| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第12-25页 |
| 1.1 蓝藻概述 | 第12页 |
| 1.2 集胞藻PCC 6803概述 | 第12-14页 |
| 1.2.1 集胞藻PCC 6803的生物学特性 | 第12-13页 |
| 1.2.2 集胞藻PCC 6803基因组信息 | 第13页 |
| 1.2.3 集胞藻PCC 6803的遗传操作 | 第13-14页 |
| 1.3 集胞藻PCC 6803中的信号转导系统 | 第14-18页 |
| 1.3.1 集胞藻中的二元信号转导系统 | 第14-16页 |
| 1.3.2 集胞藻中的丝氨酸/苏氨酸激酶 | 第16-17页 |
| 1.3.3 集胞藻中的RNA聚合酶σ因子 | 第17-18页 |
| 1.4 集胞藻PCC 6803高温胁迫研究进展 | 第18-21页 |
| 1.4.1 高温胁迫对集胞藻的影响 | 第18-20页 |
| 1.4.2 集胞藻PCC 6803响应高温胁迫的分子机制 | 第20-21页 |
| 1.5 组学技术在集胞藻研究中的应用 | 第21-24页 |
| 1.5.1 组学技术简介 | 第21-23页 |
| 1.5.2 转录组学在集胞藻研究中的应用 | 第23-24页 |
| 1.6 本论文研究内容及意义 | 第24-25页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第24页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第24-25页 |
| 第2章 高温胁迫下集胞藻野生株和△spkC突变株的表型研究 | 第25-53页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-28页 |
| 2.1.1 藻种及培养条件 | 第25页 |
| 2.1.2 菌株,载体 | 第25页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第26-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-39页 |
| 2.2.1 同源重组载体的构建 | 第28-35页 |
| 2.2.2 集胞藻的转化及鉴定 | 第35-38页 |
| 2.2.3 生长曲线的测定 | 第38页 |
| 2.2.4 全细胞吸收光谱测定 | 第38-39页 |
| 2.2.5 高温胁迫处理 | 第39页 |
| 2.2.6 叶绿素荧光参数的测量 | 第39页 |
| 2.2.7 高温处理后藻株存活情况检测 | 第39页 |
| 2.2.8 数据处理 | 第39页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第39-51页 |
| 2.3.1 同源重组载体的构建 | 第39-45页 |
| 2.3.2 正常培养条件下藻株的生长情况 | 第45-46页 |
| 2.3.3 高温胁迫下藻株生长情况 | 第46-47页 |
| 2.3.4 高温胁迫下藻株的全细胞吸收光谱 | 第47-48页 |
| 2.3.5 野生株与△spkC突变株在高温胁迫下叶绿素荧光参数 | 第48-49页 |
| 2.3.6 高温胁迫(42℃)恢复阶段藻株的生长情况 | 第49-50页 |
| 2.3.7 高温胁迫(45℃)恢复阶段藻株叶绿素荧光参数的变化 | 第50-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 第3章 高温胁迫下集胞藻PCC 6803转录组学研究 | 第53-74页 |
| 3.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 3.1.1 藻种 | 第53页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第53-54页 |
| 3.1.3 生物信息学分析软件 | 第54页 |
| 3.1.4 实验试剂 | 第54页 |
| 3.2 实验方法 | 第54-61页 |
| 3.2.1 高温胁迫处理 | 第54-55页 |
| 3.2.2 藻体的收集与保存 | 第55页 |
| 3.2.3 RNA的提取及检测 | 第55-56页 |
| 3.2.4 文库构建 | 第56-57页 |
| 3.2.5 上机检测 | 第57页 |
| 3.2.6 生物信息分析流程 | 第57-59页 |
| 3.2.7 RT-qPCR验证转录组数据 | 第59-61页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第61-73页 |
| 3.3.1 RNA质量检测 | 第61-62页 |
| 3.3.2 测序数据质量评估 | 第62-63页 |
| 3.3.3 参考序列基因组比对分析 | 第63-64页 |
| 3.3.4 基因表达水平分析 | 第64页 |
| 3.3.5 RNA-Seq相关性评估 | 第64-65页 |
| 3.3.6 基因差异表达分析 | 第65-72页 |
| 3.3.7 RT-qPCR验证转录组结果 | 第72-73页 |
| 3.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 第4章 结论与展望 | 第74-76页 |
| 4.1 结论 | 第74-75页 |
| 4.2 展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-88页 |
| 附录1 RNA-seq测序结果 | 第88-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第96页 |
