| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第9-26页 |
| 1.1 水性涂料概述 | 第9页 |
| 1.2 水性环氧涂料简介及其进展 | 第9-13页 |
| 1.2.1 环氧树脂简介 | 第10-11页 |
| 1.2.2 水性环氧涂料简介 | 第11-13页 |
| 1.3 环氧树脂水性化技术 | 第13-17页 |
| 1.3.1 环氧树脂乳化技术的发展 | 第13-14页 |
| 1.3.2 环氧树脂的自乳化方法 | 第14-16页 |
| 1.3.3 水性环氧树脂的改性研究 | 第16-17页 |
| 1.4 固化剂简介及技术进展 | 第17-20页 |
| 1.4.1 固化剂简介 | 第17-19页 |
| 1.4.2 固化剂研究进展 | 第19-20页 |
| 1.5 水性环氧涂料的配方 | 第20-23页 |
| 1.5.1 颜填料 | 第20页 |
| 1.5.2 助剂 | 第20-22页 |
| 1.5.3 溶剂的选择 | 第22-23页 |
| 1.6 水性环氧涂料的应用领域 | 第23-24页 |
| 1.7 论文研究的意义和主要内容 | 第24-26页 |
| 第二章 水性环氧乳液的制备与研究 | 第26-40页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-30页 |
| 2.2.1 实验原料及仪器 | 第26-28页 |
| 2.2.2 改性环氧树脂的合成 | 第28页 |
| 2.2.2.1 PEG-4000 预聚体合成 | 第28页 |
| 2.2.2.2 自乳化环氧树脂合成 | 第28页 |
| 2.2.3 水性环氧乳液的制备与加工 | 第28页 |
| 2.2.4 环氧值测定 | 第28-29页 |
| 2.2.5 乳液固含量测定 | 第29页 |
| 2.2.6 乳液稳定性测试 | 第29页 |
| 2.2.7 傅立叶变换红外光谱（FTIR）测试 | 第29页 |
| 2.2.8 核磁共振波谱仪（HNMR）测试 | 第29-30页 |
| 2.2.9 凝胶色谱（GPC）分析 | 第30页 |
| 2.2.10 乳胶粒度测试 | 第30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-39页 |
| 2.3.1 乳液相反转机理探讨 | 第30页 |
| 2.3.2 乳液稳定性研究 | 第30-31页 |
| 2.3.3 预聚体与改性环氧树脂FTIR 分析 | 第31-33页 |
| 2.3.4 预聚体与改性环氧树脂的HNMR 分析 | 第33-34页 |
| 2.3.5 改性环氧树脂的GPC 分析 | 第34-35页 |
| 2.3.6 反应机理的探讨 | 第35-37页 |
| 2.3.6.1 预聚体合成反应的机理 | 第35-36页 |
| 2.3.6.2 改性环氧树脂合成反应的机理 | 第36-37页 |
| 2.3.7 乳液粒度分析 | 第37-38页 |
| 2.3.8 水性环氧乳液的性能参数 | 第38-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 水性固化剂的制备与研究 | 第40-50页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-43页 |
| 3.2.1 实验仪器及原料 | 第40-41页 |
| 3.2.2 环氧改性多胺固化剂的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.2.1 PEG-1000 预聚体合成 | 第41-42页 |
| 3.2.2.2 固化剂合成 | 第42页 |
| 3.2.3 胺值测定 | 第42页 |
| 3.2.4 固含量测定 | 第42页 |
| 3.2.5 涂膜的制备 | 第42-43页 |
| 3.2.6 傅立叶变换红外光谱（FTIR）测试 | 第43页 |
| 3.2.7 核磁共振波谱仪（HNMR）测试 | 第43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 3.3.1 冰乙酸用量对固化剂的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.2 PEG-1000 预聚体对固化剂性能的影响 | 第44页 |
| 3.3.3 固化剂的FTIR 分析 | 第44-46页 |
| 3.3.4 固化剂的HNMR 分析 | 第46-47页 |
| 3.3.5 反应机理探讨 | 第47-48页 |
| 3.3.6 水性环氧固化剂的性能参数 | 第48-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 涂膜测试与涂料配方探索 | 第50-65页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-54页 |
| 4.2.1 实验原料及仪器 | 第50-52页 |
| 4.2.2 涂膜的制备 | 第52页 |
| 4.2.3 清漆涂膜的红外（FTIR）表征 | 第52页 |
| 4.2.4 清漆涂膜的扫描电镜（SEM）测试 | 第52页 |
| 4.2.5 清漆涂膜的X 射线衍射（XRD）分析 | 第52页 |
| 4.2.6 清漆涂膜的差式扫描量热（DSC）测试 | 第52页 |
| 4.2.7 涂膜的动态机械热（DMA）测试 | 第52页 |
| 4.2.8 涂膜热重（TG）测试 | 第52-53页 |
| 4.2.9 涂膜常规性能测试 | 第53-54页 |
| 4.2.9.1 吸水率测试 | 第53页 |
| 4.2.9.2 铅笔硬度测试 | 第53页 |
| 4.2.9.3 附着力测试 | 第53页 |
| 4.2.9.4 柔韧性测试 | 第53页 |
| 4.2.9.5 冲击强度测试 | 第53-54页 |
| 4.2.9.6 涂膜的拉伸强度测试 | 第54页 |
| 4.2.9.7 涂膜耐盐水性能测试 | 第54页 |
| 4.2.9.8 涂膜耐盐雾性能测试 | 第54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 4.3.1 清漆涂膜的FTIR 分析 | 第54-55页 |
| 4.3.2 固化机理探讨 | 第55-56页 |
| 4.3.3 成膜机理探讨 | 第56页 |
| 4.3.4 清漆涂膜的XRD 分析 | 第56-57页 |
| 4.3.5 清漆涂膜的SEM 分析 | 第57-58页 |
| 4.3.6 清漆涂膜的DSC 分析 | 第58-59页 |
| 4.3.7 清漆涂膜的DMA 分析 | 第59-60页 |
| 4.3.8 清漆涂膜的TG 分析 | 第60-61页 |
| 4.4 水性环氧防腐涂料配方探索 | 第61-64页 |
| 4.4.1 颜填料的选择 | 第61-62页 |
| 4.4.2 助剂的选择 | 第62-63页 |
| 4.4.3 水性环氧防腐涂膜的性能测试 | 第63-64页 |
| 4.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 全文结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |