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改性纤维素小球的制备及其吸附性能研究

摘要第9-12页
ABSTRACT第12-15页
第一章 绪论第16-27页
    1.1 废水污染简介第16页
    1.2 废水处理技术第16-18页
    1.3 纤维素的概述第18-19页
    1.4 纤维素基吸附材料的发展第19-21页
    1.5 球形纤维素基吸附剂的研究现状第21-24页
    1.6 论文研究的目的与主要内容第24-25页
    1.7 创新点与技术路线第25-27页
        1.7.1 研究的创新点第25-26页
        1.7.2 研究的技术路线第26-27页
第二章 海泡石/纤维素复合小球高效吸附孔雀石绿的研究第27-42页
    2.1 前言第27-28页
    2.2 实验材料与方法第28-31页
        2.2.1 实验材料与仪器第28-29页
        2.2.2 海泡石的预处理第29页
        2.2.3 海泡石/纤维素复合小球(SCBs)的制备第29-30页
        2.2.4 复合小球的表征第30-31页
        2.2.5 吸附实验第31页
    2.3 结果与讨论第31-40页
        2.3.1 FTIR分析第31-32页
        2.3.2 尺寸和孔隙度分析第32-33页
        2.3.3 形态分析第33-34页
        2.3.4 热重分析第34-35页
        2.3.5 海泡石与纤维素重量比对吸附的影响第35页
        2.3.6 时间对吸附的影响第35-36页
        2.3.7 初始PH值对吸附的影响第36页
        2.3.8 初始染料浓度对吸附的影响第36-37页
        2.3.9 吸附动力学研究第37-38页
        2.3.10 吸附等温线研究第38-40页
    2.4 本章小结第40-42页
第三章 壳聚糖/纤维素磁性小球的制备与性能研究第42-58页
    3.1 前言第42-43页
    3.2 实验材料与方法第43-45页
        3.2.1 实验材料与仪器第43页
        3.2.2 实验方法第43-44页
        3.2.3 性能表征第44-45页
    3.3 结果与讨论第45-57页
        3.3.1 傅立叶红外光谱分析(FTIR)第45-46页
        3.3.2 X射线衍射测试(XRD)第46-47页
        3.3.3 场发射扫描电镜分析(FE-SEM)第47-48页
        3.3.4 比表面积分析(BET)第48-49页
        3.3.5 磁滞回线第49页
        3.3.6 吸附剂比例的影响第49-50页
        3.3.7 吸附剂用量的影响第50-51页
        3.3.8 PH值对吸附重金属离子的影响第51-52页
        3.3.9 吸附等温线第52-55页
        3.3.10 吸附动力学第55-57页
    3.4 本章小结第57-58页
第四章 B-环糊精接枝纤维素小球的制备及其吸附双酚A的性能研究第58-75页
    4.1 前言第58-59页
    4.2 实验材料与方法第59-63页
        4.2.1 主要材料与仪器第59-60页
        4.2.2 实验方法第60-62页
        4.2.3 性能表征第62-63页
    4.3 结果与讨论第63-74页
        4.3.1 傅立叶红外光谱分析第63-64页
        4.3.2 X射线衍射测试(XRD)第64-65页
        4.3.3 热稳定性能分析(TGA)第65-66页
        4.3.4 B-CD含量及溶胀性能第66-67页
        4.3.5 固体~(13)C CP-MAS NMR测试第67页
        4.3.6 扫描电镜分析(SEM)第67-68页
        4.3.7 比表面积分析(BET)第68-69页
        4.3.8 初始PH值的影响第69-70页
        4.3.9 吸附等温线拟合第70-71页
        4.3.10 吸附动力学模拟第71-73页
        4.3.11 解吸效果及重复利用率第73-74页
    4.4 本章小结第74-75页
第五章 微波辅助制备TEMPO氧化纤维素小球对有机染料的高吸附性能研究第75-93页
    5.1 前言第75-77页
    5.2 实验材料与方法第77-80页
        5.2.1 实验材料与仪器第77-78页
        5.2.2 纤维素小球的制备第78页
        5.2.3 微波辅助TEMPO氧化纤维素水凝胶小球第78-79页
        5.2.4 重量回收率和溶胀率测量第79页
        5.2.5 羧基含量测量第79页
        5.2.6 有机染料的吸附第79-80页
        5.2.7 TEMPO氧化纤维素小球的再生实验第80页
    5.3 性能表征第80-81页
        5.3.1 傅立叶红外光谱分析(FTIR)第80页
        5.3.2 X射线衍射测试(XRD)第80页
        5.3.3 热稳定性能分析(TGA)第80页
        5.3.4 场发射扫描电镜分析(FE-SEM)第80-81页
        5.3.5 核磁共振波谱分析第81页
        5.3.6 比表面积分析(BET)第81页
    5.4 结果与讨论第81-87页
        5.4.1 氧化纤维素水凝胶小球的制备第81-82页
        5.4.2 羧酸盐含量的测定第82-83页
        5.4.3 TEMPO氧化纤维素小球的物理性质第83-84页
        5.4.4 形态分析第84-85页
        5.4.5 固体~(13)C CP-MAS NMR分析第85-86页
        5.4.6 X射线衍射分析第86-87页
    5.5 TEMPO氧化纤维素水凝胶小球的有机染料吸附行为第87-92页
        5.5.1 羧基含量对纤维素小球粒吸附的影响第87-88页
        5.5.2 吸附机理第88-89页
        5.5.3 吸附动力学第89-91页
        5.5.4 TEMPO氧化纤维素小球粒的可重复使用性第91-92页
    5.6 本章小结第92-93页
第六章 结论与展望第93-96页
    6.1 本章小结第93-94页
    6.2 展望第94-96页
参考文献第96-108页
攻读硕士学位期间学术成果第108-109页
致谢第109页

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