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MOFs吸氧材料的合成及性能研究

摘要第3-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 文献综述第14-30页
    1.1 引言第14页
    1.2 脱氧技术简介第14-23页
        1.2.1 低温分离法第14-16页
            1.2.1.1 低温精馏法第15-16页
            1.2.1.2 低温分凝法第16页
        1.2.2 吸附(物理)脱氧第16-17页
            1.2.2.1 变压吸附第16页
            1.2.2.2 变温吸附第16-17页
        1.2.3 膜分离法第17页
        1.2.4 水合物法第17页
        1.2.5 生物法第17页
        1.2.6 燃烧法第17-18页
        1.2.7 催化脱氧第18-19页
            1.2.7.1 甲烷催化燃烧第18页
            1.2.7.2 水蒸气催化转化第18-19页
            1.2.7.3 加氢催化转化脱氧第19页
        1.2.8 化学吸附法第19-23页
            1.2.8.1 金属及金属氧化物第19页
            1.2.8.2 配位络合物吸氧剂第19-23页
    1.3 MOFs吸氧材料第23-28页
    1.4 MOFs吸氧材料的水敏性第28-29页
    1.5 选题依据和研究内容第29-30页
第二章 实验部分第30-36页
    2.1 实验试剂第30页
    2.2 实验主要设备及型号第30-31页
    2.3 实验表征第31-32页
        2.3.1 X射线粉末衍射仪(XRD)第31页
        2.3.2 电子扫描电镜(SEM)第31页
        2.3.3 热重分析(TG)第31-32页
    2.4 MOFs材料的合成及鉴定第32-33页
        2.4.1 样品的合成第32-33页
        2.4.2 样品的后处理第33页
        2.4.3 产品鉴定及相对结晶度的计算第33页
    2.5 材料的氧气吸附性能测试第33-34页
    2.6 材料的水敏性测试第34-36页
第三章 具有不饱和金属空位Fe_2(dobdc)的合成与表征第36-52页
    3.1 引言第36-37页
    3.2 结果与讨论第37-42页
        3.2.1 样品A物相确定第37页
        3.2.2 样品B物相确定第37-38页
        3.2.3 样品A的合成规律第38-42页
            3.2.3.1 物料配比的影响第38-40页
            3.2.3.2 反应温度的影响第40-41页
            3.2.3.3 反应时间的影响第41-42页
    3.3 样品的物相表征第42-50页
        3.3.1 样品的SEM表征第42-43页
        3.3.2 样品的TG分析第43-44页
        3.3.3 样品的氧气吸脱附性能测试第44-47页
        3.3.4 样品的水敏性测试第47-50页
    3.4 本章小结第50-52页
第四章 具有不饱和金属空位MIL-100V的合成与表征第52-60页
    4.1 前言第52-53页
    4.2 结果与讨论第53-54页
        4.2.1 样品物相的确定第53页
        4.2.2 样品的合成规律第53-54页
    4.3 样品的物相表征第54-58页
        4.3.1 样品的SEM表征第54-55页
        4.3.2 样品的TG分析第55页
        4.3.3 样品的氧气吸脱附性能测试第55-58页
    4.4 本章小结第58-60页
第五章 具有不饱和金属空位MIL-101V的合成与表征第60-74页
    5.1 引言第60-61页
    5.2 结果与讨论第61-63页
        5.2.1 样品A物相的确定第61页
        5.2.2 样品B物相的确定第61-62页
        5.2.3 样品的合成规律第62-63页
    5.3 样品的物相表征第63-72页
        5.3.1 样品的SEM表征第63-64页
        5.3.2 样品的TG分析第64-65页
        5.3.3 样品的氧气吸脱附性能测试第65-68页
        5.3.4 样品的水敏性测试第68-72页
    5.4 本章小结第72-74页
第六章 结论与展望第74-76页
    6.1 主要结论第74-75页
    6.2 展望第75-76页
参考文献第76-84页
致谢第84-86页
硕士期间发表论文第86页

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