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水性自修复涂料用微胶囊的制备与性能

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第9-17页
    1.1 研究背景及意义第9-10页
    1.2 自修复技术研究及应用第10-12页
        1.2.1 自修复技术的国内外研究进展第10-11页
        1.2.2 自修复涂料的应用第11-12页
    1.3 微胶囊技术研究进展第12-15页
        1.3.1 微胶囊的概念第12页
        1.3.2 微胶囊自修复技术原理第12-13页
        1.3.3 微胶囊的合成方法第13-14页
        1.3.4 微胶囊的国内外研究进展及应用第14-15页
    1.4 存在问题第15-16页
    1.5 课题研究内容第16-17页
第2章 实验部分第17-23页
    2.1 实验用原材料及仪器第17页
        2.1.1 实验原材料第17页
        2.1.2 实验用仪器第17页
    2.2 微胶囊的合成方法第17-20页
        2.2.1 原位聚合一步法合成微胶囊原理及工艺第18-19页
        2.2.2 原位聚合两步法合成微胶囊原理及工艺第19-20页
    2.3 微胶囊结构表征和性能测试第20-23页
        2.3.1 微胶囊的形貌表征及粒径测试第20-21页
        2.3.2 微胶囊的囊芯含量和包覆率测定第21页
        2.3.3 微胶囊囊芯树脂粘度测试第21页
        2.3.4 微胶囊制备过程中溶液 pH 值的测定第21-22页
        2.3.5 微胶囊的化学结构分析第22页
        2.3.6 微胶囊的热稳定分析第22页
        2.3.7 自修复涂料的制备及表征第22-23页
第3章 环氧树脂微胶囊的合成与表征第23-39页
    3.1 环氧树脂微胶囊的合成工艺研究第23-24页
        3.1.1 原位聚合一步法合成微胶囊第23-24页
    3.2 原位聚合两步法合成微胶囊工艺研究第24-32页
        3.2.1 尿素与甲醛摩尔比对微胶囊包覆率的影响第24-26页
        3.2.2 搅拌速度对微胶囊粒径大小的影响第26-28页
        3.2.3 囊壁与囊芯质量比对微胶囊壁厚的影响第28-30页
        3.2.4 环氧树脂粘度对微胶囊包覆率的影响第30-32页
    3.3 环氧树脂微胶囊的形貌与结构分析第32-37页
        3.3.1 环氧树脂微胶囊的表面形貌第32-33页
        3.3.2 环氧树脂微胶囊的红外光谱分析第33-35页
        3.3.3 环氧树脂微胶囊的热性能分析第35-37页
    3.4 本章小结第37-39页
第4章 环氧-氟碳复合树脂微胶囊的合成与表征第39-57页
    4.1 合成复合树脂微胶囊工艺研究第39-50页
        4.1.1 复合树脂粘度对微胶囊包覆率的影响第39-41页
        4.1.2 搅拌速度对微胶囊粒径大小的影响第41-44页
        4.1.3 反应体系终点 pH 对微胶囊合成的影响第44-47页
        4.1.4 乳化剂用量对微胶囊表面形貌的影响第47-50页
    4.2 复合树脂微胶囊的形貌与结构分析第50-55页
        4.2.1 复合树脂微胶囊的表面形貌第51-52页
        4.2.2 复合树脂微胶囊的红外光谱分析第52-53页
        4.2.3 复合树脂微胶囊的热性能分析第53-55页
    4.3 本章小结第55-57页
第5章 水性自修复涂料的制备及初步表征第57-61页
    5.1 水性自修复涂料的制备第57-58页
    5.2 水性自修复涂料自修复效果的初步表征第58-60页
    5.3 本章小结第60-61页
结论第61-63页
参考文献第63-67页
攻读硕士学位期间所发表的学术论文第67-69页
致谢第69页

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