摘要 | 第9-12页 |
ABSTRACT | 第12-15页 |
第一章 绪论 | 第16-27页 |
1.1 废水污染简介 | 第16页 |
1.2 废水处理技术 | 第16-18页 |
1.3 纤维素的概述 | 第18-19页 |
1.4 纤维素基吸附材料的发展 | 第19-21页 |
1.5 球形纤维素基吸附剂的研究现状 | 第21-24页 |
1.6 论文研究的目的与主要内容 | 第24-25页 |
1.7 创新点与技术路线 | 第25-27页 |
1.7.1 研究的创新点 | 第25-26页 |
1.7.2 研究的技术路线 | 第26-27页 |
第二章 海泡石/纤维素复合小球高效吸附孔雀石绿的研究 | 第27-42页 |
2.1 前言 | 第27-28页 |
2.2 实验材料与方法 | 第28-31页 |
2.2.1 实验材料与仪器 | 第28-29页 |
2.2.2 海泡石的预处理 | 第29页 |
2.2.3 海泡石/纤维素复合小球(SCBs)的制备 | 第29-30页 |
2.2.4 复合小球的表征 | 第30-31页 |
2.2.5 吸附实验 | 第31页 |
2.3 结果与讨论 | 第31-40页 |
2.3.1 FTIR分析 | 第31-32页 |
2.3.2 尺寸和孔隙度分析 | 第32-33页 |
2.3.3 形态分析 | 第33-34页 |
2.3.4 热重分析 | 第34-35页 |
2.3.5 海泡石与纤维素重量比对吸附的影响 | 第35页 |
2.3.6 时间对吸附的影响 | 第35-36页 |
2.3.7 初始PH值对吸附的影响 | 第36页 |
2.3.8 初始染料浓度对吸附的影响 | 第36-37页 |
2.3.9 吸附动力学研究 | 第37-38页 |
2.3.10 吸附等温线研究 | 第38-40页 |
2.4 本章小结 | 第40-42页 |
第三章 壳聚糖/纤维素磁性小球的制备与性能研究 | 第42-58页 |
3.1 前言 | 第42-43页 |
3.2 实验材料与方法 | 第43-45页 |
3.2.1 实验材料与仪器 | 第43页 |
3.2.2 实验方法 | 第43-44页 |
3.2.3 性能表征 | 第44-45页 |
3.3 结果与讨论 | 第45-57页 |
3.3.1 傅立叶红外光谱分析(FTIR) | 第45-46页 |
3.3.2 X射线衍射测试(XRD) | 第46-47页 |
3.3.3 场发射扫描电镜分析(FE-SEM) | 第47-48页 |
3.3.4 比表面积分析(BET) | 第48-49页 |
3.3.5 磁滞回线 | 第49页 |
3.3.6 吸附剂比例的影响 | 第49-50页 |
3.3.7 吸附剂用量的影响 | 第50-51页 |
3.3.8 PH值对吸附重金属离子的影响 | 第51-52页 |
3.3.9 吸附等温线 | 第52-55页 |
3.3.10 吸附动力学 | 第55-57页 |
3.4 本章小结 | 第57-58页 |
第四章 B-环糊精接枝纤维素小球的制备及其吸附双酚A的性能研究 | 第58-75页 |
4.1 前言 | 第58-59页 |
4.2 实验材料与方法 | 第59-63页 |
4.2.1 主要材料与仪器 | 第59-60页 |
4.2.2 实验方法 | 第60-62页 |
4.2.3 性能表征 | 第62-63页 |
4.3 结果与讨论 | 第63-74页 |
4.3.1 傅立叶红外光谱分析 | 第63-64页 |
4.3.2 X射线衍射测试(XRD) | 第64-65页 |
4.3.3 热稳定性能分析(TGA) | 第65-66页 |
4.3.4 B-CD含量及溶胀性能 | 第66-67页 |
4.3.5 固体~(13)C CP-MAS NMR测试 | 第67页 |
4.3.6 扫描电镜分析(SEM) | 第67-68页 |
4.3.7 比表面积分析(BET) | 第68-69页 |
4.3.8 初始PH值的影响 | 第69-70页 |
4.3.9 吸附等温线拟合 | 第70-71页 |
4.3.10 吸附动力学模拟 | 第71-73页 |
4.3.11 解吸效果及重复利用率 | 第73-74页 |
4.4 本章小结 | 第74-75页 |
第五章 微波辅助制备TEMPO氧化纤维素小球对有机染料的高吸附性能研究 | 第75-93页 |
5.1 前言 | 第75-77页 |
5.2 实验材料与方法 | 第77-80页 |
5.2.1 实验材料与仪器 | 第77-78页 |
5.2.2 纤维素小球的制备 | 第78页 |
5.2.3 微波辅助TEMPO氧化纤维素水凝胶小球 | 第78-79页 |
5.2.4 重量回收率和溶胀率测量 | 第79页 |
5.2.5 羧基含量测量 | 第79页 |
5.2.6 有机染料的吸附 | 第79-80页 |
5.2.7 TEMPO氧化纤维素小球的再生实验 | 第80页 |
5.3 性能表征 | 第80-81页 |
5.3.1 傅立叶红外光谱分析(FTIR) | 第80页 |
5.3.2 X射线衍射测试(XRD) | 第80页 |
5.3.3 热稳定性能分析(TGA) | 第80页 |
5.3.4 场发射扫描电镜分析(FE-SEM) | 第80-81页 |
5.3.5 核磁共振波谱分析 | 第81页 |
5.3.6 比表面积分析(BET) | 第81页 |
5.4 结果与讨论 | 第81-87页 |
5.4.1 氧化纤维素水凝胶小球的制备 | 第81-82页 |
5.4.2 羧酸盐含量的测定 | 第82-83页 |
5.4.3 TEMPO氧化纤维素小球的物理性质 | 第83-84页 |
5.4.4 形态分析 | 第84-85页 |
5.4.5 固体~(13)C CP-MAS NMR分析 | 第85-86页 |
5.4.6 X射线衍射分析 | 第86-87页 |
5.5 TEMPO氧化纤维素水凝胶小球的有机染料吸附行为 | 第87-92页 |
5.5.1 羧基含量对纤维素小球粒吸附的影响 | 第87-88页 |
5.5.2 吸附机理 | 第88-89页 |
5.5.3 吸附动力学 | 第89-91页 |
5.5.4 TEMPO氧化纤维素小球粒的可重复使用性 | 第91-92页 |
5.6 本章小结 | 第92-93页 |
第六章 结论与展望 | 第93-96页 |
6.1 本章小结 | 第93-94页 |
6.2 展望 | 第94-96页 |
参考文献 | 第96-108页 |
攻读硕士学位期间学术成果 | 第108-109页 |
致谢 | 第109页 |