| 符号说明 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-27页 |
| 1.1 植物诱导抗虫性 | 第12-18页 |
| 1.1.1 植物诱导抗虫性的分类 | 第12-13页 |
| 1.1.2 植物诱导抗虫性中的直接防御反应 | 第13-15页 |
| 1.1.2.1 防御蛋白 | 第13-15页 |
| 1.1.2.2 有毒次生代谢物 | 第15页 |
| 1.1.3 植物诱导抗虫性中的间接防御反应 | 第15-16页 |
| 1.1.4 植物诱导防御中的信号转导途径 | 第16-18页 |
| 1.1.4.1 JA途径 | 第16-17页 |
| 1.1.4.2 SA途径 | 第17-18页 |
| 1.1.4.3 ET途径 | 第18页 |
| 1.2 诱导植物抗性的激发子 | 第18-21页 |
| 1.2.1 植物抗性激发子分类 | 第19页 |
| 1.2.2 激发子的生物学功能 | 第19-21页 |
| 1.3 植物挥发物与抗虫 | 第21-25页 |
| 1.3.1 植物挥发物 | 第21-22页 |
| 1.3.2 植食性昆虫诱导挥发物 | 第22页 |
| 1.3.3 防御预启动Priming | 第22-24页 |
| 1.3.4 绿叶挥发物GLVs | 第24-25页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第25-26页 |
| 1.5 技术路线 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第27页 |
| 2.1.1 供试茶苗 | 第27页 |
| 2.1.2 供试茶尺蠖 | 第27页 |
| 2.2 实验处理 | 第27-29页 |
| 2.2.1 z3HOL处理 | 第27-28页 |
| 2.2.2 茶尺蠖处理 | 第28页 |
| 2.2.3 机械损伤处理 | 第28页 |
| 2.2.4 SHAM和AVG处理 | 第28-29页 |
| 2.2.5 JA和ACC处理 | 第29页 |
| 2.3 试验方法 | 第29-34页 |
| 2.3.1 信号分子水杨酸测定 | 第29-30页 |
| 2.3.1.1 SA测定样品的采集 | 第29页 |
| 2.3.1.2 SA测定样品的后处理 | 第29-30页 |
| 2.3.1.3 SA测定方法 | 第30页 |
| 2.3.2 防御酶活性测定 | 第30-31页 |
| 2.3.3 实时荧光定量PCR(qRT-PCR) | 第31-33页 |
| 2.3.3.1 样品RNA提取 | 第31-32页 |
| 2.3.3.2 样品RNA反转录 | 第32页 |
| 2.3.3.3 qRT-PCR | 第32-33页 |
| 2.3.4 转录组测序 | 第33-34页 |
| 2.3.5 茶尺蠖生物测定 | 第34页 |
| 2.4 数据处理 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-44页 |
| 3.1 外源z3HOL处理提高茶树对茶尺蠖的抗虫性 | 第35-37页 |
| 3.2 数字基因表达谱显示z3HOL诱导priming中茶树多种基因上调 | 第37-38页 |
| 3.3 z3HOL诱导JA和ET合成途径的预启动 | 第38-39页 |
| 3.4 z3HOL诱导下信号分子和信号转导相关基因 | 第39-40页 |
| 3.5 z3HOL诱导状态下的转录因子基因 | 第40页 |
| 3.6 z3HOL诱导状态下参与直接和间接抗性的基因 | 第40-41页 |
| 3.7 多数z3HOL诱导的基因同样被JA和机械损伤诱导 | 第41-42页 |
| 3.8 z3HOL诱导下JA途径是抗茶尺蠖的主要途径 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-50页 |
| 4.1 z3HOL诱导茶树提高对茶尺蠖抗性 | 第44-45页 |
| 4.2 z3HOL诱导JA和ET合成途径基因的上调 | 第45-46页 |
| 4.3 z3HOL诱导信号分子和信号转导相关基因 | 第46-47页 |
| 4.4 z3HOL诱导转录因子基因的上调 | 第47页 |
| 4.5 z3HOL诱导直接和间接抗性的基因 | 第47-48页 |
| 4.6 多数z3HOL诱导的基因可以被JA和机械损伤诱导 | 第48-49页 |
| 4.7 z3HOL诱导的抗虫性依赖于JA途径 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第66页 |
