| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-43页 |
| 第一节 联烯化学简介 | 第11-18页 |
| 第二节 2,3-联烯酸酯反应简介 | 第18-43页 |
| 2.1 2,3-联烯酸酯作为亲双烯体参与的[4+2]环加成反应 | 第18-19页 |
| 2.2 亲电试剂与2,3-联烯酸酯的反应 | 第19-22页 |
| 2.3 亲核试剂与2,3-联烯酸酯的反应 | 第22-28页 |
| 2.4 Lewis碱促进的2,3-联烯酸酯的反应 | 第28-39页 |
| 2.4.1 有机膦化合物促进的2,3-联烯酸酯的反应 | 第28-36页 |
| 2.4.2 有机胺化合物促进的2,3-联烯酸酯的反应 | 第36-39页 |
| 2.5 碱性条件下2,3-联烯酸酯失去质子的反应 | 第39-40页 |
| 2.6 金属催化的2,3-联烯酸酯的环化反应 | 第40-43页 |
| 第二章 炔丙基碳酸酯出发2,3-联烯酸酯的不对称合成 | 第43-62页 |
| 第一节 研究背景 | 第43-53页 |
| 1.1 外消旋2,3-联烯酸酯化合物的拆分 | 第43-44页 |
| 1.2 化学计量手性试剂诱导 | 第44-46页 |
| 1.3 手性炔丙醇衍生物出发的手性转移 | 第46-47页 |
| 1.4 不对称催化 | 第47-53页 |
| 第二节 炔丙基碳酸酯出发2,3-联烯酸酯的不对称合成 | 第53-61页 |
| 第三节 本章小结 | 第61-62页 |
| 第三章 炔丙醇出发的2,3-联烯酸酯合成反应研究 | 第62-85页 |
| 第一节 课题设计 | 第62-63页 |
| 第二节 炔丙醇出发的2,3-联烯酸酯合成反应研究 | 第63-74页 |
| 第三节 炔丙醇出发的2,3-联烯酸酯不对称合成反应研究 | 第74-84页 |
| 第四节 本章小结 | 第84-85页 |
| 第四章 基于炔丙醇动力学拆分的2,3-联烯酸酯合成 | 第85-105页 |
| 第一节 背景介绍 | 第85-91页 |
| 1.1 炔烃对酮的不对称加成 | 第85-88页 |
| 1.2 炔酮化合物的1,2-不对称加成 | 第88-91页 |
| 第二节 基于炔丙醇动力学拆分的2,3-联烯酸酯合成 | 第91-100页 |
| 第三节 光学活性炔丙醇向2,3-联烯酸酯转化的反应研究 | 第100-104页 |
| 第四节 本章小结 | 第104-105页 |
| 全文总结 | 第105-107页 |
| 化合物结构一览表 | 第107-117页 |
| 实验部分 | 第117-214页 |
| 新化合物数据一览表 | 第214-217页 |
| 参考文献 | 第217-225页 |
| 作者简历及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第225-227页 |
| 致谢 | 第227-228页 |
| 附件 | 第228页 |
