| 摘要 | 第6-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 综述 | 第16-42页 |
| 1.1 肿瘤靶向治疗 | 第16-26页 |
| 1.1.1 概述 | 第16-17页 |
| 1.1.2 肿瘤靶向治疗的原理 | 第17-23页 |
| 1.1.3 肿瘤靶向治疗的“误区” | 第23-26页 |
| 1.2 靶向脂质体技术 | 第26-34页 |
| 1.2.1 概述 | 第26-28页 |
| 1.2.2 被动靶向脂质体 | 第28-30页 |
| 1.2.3 主动靶向脂质体 | 第30-34页 |
| 1.3 靶向肿瘤纳米药物的体内输送屏障 | 第34-41页 |
| 1.3.1 血液和淋巴循环屏障 | 第36-37页 |
| 1.3.2 血管屏障 | 第37-39页 |
| 1.3.3 瘤间质屏障 | 第39-41页 |
| 1.4 研究的目的与内容 | 第41-42页 |
| 第二章 靶向EGFR长循环空白脂质体的制备及处方研究 | 第42-65页 |
| 2.1 引言 | 第42-45页 |
| 2.2 材料与方法 | 第45-52页 |
| 2.2.1 材料与仪器 | 第45-46页 |
| 2.2.2 方法 | 第46-52页 |
| 2.3 实验结果 | 第52-61页 |
| 2.3.1 多肽-脂质连接物的合成和纯化 | 第52-53页 |
| 2.3.2 多肽-脂质的插入量对脂质体稳定的影响 | 第53-56页 |
| 2.3.3 多肽修饰的脂质体制备和表征 | 第56-57页 |
| 2.3.4 不同表面密度修饰的多肽脂质体与高表达EGFR细胞的结合 | 第57-61页 |
| 2.4. 分析与讨论 | 第61-65页 |
| 第三章 靶向EGFR阿霉素长循环脂质体的体内外研究 | 第65-84页 |
| 3.1 引言 | 第65-68页 |
| 3.2 材料与方法 | 第68-73页 |
| 3.2.1 材料与仪器 | 第68-69页 |
| 3.2.2 方法 | 第69-73页 |
| 3.3 实验结果 | 第73-81页 |
| 3.3.1 多肽修饰的阿霉素脂质体制备和表征 | 第73-74页 |
| 3.3.2 多肽修饰的阿霉素脂质体体外释放行为的考察 | 第74-75页 |
| 3.3.3 大鼠体内阿霉素半衰期考察 | 第75-76页 |
| 3.3.4 血液中单核-巨噬细胞对多肽修饰的脂质体吞噬的考察 | 第76-78页 |
| 3.3.5 多肽修饰的阿霉素脂质体小鼠体内分布考察 | 第78-79页 |
| 3.3.6 多肽修饰的阿霉素脂质体在荷瘤裸鼠体内药效考察 | 第79-81页 |
| 3.4. 分析与讨论 | 第81-84页 |
| 第四章 组织切片观察EGFR靶向的脂质体在肿瘤组织的分布 | 第84-126页 |
| 4.1 引言 | 第84-85页 |
| 4.2 材料与方法 | 第85-89页 |
| 4.2.1 材料与仪器 | 第85-87页 |
| 4.2.2 方法 | 第87-89页 |
| 4.3 实验结果 | 第89-123页 |
| 4.3.1 SMMC7721皮下移植瘤中瘤间质细胞分布特点 | 第89-93页 |
| 4.3.2 SMMC7721皮下移植瘤中瘤间质基质成分分布 | 第93-98页 |
| 4.3.3 CD68标记的巨噬细胞在SMMC7721皮下移植瘤中的分布 | 第98-100页 |
| 4.3.4 CD105标记的新生血管在SMMC7721皮下移植瘤中的分布 | 第100-102页 |
| 4.3.5 EGFR在SMMC7721皮下移植瘤中的表达 | 第102-105页 |
| 4.3.6 罗丹明标记的肿瘤靶向脂质体在肿瘤组织中的分布 | 第105-111页 |
| 4.3.7 I型胶原酶对肿瘤靶向脂质体瘤内内分的影响 | 第111-112页 |
| 4.3.8 iRGD对肿瘤靶向脂质体瘤内内分布的影响 | 第112-123页 |
| 4.4. 分析与讨论 | 第123-126页 |
| 第五章 总结和展望 | 第126-130页 |
| 5.1 主要结论 | 第126-128页 |
| 5.2 研究展望 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-143页 |
| 图片目录 | 第143-146页 |
| 表格目录 | 第146-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 攻读博士学位期间已发表或录用的论文 | 第148-150页 |
