| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1.实验材料 | 第13-17页 |
| 2.实验方法 | 第17-33页 |
| 2.1 提取人类全组RNA | 第17-18页 |
| 2.2 RNA反转录合成CDNA | 第18-19页 |
| 2.3 引物设计 | 第19页 |
| 2.4 目的基因PCR的扩增与克隆 | 第19-21页 |
| 2.5 构建T-TAGLN2克隆载体并测序确认 | 第21-24页 |
| 2.6 构建表达载体PGEX-6P1TAGLN2并鉴定 | 第24-27页 |
| 2.7 诱导表达GST-TAGLN2融合蛋白并纯化 | 第27-30页 |
| 2.8 细胞培养进行GST-TAGLN2融合蛋白的体外PULL-DOWN实验 | 第30-33页 |
| 3.结果与分析 | 第33-45页 |
| 3.1 目的基因TAGLN2的获得 | 第33页 |
| 3.2 T克隆连接载体T-TAGLN2的鉴定 | 第33-34页 |
| 3.3 重组质粒PGEX-6P1TAGLN2的构建及鉴定 | 第34页 |
| 3.4 GST-TAGLN2融合蛋白的诱导表达及鉴定 | 第34-35页 |
| 3.5 GST-TAGLN2融合蛋白细胞可溶性分析 | 第35-36页 |
| 3.6 GST-TAGLN2融合蛋白的纯化及鉴定 | 第36-37页 |
| 3.7 体外PULL DOWN实验发现与TAGLN2作用的蛋白 | 第37页 |
| 3.8 质谱鉴定分析与TAGLN2作用的蛋白 | 第37-45页 |
| 4.讨论 | 第45-49页 |
| 5.结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 综述 | 第55-68页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
