摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 绪论 | 第11-23页 |
1.1 本论文研究的意义、目的 | 第11页 |
1.2 三酚基甲烷型环氧树脂研究进展 | 第11-12页 |
1.3 低粘度环氧树脂的合成研究进展 | 第12-16页 |
1.3.1 低粘度双酚A型环氧树脂 | 第13-15页 |
1.3.2 新型低粘度型环氧树脂 | 第15-16页 |
1.4 低粘度稀释剂、环氧树脂固化剂的研究进展 | 第16-21页 |
1.4.1 传统稀释剂 | 第16-18页 |
1.4.2 超支化环氧树脂稀释剂 | 第18-21页 |
1.4.3 低粘度固化剂 | 第21页 |
1.5 本论文主要研究内容 | 第21-23页 |
2 低粘度三酚基甲烷型环氧树脂的合成与表征 | 第23-36页 |
2.1 实验原料、仪器及测试条件 | 第23-25页 |
2.1.1 化学试剂 | 第23-24页 |
2.1.2 仪器设备 | 第24页 |
2.1.3 表征与测试条件 | 第24-25页 |
2.2 低粘度三酚基甲烷型环氧树脂的合成 | 第25-28页 |
2.2.1 三酚基甲烷型环氧树脂合成方法 | 第25-26页 |
2.2.2 三酚基甲烷型环氧树脂精制 | 第26-27页 |
2.2.3 三酚基甲烷型环氧树脂表征 | 第27-28页 |
2.3 单因素法对三酚基甲烷型环氧树脂粘度的影响 | 第28-33页 |
2.3.1 催化剂的选择及用量对三酚基甲烷型环氧树脂粘度的影响 | 第28-29页 |
2.3.2 开环反应温度对三酚基甲烷型环氧树脂粘度的影响 | 第29-30页 |
2.3.3 单体加入方式对三酚基甲烷型环氧树脂粘度的影响 | 第30-31页 |
2.3.4 加料速率对三酚基甲烷型环氧树脂粘度的影响 | 第31-32页 |
2.3.5 闭环温度对三酚基甲烷型环氧树脂粘度的影响 | 第32-33页 |
2.3.6 碱液浓度对三酚基甲烷型环氧树脂粘度的影响 | 第33页 |
2.4 基于正交试验的三酚基甲烷型环氧树脂的合成工艺优化 | 第33-35页 |
2.5 本章小结 | 第35-36页 |
3 活性稀释剂AHBP的合成与表征 | 第36-41页 |
3.1 实验原料及仪器 | 第36-37页 |
3.2 活性稀释剂AHBP的合成 | 第37-38页 |
3.2.1 AHBP的合成方法 | 第37页 |
3.2.2 AHBP结构与性能表征 | 第37-38页 |
3.3 基于正交试验的AHBP的合成工艺优化 | 第38-40页 |
3.4 本章小结 | 第40-41页 |
4 三酚基甲烷型环氧树脂(TMGE)体系固化反应动力学 | 第41-51页 |
4.1 样品制备与测试条件 | 第41页 |
4.2 三种TMGE体系固化反应温度的研究 | 第41-45页 |
4.2.1 TMGE/MNA体系固化反应温度的确定 | 第41-43页 |
4.2.2 TMGE/MNA/BDDGE体系固化温度 | 第43-44页 |
4.2.3 TMGE/MNA/AHBP体系固化温度 | 第44-45页 |
4.2.4 稀释剂对TMGE/MNA固化温度的影响 | 第45页 |
4.3 三种TMGE体系固化反应动力学研究 | 第45-50页 |
4.3.1 TMGE/MNA体系固化反应动力学参数的确定 | 第45-47页 |
4.3.2 TMGE/MNA/BDDGE体系固化反应动力学参数的确定 | 第47-48页 |
4.3.3 TMGE/MNA/AHBP体系固化反应动力学参数的确定 | 第48-50页 |
4.3.4 三种TMGE体系n级动力学模型 | 第50页 |
4.4 本章小结 | 第50-51页 |
5 三酚基甲烷型环氧树脂固化物的性能研究 | 第51-59页 |
5.1 TMGE固化物的制备与测试 | 第51-52页 |
5.1.1 TMGE固化物的制备 | 第51页 |
5.1.2 TMGE固化物性能测试 | 第51-52页 |
5.2 TMGE/MNA固化物的性能研究 | 第52-54页 |
5.3 活性稀释剂对TMGE/MNA固化物性能的影响 | 第54-58页 |
5.3.1 活性稀释剂对TMGE/MNA固化物力学性能的影响 | 第54-55页 |
5.3.2 活性稀释剂对TMGE/MNA固化物热性能的影响 | 第55-56页 |
5.3.3 活性稀释剂对TMGE/MNA固化物吸水率的影响 | 第56页 |
5.3.4 活性稀释剂对TMGE/MNA固化物耐酸碱性能的影响 | 第56-57页 |
5.3.5 活性稀释剂对TMGE/MNA固化物折射率的影响 | 第57-58页 |
5.4 本章小结 | 第58-59页 |
6 结论与展望 | 第59-61页 |
6.1 结论 | 第59页 |
6.2 展望 | 第59-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-67页 |
附录 | 第67页 |