| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 铑催化偶氮苯与末端炔烃的反应研究 | 第8-50页 |
| 1.1 引言 | 第8-28页 |
| 1.1.1 过渡金属催化C-H键活化 | 第8页 |
| 1.1.2 多种金属催化偶氮类化合物C-H键活化 | 第8-17页 |
| 1.1.3 多种金属催化苯乙炔C-H键活化 | 第17-26页 |
| 1.1.4 本课题研究背景与意义 | 第26-28页 |
| 1.2 实验结果与讨论 | 第28-33页 |
| 1.2.1 反应条件筛选 | 第28-31页 |
| 1.2.2 反应底物的拓展 | 第31页 |
| 1.2.3 结论 | 第31-33页 |
| 1.3 实验操作 | 第33-35页 |
| 1.3.1 仪器与试剂 | 第33-34页 |
| 1.3.2 实验操作步骤 | 第34-35页 |
| 1.4 产品数据 | 第35-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 第二章 铑催化偶氮苯与末端炔烃的反应机理研究 | 第50-76页 |
| 2.1 引言 | 第50-60页 |
| 2.1.1 有机过渡金属络合物的基元反应 | 第50-52页 |
| 2.1.2 反应机理研究的方法 | 第52-54页 |
| 2.1.3 铑催化偶氮苯C-H键活化反应的机理研究 | 第54-59页 |
| 2.1.4 本课题研究背景 | 第59-60页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第60-66页 |
| 2.2.1 Rh (Ⅲ)络合物的合成研究 | 第60-61页 |
| 2.2.2 Rh (Ⅲ)络合物的催化活性及其反应活性研究 | 第61-62页 |
| 2.2.3 反应体系中铜盐的研究 | 第62页 |
| 2.2.4 反应体系中炔烃参与类型的反应研究 | 第62-63页 |
| 2.2.5 反应产物中氧原子的来源分析 | 第63-64页 |
| 2.2.6 可能的反应机理 | 第64-65页 |
| 2.2.7 结论 | 第65-66页 |
| 2.3 实验部分 | 第66-72页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第66-67页 |
| 2.3.2 实验操作步骤 | 第67-72页 |
| 2.4 产物数据 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 第三章 钯催化N-苯基乙酰胺直接合成2-甲基苯并嗯唑 | 第76-101页 |
| 3.1 前言 | 第76-85页 |
| 3.1.1 苯并嗯唑及其衍生物 | 第76页 |
| 3.1.2 过渡金属催化酰胺类化合物C-H键活化 | 第76-83页 |
| 3.1.3 本课题研究背景 | 第83-85页 |
| 3.2 反应结果与讨论 | 第85-90页 |
| 3.2.1 反应条件的筛选 | 第85-87页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第87页 |
| 3.2.3 控制实验 | 第87-90页 |
| 3.2.4 反应机理 | 第90页 |
| 3.2.5 结论 | 第90页 |
| 3.3 实验操作 | 第90-92页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第90-91页 |
| 3.3.2 操作步骤 | 第91-92页 |
| 3.4 产物数据 | 第92-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 结论 | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 已发表和拟发表的论文目录 | 第104-105页 |
