| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-49页 |
| 1.1 邻苯碳醌参与的Diels-Alder反应 | 第13-25页 |
| 1.1.1 反应研究 | 第15-21页 |
| 1.1.2 天然产物全合成应用 | 第21-25页 |
| 1.2 邻亚甲基苯醌参与的Diels-Alder反应 | 第25-33页 |
| 1.2.1 反应研究 | 第26-29页 |
| 1.2.2 天然产物全合成应用 | 第29-33页 |
| 1.3 氮杂邻亚甲基苯醌参与的Diels-Alder反应 | 第33-39页 |
| 1.3.1 反应研究 | 第35-37页 |
| 1.3.2 天然产物全合成应用 | 第37-39页 |
| 1.4 小结 | 第39-40页 |
| 1.5 参考文献 | 第40-49页 |
| 第二章 钛酸四异丙酯促进的PEDA反应研究 | 第49-152页 |
| 2.1 课题提出 | 第49-50页 |
| 2.2 课题的研究背景和挑战 | 第50-64页 |
| 2.2.1 蒽酚蒽醌类化合物现有的合成方法 | 第50-57页 |
| 2.2.2 传统的PEDA反应 | 第57-60页 |
| 2.2.3 季碳中心构建 | 第60-63页 |
| 2.2.4 课题面临的挑战 | 第63-64页 |
| 2.3 条件筛选 | 第64-72页 |
| 2.4 底物普适性考察 | 第72-84页 |
| 2.4.1 蒽酚C-4a位季碳中心构建 | 第73-75页 |
| 2.4.2 蒽酚C-9a位季碳中心构建 | 第75-78页 |
| 2.4.3 蒽酚C-4a和C-9a位两个连续季碳中心构建 | 第78-79页 |
| 2.4.4 其它一些底物的尝试 | 第79-84页 |
| 2.5 机理研究 | 第84-87页 |
| 2.6 对映选择性控制研究 | 第87-88页 |
| 2.7 总结 | 第88-90页 |
| 2.8 实验部分 | 第90-147页 |
| 2.9 参考文献 | 第147-152页 |
| 第三章 PEDA反应在天然产物合成中的应用研究 | 第152-265页 |
| 3.1 OncocalyxoneB的全合成研究 | 第152-165页 |
| 3.1.1 背景介绍 | 第152-153页 |
| 3.1.2 逆合成分析 | 第153页 |
| 3.1.3 结果与讨论 | 第153-165页 |
| 3.1.4 小结 | 第165页 |
| 3.2 Exiguaquinol的骨架构建研究 | 第165-176页 |
| 3.2.1 背景介绍 | 第165-168页 |
| 3.2.2 逆合成分析—PEDA反应 | 第168页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第168-171页 |
| 3.2.4 逆合成分析—紫外光促进的Nazarov环化反应 | 第171-172页 |
| 3.2.5 结果与讨论 | 第172-176页 |
| 3.2.6 小结 | 第176页 |
| 3.3 Pleurotin的骨架构建研究 | 第176-196页 |
| 3.3.1 背景介绍 | 第176-179页 |
| 3.3.2 逆合成分析—路线 | 第179-180页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第180-190页 |
| 3.3.4 逆合成分析—路线 | 第190-191页 |
| 3.3.5 结果与讨论 | 第191-194页 |
| 3.3.6 小结 | 第194-196页 |
| 3.4 总结与展望 | 第196-198页 |
| 3.5 实验部分 | 第198-261页 |
| 3.6 参考文献 | 第261-265页 |
| 第四章 全文总结 | 第265-267页 |
| 附录一 第二章化合物结构一览表 | 第267-272页 |
| 附录二 第三章化合物结构一览表 | 第272-279页 |
| 附录三 新化合物数据一览表 | 第279-287页 |
| 附录四 已知化合物参考文献 | 第287-289页 |
| 附录五 重要化合物核磁谱图 | 第289-310页 |
| 作者简历及在读期间发表论文汇总 | 第310-311页 |
| 致谢 | 第311-312页 |
