| 前言 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-31页 |
| 1.1 药物载体体系 | 第12-26页 |
| 1.1.1 药物载体体系的种类 | 第12页 |
| 1.1.2 天然的药物载体体系 | 第12-13页 |
| 1.1.3 合成的药物载体体系 | 第13-16页 |
| 1.1.4 共聚物胶束的形成过程及形态 | 第16-19页 |
| 1.1.4.1 共聚物胶束的形成过程 | 第16-18页 |
| 1.1.4.2 共聚物胶束的形态 | 第18-19页 |
| 1.1.5 共聚物的载药方法 | 第19-20页 |
| 1.1.5.1 电荷的作用方法 | 第19页 |
| 1.1.5.2 物理包埋的方法 | 第19-20页 |
| 1.1.5.3 化学键合的方法 | 第20页 |
| 1.1.6 环境敏感型共聚物载药体系 | 第20-24页 |
| 1.1.6.1 酶敏型共聚物载药体系 | 第21页 |
| 1.1.6.2 还原敏感型共聚物载药体系 | 第21-23页 |
| 1.1.6.3 pH值敏感型共聚物载药体系 | 第23-24页 |
| 1.1.7 共聚物载药体系的释药靶向性 | 第24-26页 |
| 1.1.7.1 共聚物载药体系的被动靶向性 | 第24-25页 |
| 1.1.7.2 共聚物载药体系的主动靶向性 | 第25-26页 |
| 1.2 骨及骨髓靶向给药系统的研究进展 | 第26-29页 |
| 1.2.1 骨及骨髓的生理解刨学结构 | 第26页 |
| 1.2.2 骨髓—血液屏障间的物质传递 | 第26-27页 |
| 1.2.3 骨及骨髓疾病的靶向治疗 | 第27-29页 |
| 1.2.3.1 基因导入治疗 | 第27页 |
| 1.2.3.2 主动靶向 | 第27-28页 |
| 1.2.3.3 被动靶向 | 第28-29页 |
| 1.3 选题意义 | 第29-31页 |
| 第二章 载药系统的设计及合成方法 | 第31-39页 |
| 2.1 合成路线 | 第31-32页 |
| 2.2 试剂及仪器 | 第32-33页 |
| 2.3 合成 | 第33-39页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第39-48页 |
| 3.1 载药化合物的结构表征与分析 | 第39-40页 |
| 3.2 载药化合物的胶束化行的表征与测定 | 第40-44页 |
| 3.2.1 胶束化行为的表征 | 第40页 |
| 3.2.2 胶束化行为的测定(临界胶束浓度的测定) | 第40-41页 |
| 3.2.3 胶束的粒径测定——DLS动态激光光散射法 | 第41-42页 |
| 3.2.4 胶束Zeta电位的测定——DLS动态激光光散射法 | 第42页 |
| 3.2.5 胶束低临界熔点(LCST)的测定——显微熔点测定仪 | 第42-43页 |
| 3.2.6 胶束的形貌测定——透射电镜(TEM) | 第43-44页 |
| 3.3 载药胶束体氧化还原敏感性及外释药性能研究 | 第44-45页 |
| 3.4 载药化合物的生物性能研究 | 第45-46页 |
| 3.4.1 癌细胞存活率测CCK-8测试 | 第45-46页 |
| 3.5 小结 | 第46-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-65页 |
