| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第14-52页 |
| 1.1 环钯类配合物简介 | 第14-19页 |
| 1.1.1 主要种类与结构 | 第14-16页 |
| 1.1.2 制备方法 | 第16页 |
| 1.1.3 在各领域的应用 | 第16-19页 |
| 1.2 含N,O-配体的环钯配合物 | 第19-39页 |
| 1.2.1 以席夫碱为配体 | 第20-27页 |
| 1.2.2 以氨基酸类衍生物为配体 | 第27-30页 |
| 1.2.3 以醇胺和氨基苯酚类为配体 | 第30-33页 |
| 1.2.4 含N杂环的N,O-配体 | 第33-39页 |
| 1.3 以吡啶醇类为配体的N,O-环钯配合物 | 第39-43页 |
| 1.3.1 吡啶醇类的合成 | 第39-41页 |
| 1.3.2 吡啶醇类环钯配合物的合成与应用 | 第41-43页 |
| 1.4 选题依据和研究思路 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 第二章 吡啶乙醇类化合物及其N,O-环钯配合物的设计与合成 | 第52-64页 |
| 2.1 合成路线设计 | 第52页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第52-56页 |
| 2.2.1 吡啶乙醇类化合物LI-LVII的合成 | 第52-54页 |
| 2.2.2 吡啶乙醇类环钯配合物Cat.I-VII的合成 | 第54-56页 |
| 2.3 实验部分 | 第56-63页 |
| 2.3.1 主要药品和测试仪器 | 第56页 |
| 2.3.2 吡啶乙醇类化合物及其环钯配合物合成的一般步骤 | 第56-57页 |
| 2.3.3 产物鉴定 | 第57-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第三章Cat.I催化的Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第64-78页 |
| 3.1 引言 | 第64-65页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第65-72页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第65-67页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第67-71页 |
| 3.2.3 结论 | 第71-72页 |
| 3.3 实验部分 | 第72-76页 |
| 3.3.1 主要药品和测试仪器 | 第72页 |
| 3.3.2 Cat.I催化的芳基卤代物与苯硼酸偶联的一般步骤 | 第72页 |
| 3.3.3 产物鉴定 | 第72-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第四章 吡啶乙醇类环钯配合物在氰化反应中的应用 | 第78-92页 |
| 4.1 引言 | 第78-79页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第79-84页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第79-80页 |
| 4.2.2 底物拓展 | 第80-84页 |
| 4.2.3 结论 | 第84页 |
| 4.3 实验部分 | 第84-90页 |
| 4.3.1 主要药品和测试仪器 | 第84-85页 |
| 4.3.2 Cat.II催化的芳基/芳杂环卤代物氰基化的一般步骤 | 第85页 |
| 4.3.3 产物鉴定 | 第85-90页 |
| 参考文献 | 第90-92页 |
| 第五章 吡啶乙醇类环钯配合物催化的芳基溴代物参与的芳杂环C-H活化芳基化反应 | 第92-119页 |
| 5.1 引言 | 第92-93页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第93-102页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第93-95页 |
| 5.2.2 底物拓展 | 第95-102页 |
| 5.2.3 结论 | 第102页 |
| 5.3 实验部分 | 第102-117页 |
| 5.3.1 主要药品和测试仪器 | 第102页 |
| 5.3.2 Cat.I催化的噻吩衍生物和芳基/芳杂环溴代物反应的一般步骤 | 第102-103页 |
| 5.3.3 产物鉴定 | 第103-117页 |
| 参考文献 | 第117-119页 |
| 第六章Cat.I催化的芳杂环氯代物参与的杂环芳烃C-H活化芳基化反应 | 第119-139页 |
| 6.1 引言 | 第119页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第119-126页 |
| 6.2.1 反应条件的优化 | 第119-121页 |
| 6.2.2 底物拓展 | 第121-126页 |
| 6.2.3 结论 | 第126页 |
| 6.3 实验部分 | 第126-138页 |
| 6.3.1 主要药品和测试仪器 | 第126-127页 |
| 6.3.2 Cat.I催化的芳杂环和芳杂环氯代物反应的一般步骤 | 第127页 |
| 6.3.3 产物鉴定 | 第127-138页 |
| 参考文献 | 第138-139页 |
| 第七章 吡啶乙醇类环钯配合物催化的氧化脱氢Heck反应 | 第139-161页 |
| 7.1 引言 | 第139页 |
| 7.2 结果与讨论 | 第139-148页 |
| 7.2.1 反应条件的优化 | 第139-141页 |
| 7.2.2 底物拓展 | 第141-147页 |
| 7.2.3 结论 | 第147-148页 |
| 7.3 实验部分 | 第148-160页 |
| 7.3.1 主要药品和测试仪器 | 第148页 |
| 7.3.2 Cat.III催化的芳杂环和烯烃反应的一般步骤 | 第148页 |
| 7.3.3 产物鉴定 | 第148-160页 |
| 参考文献 | 第160-161页 |
| 第八章 配体骨架结构的修饰对吡啶乙醇类环钯配合物催化性能的影响 | 第161-166页 |
| 8.1 引言 | 第161-162页 |
| 8.2 催化剂Cat.I-VII在各类反应中的应用 | 第162-164页 |
| 8.2.1 在Suzuki偶联反应中催化性能的测试 | 第162页 |
| 8.2.2 在氰化反应中催化性能的测试 | 第162-163页 |
| 8.2.3 在噻吩C-H活化芳基化反应中催化性能的测试 | 第163页 |
| 8.2.4 在氧化脱氢Heck反应中催化性能的测试 | 第163-164页 |
| 8.3 结果与讨论 | 第164-166页 |
| 第九章 结论 | 第166-170页 |
| 附图 | 第170-226页 |
| 博士期间已发表及待发表论文 | 第226-228页 |
| 致谢 | 第228页 |
