| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-28页 |
| ·电离辐射 | 第9-11页 |
| ·电离辐射的分类 | 第9页 |
| ·电离辐射的危害 | 第9页 |
| ·电离辐射的生物学效应 | 第9-11页 |
| ·电离辐射的细胞学检测 | 第11页 |
| ·DNA 损伤应答系统 | 第11-19页 |
| ·细胞周期捕获 | 第11-15页 |
| ·DNA 修复 | 第15-17页 |
| ·细胞凋亡 | 第17-19页 |
| ·癌症的产生 | 第19页 |
| ·真核生物基因转录的调控 | 第19-22页 |
| ·转录水平的调控 | 第19-20页 |
| ·转录后水平的调控 | 第20-21页 |
| ·翻译水平的调控 | 第21页 |
| ·翻译后水平的调控 | 第21-22页 |
| ·Rad9-Rad1-Hus1 蛋白质复合体 | 第22-25页 |
| ·Rad9-Rad1-Hus1 蛋白质复合体的结构 | 第22-23页 |
| ·Rad9-Rad1-Hus1 蛋白质复合体的功能 | 第23-24页 |
| ·Rad9-Rad1-Hus1 蛋白质复合体与肿瘤发生间的关系 | 第24-25页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术 | 第25-27页 |
| ·实时荧光定量PCR 参数 | 第25页 |
| ·实时荧光定量PCR 原理 | 第25-26页 |
| ·实时荧光定量PCR 结果分析 | 第26-27页 |
| ·本文的研究内容及意义 | 第27-28页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第28-36页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·常用试剂配制 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-36页 |
| ·小鼠辐射实验 | 第29页 |
| ·动物组织中mRNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·互补DNA（cDNA）的合成 | 第30-31页 |
| ·实时荧光定量PCR 反应 | 第31-33页 |
| ·动物组织中蛋白质的提取 | 第33页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第33-34页 |
| ·Western Blot 鉴定 | 第34页 |
| ·小鼠基因组DNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·1%琼脂糖凝胶电泳 | 第35页 |
| ·DNA 凝胶回收 | 第35-36页 |
| 第三章 实验结果 | 第36-49页 |
| ·小鼠正常组织中Rad9、Rad1 和Hus1 基因的转录水平 | 第36-38页 |
| ·辐射后小鼠各组织中Rad9、Rad1 和Hus1 基因转录水平变化 | 第38-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-52页 |
| ·Rad9、Rad1 和Hus1 基因在小鼠正常组织中的本底转录水平 | 第49页 |
| ·小鼠组织中Rad9、Rad1 和Hus1 基因对于辐射的响应 | 第49-51页 |
| ·小鼠组织中Rad9、Rad1 和Hus1 蛋白对于辐射的响应 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 其他工作 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
