| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 研究现状、成果 | 第10-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 一、miR-20a对肺癌细胞的作用 | 第16-31页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-21页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 1.1.2 方法 | 第17-21页 |
| 1.2 结果 | 第21-25页 |
| 1.2.1 MTT检测分析miR-20a对A549细胞活性的影响 | 第21页 |
| 1.2.2 细胞集落形成实验分析miR-20a对集落形成能力的影响 | 第21-25页 |
| 1.3 讨论 | 第25-30页 |
| 1.3.1 miRNA调控肿瘤的发生 | 第25-26页 |
| 1.3.2 miRNA与肿瘤增殖、转移密切相关 | 第26-30页 |
| 1.4 小结 | 第30-31页 |
| 二、miR-20a对肺癌细胞靶基因的调控作用 | 第31-57页 |
| 2.1 对象和方法 | 第31-44页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 2.1.2 方法 | 第32-44页 |
| 2.2 结果 | 第44-52页 |
| 2.2.1 | 第44-46页 |
| 2.2.1.1 转染后A549细胞的总RNA提取和分析 | 第44页 |
| 2.2.1.2 半定量RT-PCR检测miR-20a对班基因在RNA水平的作用效果 | 第44-46页 |
| 2.2.2 Western blot 验证 miR-20a 的候选fE基因 | 第46-47页 |
| 2.2.3 Western blot 检测构建的 si-APP，si-CCNDl 对细胞 A549 表达 APP 和CCNDl蛋白的影响 | 第47-49页 |
| 2.2.4 MTT 检测构建的 si-APP 和 si-CCNDI 与空白对照组 pS i Iencer2.1-U6neo(pSi lencer )对细胞生长活性的影响 | 第49页 |
| 2.2.5 细胞集落形成实验检测构建的si-APP和si-CCNDl与空白对照组pSi Iencer2.1-U6neo对细胞增殖能力的影响 | 第49-50页 |
| 2.2.6 检测封闭两个朝基因对肺癌细胞A549侵袭和转移能力的影响 | 第50-52页 |
| 2.3 讨论 | 第52-55页 |
| 2.3.1 miRNA-20a调控基因的分子机制 | 第52-54页 |
| 2.3.3 miR-17-92基因簇的研究现状 | 第54-55页 |
| 2.4 小结 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第65-66页 |
| 综述 | 第66-74页 |
| 综述参考文献 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
