基于微孔板核酸杂交酶联免疫吸附法检测DNA结合蛋白
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-25页 |
| ·DNA binding protein | 第10-11页 |
| ·转录因子的概况 | 第11-19页 |
| ·转录因子 | 第11-12页 |
| ·转录因子的功能 | 第12-13页 |
| ·转录因子检测技术研究现状 | 第13-19页 |
| ·微孔板核酸杂交ELISA 技术 | 第19-21页 |
| ·微孔板核酸杂交ELISA 的概念及应用 | 第19-20页 |
| ·严谨度杂交 | 第20-21页 |
| ·研究目的意义、基础和创新之处 | 第21-22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第21页 |
| ·研究的创新之处 | 第21-22页 |
| ·研究原理和技术路线 | 第22-25页 |
| ·转录因子检测研究的原理 | 第22-23页 |
| ·转录因子检测研究的技术路线 | 第23-25页 |
| 第二章 实验材料与仪器 | 第25-27页 |
| ·主要试剂及材料 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| 第三章 实验方法 | 第27-38页 |
| ·微孔板的制备 | 第27-29页 |
| ·核酸序列的设计和合成 | 第27页 |
| ·微孔板的包被和封闭 | 第27-28页 |
| ·单链核酸的固定 | 第28-29页 |
| ·细胞粗提物的制备 | 第29-38页 |
| ·细胞的复苏与传代培养 | 第29-30页 |
| ·细胞粗提物的制备 | 第30-32页 |
| ·纯c-Jun 蛋白的检测 | 第32-33页 |
| ·细胞核粗提取物中 c-Jun 的检测 | 第33-34页 |
| ·灵敏度测试 | 第34-35页 |
| ·特异性测试 | 第35-36页 |
| ·EMSA 方法检测验证 | 第36-38页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第38-55页 |
| ·检测体系的确定 | 第38-43页 |
| ·显色探针核酸序列长度的选择 | 第38-39页 |
| ·固定探针浓度的选择 | 第39-40页 |
| ·显色时间的确定 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| ·c-Jun 纯蛋白的检测 | 第43-45页 |
| ·c-Jun 纯蛋白的检测 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·检测方法的特异性 | 第45-48页 |
| ·从蛋白方面验证特异性 | 第45-46页 |
| ·从核酸方面验证特异性 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| ·检测方法的灵敏度考察 | 第48-50页 |
| ·灵敏度测试 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·Hela 细胞核粗提取物的检测 | 第50-52页 |
| ·Hela 细胞核粗提取物中转录因子的检测 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| ·EMSA 方法的检测验证 | 第52-55页 |
| ·EMSA 方法检测结果 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第五章 展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他科研成果 | 第62页 |
