| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第13-19页 |
| 1.1 国内外研究进展 | 第13-18页 |
| 1.1.1 研究植物耐低氮胁迫的意义 | 第13页 |
| 1.1.2 植物响应低氮胁迫的生理与分子机制 | 第13-16页 |
| 1.1.3 NAC转录因子基因家族 | 第16-17页 |
| 1.1.4 植物营养状况的检测方法 | 第17-18页 |
| 1.2 研究的目的及意义 | 第18页 |
| 1.2.1 研究的目的 | 第18页 |
| 1.2.2 研究的意义 | 第18页 |
| 1.3 试验研究内容及技术路线 | 第18-19页 |
| 1.3.1 试验主要研究内容 | 第18页 |
| 1.3.2 试验主要技术路线 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-30页 |
| 2.1 生长素正向调控低氮胁迫下黄瓜盛果期叶片氮素再循环 | 第19-22页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第19-22页 |
| 2.2 黄瓜耐低氮相关基因CsNAC036的克隆及功能分析 | 第22-28页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第22-24页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第24-28页 |
| 2.3 CsCHS是一个黄瓜低氮胁迫mar ker基因 | 第28-30页 |
| 2.3.1 试验材料 | 第28-29页 |
| 2.3.2 试验方法 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-53页 |
| 3.1 生长素正向调控低氮胁迫下黄瓜盛果期叶片氮素再循环 | 第30-41页 |
| 3.1.1 氮素再循环效率是影响黄瓜耐低氮能力的关键因子之一 | 第30-35页 |
| 3.1.2 表达谱中差异表达基因主要涉及氨基酸代谢 | 第35-37页 |
| 3.1.3 低氮胁迫下D0328源叶中色氨酸含量增加 | 第37-39页 |
| 3.1.4 低氮胁迫下D0328源叶中生长素含量高于D0422 | 第39-40页 |
| 3.1.5 生长素正向调控低氮胁迫下黄瓜盛果期叶片氮素再循环 | 第40-41页 |
| 3.2 黄瓜CsNA C036基因过量表达能够提高拟南芥耐低氮能力 | 第41-46页 |
| 3.2.1 CsNAC基因家族基本特征和结构信息 | 第41-42页 |
| 3.2.2 CsNAC基因家族进化分析 | 第42-43页 |
| 3.2.3 CsNAC基因家族低氮胁迫下的表达分析 | 第43-44页 |
| 3.2.4 CsNAC036基因全长克隆 | 第44页 |
| 3.2.5 CsNAC036基因功能验证 | 第44-46页 |
| 3.3 CsCHS是一个黄瓜低氮胁迫mar ker基因 | 第46-53页 |
| 3.3.1 黄瓜低氮胁迫marker基因筛选 | 第46-47页 |
| 3.3.2 CsCHS是一个黄瓜低氮胁迫marker基因 | 第47-51页 |
| 3.3.3 CsCHS基因启动子序列分析 | 第51-53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| 4.1 生长素正向调控低氮胁迫下黄瓜盛果期叶片氮素再循环 | 第53-54页 |
| 4.2 黄瓜CsNA C036基因过量表达能够提高拟南芥耐低氮能力 | 第54-55页 |
| 4.3 CsCHS是一个黄瓜低氮胁迫mar ker基因 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-71页 |
| 附录 | 第71-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第77页 |
