 本章小结 | 第125页 |
| 参考文献 | 第125-131页 |
| 第五章 全文总结 | 第131-133页 |
| 符号与标记 | 第133-136页 |
| 致谢 | 第136-138页 |
| 攻读博士学位期间已发表或录用的论文 | 第138页 |
