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辅助激活剂的电负性对Ba5Si8O21:Eu2+长余辉材料发光性能的影响研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 绪论第10-29页
    1.1 长余辉发光材料的概述第10-11页
    1.2 长余辉材料发展进程第11-12页
    1.3 长余辉发光材料的分类第12-17页
        1.3.1 硫化物长余辉发光材料第12-13页
        1.3.2 铝酸盐长余辉发光材料第13-15页
        1.3.3 硅酸盐长余辉发光材料第15-16页
        1.3.4 其它化合物的长余辉发光材料第16-17页
    1.4 长余辉发光材料的制备方法第17-20页
        1.4.1 高温固相法第17页
        1.4.2 化学沉淀法第17-18页
        1.4.3 溶胶-凝胶法第18页
        1.4.4 水热法第18-19页
        1.4.5 燃烧法第19页
        1.4.6 微波合成法第19-20页
    1.5 长余辉发光材料的机理模型第20-27页
        1.5.1 空穴转移机理模型第22-23页
        1.5.2 能量传递机理模型第23-24页
        1.5.3 电子转移机理模型第24-25页
        1.5.4 电子俘获机理模型第25-26页
        1.5.5 位型坐标机理模型第26-27页
    1.6 本论文的选题意义和研究内容第27-29页
第二章 实验部分第29-35页
    2.1 样品制备所用原料及设备第29-30页
        2.1.1 样品制备所用原料第29-30页
        2.1.2 所用实验设备第30页
    2.2 样品合成第30-32页
        2.2.1 样品的配比以及烧结条件第30-31页
        2.2.2 样品的制备过程第31-32页
    2.3 样品的测试与表征第32-35页
        2.3.1 X射线衍射光谱第32页
        2.3.2 吸收光谱和漫反射光谱第32页
        2.3.3 激发光谱和发射光谱第32-33页
        2.3.4 余辉衰减曲线第33页
        2.3.5 热释光曲线第33-34页
        2.3.6 色坐标值计算第34-35页
第三章 RE~(3+)电负性对Ba_5Si_8O_(21):Eu~(2+)长余辉材料发光性能影响第35-46页
    3.1 前言第35-36页
    3.2 结果讨论与分析第36-44页
        3.2.1 X射线衍射光谱分析第36-37页
        3.2.2 荧光光谱分析第37-39页
        3.2.3 余辉衰减曲线分析第39-40页
        3.2.4 余辉光谱分析第40-41页
        3.2.5 热释光光谱分析第41-43页
        3.2.6 余辉机理分析第43-44页
    3.3 小结第44-46页
第四章 Bi~(3+)的共掺杂对Ba_5Si_8O_(21):Eu~(2+)长余辉材料发光性能影响第46-51页
    4.1 前言第46页
    4.2 结果讨论与分析第46-50页
        4.2.1 共掺Bi~(3+)的Ba_5Si_8O_21)长余辉材料的物相分析第46-47页
        4.2.2 共掺Bi~(3+)的Ba_5Si_8O_(21)长余辉材料的荧光及余辉光谱分析第47-48页
        4.2.3 共掺Bi~(3+)的Ba_5Si_8O_(21)长余辉材料的余辉衰减及热释光曲线分析第48-49页
        4.2.4 共掺Bi~(3+)的NaAlSiO_4:Tb~(3+)长余辉材料的荧光及余辉光谱分析第49-50页
    4.3 小结第50-51页
第五章 掺杂浓度对Ba_5Si_8O_21:Eu~(2+)长余辉材料发光性能的影响第51-59页
    5.1 前言第51-52页
    5.2 结果讨论与分析第52-57页
        5.2.1 Eu~(2+)/Ho~(3+)共掺Ba_5Si_8O_(21)荧光性质分析第52-53页
        5.2.2 Eu~(2+)/Ho~(3+)共掺Ba_5Si_8O_(21)余辉性质分析第53-55页
        5.2.3 共掺不同浓度Bi~(3+)的Ba_5Si_8O_(21):Eu~(2+)长余辉材料的荧光特性分析第55页
        5.2.4 Ba_5Si_8O_(21):Eu~(2+),Bi~(3+)材料的余辉光谱和余辉衰减曲线测试分析第55-57页
    5.3 小结第57-59页
第六章 结论第59-62页
    6.1 结论第59-60页
    6.2 创新点第60-61页
    6.3 展望第61-62页
致谢第62-63页
参考文献第63-70页
附录:攻读硕士学位期间发表论文第70页

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