| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 中英文缩略词表 | 第11-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-17页 |
| 第2章 mTOR 特异性 shRNA 表达慢病毒的构建及筛选 | 第17-43页 |
| 2.1 概述 | 第17-18页 |
| 2.2 材料与方法 | 第18-31页 |
| 2.2.1 材料 | 第18-23页 |
| 2.2.2 方法 | 第23-31页 |
| 2.3 结果 | 第31-39页 |
| 2.3.1 重组慢病毒载体 pSM1/2/3/4 的构建及其鉴定 | 第31-33页 |
| 2.3.2 重组慢病毒包装及病毒滴度的测定 | 第33-35页 |
| 2.3.3 重组慢病毒感染 RAW264.7 细胞的荧光表达 | 第35-37页 |
| 2.3.4 实时荧光定量 RT-PCR 检测 RAW264.7 细胞中 mTOR 的表达 | 第37-38页 |
| 2.3.5 Western blot 检测 RAW264.7 细胞中 mTOR 的表达 | 第38-39页 |
| 2.4 讨论 | 第39-43页 |
| 第3章 巨噬细胞特异性慢病毒表达载体 pSico-SP146-Cre 的构建与鉴定 | 第43-55页 |
| 3.1 概述 | 第43页 |
| 3.2 材料与方法 | 第43-50页 |
| 3.2.1 材料 | 第43-45页 |
| 3.2.2 方法 | 第45-50页 |
| 3.3 结果 | 第50-53页 |
| 3.3.1 质粒 pBudCE4.1-SP146-Cre 的构建及其鉴定 | 第50-51页 |
| 3.3.2 慢病毒表达载体 pSico-SP146-Cre 的构建及其鉴定 | 第51-52页 |
| 3.3.3 慢病毒表达载体转染后荧光的表达 | 第52-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-55页 |
| 第4章 全文小结 | 第55-57页 |
| 4.1 概述 | 第55页 |
| 4.2 主要的研究结论 | 第55页 |
| 4.3 本课题创新之处 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第61-62页 |
| 综述 | 第62-69页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
