| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第19-40页 |
| 1.1 花发育的分子机理 | 第19-25页 |
| 1.1.1 成花诱导 | 第19-22页 |
| 1.1.2 花的发端 | 第22-23页 |
| 1.1.3 花器官发育 | 第23-24页 |
| 1.1.4 MADS-box转录因子基因研究进展 | 第24-25页 |
| 1.2 次生维管组织发育的研究 | 第25-31页 |
| 1.2.1 次生维管组织发育中的全基因表达的研究 | 第26-27页 |
| 1.2.2 次生维管组织发育的分子调控 | 第27-31页 |
| 1.3 SEP3基因的研究概述 | 第31-34页 |
| 1.4 高通量测序技术 | 第34-36页 |
| 1.4.1 无参考基因组转录组测序 | 第35页 |
| 1.4.2 数字基因表达谱 | 第35-36页 |
| 1.5 本研究的目的、意义 | 第36-38页 |
| 1.6 主要研究内容和研究目标 | 第38-39页 |
| 1.7 研究的技术路线 | 第39-40页 |
| 第二章 烟草茎的转录组测序及相关基因的克隆 | 第40-70页 |
| 2.1 材料与方法 | 第40-60页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第40页 |
| 2.1.2 生化试剂 | 第40-41页 |
| 2.1.3 引物 | 第41-46页 |
| 2.1.4 实验仪器设备 | 第46页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第46-60页 |
| 2.2 结果与分析 | 第60-68页 |
| 2.2.1 RNA提取与纯化 | 第60-61页 |
| 2.2.2 转录组测序结果 | 第61-67页 |
| 2.2.3 开花诱导途径和次生生长相关基因的克隆 | 第67-68页 |
| 2.3 小结 | 第68-70页 |
| 第三章 分析烟草茎的8个表达谱研究PtSEP3基因功能 | 第70-143页 |
| 3.1 材料与方法 | 第70-80页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第70-71页 |
| 3.1.2 生化试剂 | 第71页 |
| 3.1.3 引物 | 第71-73页 |
| 3.1.4 实验仪器设备 | 第73页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第73-80页 |
| 3.2 结果与分析 | 第80-139页 |
| 3.2.1 RNA提取和纯化 | 第80-81页 |
| 3.2.2 8 个烟草数字基因表达谱(RNA-seq)测序统计结果 | 第81-83页 |
| 3.2.3 8 个烟草RNA-Seq的基因覆盖度分析 | 第83-85页 |
| 3.2.4 8 个烟草RNA-Seq的基因表达量统计 | 第85-89页 |
| 3.2.5 8 个烟草RNA-Seq中差异表达基因筛选 | 第89-139页 |
| 3.3 小结 | 第139-143页 |
| 第四章 35S::PtSEP3转化拟南芥研究PtSEP3的功能 | 第143-158页 |
| 4.1 材料与方法 | 第143-149页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第143页 |
| 4.1.2 生化试剂 | 第143-144页 |
| 4.1.3 引物 | 第144页 |
| 4.1.4 实验仪器设备 | 第144-145页 |
| 4.1.5 实验方法 | 第145-149页 |
| 4.2 结果与分析 | 第149-156页 |
| 4.2.1 35S::PtSEP3转基因拟南芥表型观察 | 第149-153页 |
| 4.2.2 PtSEP3基因在 35S::PtSEP3转基因拟南芥表达分析 | 第153页 |
| 4.2.3 35S::PtSEP3转基因拟南芥根系实验 | 第153-154页 |
| 4.2.4 开花诱导途径相关基因和CRE1基因在 35S::PtSEP3转基因拟南芥中的表达分析 | 第154-156页 |
| 4.3 小结 | 第156-158页 |
| 第五章 通过拟南芥突变体研究PtSEP3基因功能 | 第158-170页 |
| 5.1 材料与方法 | 第159-162页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第159页 |
| 5.1.2 生化试剂 | 第159-160页 |
| 5.1.3 引物 | 第160页 |
| 5.1.4 实验仪器设备 | 第160-161页 |
| 5.1.5 实验方法 | 第161-162页 |
| 5.2 结果与分析 | 第162-170页 |
| 5.2.1 拟南芥三突变体cre1–12 ahk2–2tk ahk3–3 和单突变体cre1–12的纯杂鉴定 | 第162-163页 |
| 5.2.2 拟南芥三突变体cre1–12 ahk2–2tk ahk3–3 和单突变体cre1–12的表型观察 | 第163-164页 |
| 5.2.3 35S::PtSEP3/ cre1–12的表型观察 | 第164-167页 |
| 5.2.4 不同遗传背景下的表达分析 | 第167-168页 |
| 5.2.5 小结 | 第168-170页 |
| 第六章 特异启动子启动PtSEP3基因转化烟草研究PtSEP3基因功能 | 第170-182页 |
| 6.1 材料与方法 | 第171-177页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第171页 |
| 6.1.2 生化试剂 | 第171-172页 |
| 6.1.3 引物 | 第172-173页 |
| 6.1.4 实验仪器设备 | 第173页 |
| 6.1.5 实验方法 | 第173-177页 |
| 6.2 结果与分析 | 第177-181页 |
| 6.2.1 特异启动子启动PtSEP3的植物表达载体的构建 | 第177页 |
| 6.2.2 叶圆盘法对烟草进行遗传转化 | 第177-178页 |
| 6.2.3 RT-PCR对烟草转基因植株进行鉴定 | 第178-179页 |
| 6.2.4 开花诱导途径相关基因和NtCRE1基因在转基因烟草中的表达分析 | 第179-181页 |
| 6.3 小结 | 第181-182页 |
| 第七章 嫁接实验研究烟草茎次生生长与开花时间的关系 | 第182-190页 |
| 7.1 材料与方法 | 第182-183页 |
| 7.1.1 实验材料 | 第182-183页 |
| 7.1.2 实验方法 | 第183页 |
| 7.2 结果与分析 | 第183-188页 |
| 7.3 小结 | 第188-190页 |
| 第八章 讨论与结论 | 第190-194页 |
| 8.1 讨论 | 第190-193页 |
| 8.2 结论 | 第193-194页 |
| 参考文献 | 第194-213页 |
| 在读期间的学术研究 | 第213-214页 |
| 致谢 | 第214页 |
