前言 | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-9页 |
Abstract | 第9-13页 |
第1章 绪论 | 第18-42页 |
1.1 肿瘤异质性 | 第19-23页 |
1.1.1 肿瘤起源 | 第19-20页 |
1.1.2 乳腺癌异质性 | 第20-23页 |
1.2 IGF-1R 信号通路与乳腺癌 | 第23-30页 |
1.2.1 概况 | 第23-24页 |
1.2.2 IGF-1R 信号通路 | 第24-27页 |
1.2.3 IGF-1R 信号通路靶向药物 | 第27-30页 |
1.3 长链非编码 RNA | 第30-39页 |
1.3.1 非编码 RNA 成为研究领域热点 | 第30页 |
1.3.2 LncRNA 的生物合成和分类 | 第30-32页 |
1.3.3 LncRNA 的作用方式及其对基因的调控机制 | 第32-34页 |
1.3.4 LncRNA 与肿瘤发生 | 第34-38页 |
1.3.5 LncRNA 与乳腺癌 | 第38-39页 |
1.4 立题依据 | 第39-42页 |
第2章 材料与方法 | 第42-66页 |
2.1 主要试剂与器材 | 第42-45页 |
2.1.1 主要试剂 | 第42-44页 |
2.1.2 主要器材 | 第44-45页 |
2.2 研究对象 | 第45-46页 |
2.2.1 乳腺癌患者临床样本 | 第45页 |
2.2.2 乳腺癌细胞系 | 第45-46页 |
2.3 技术路线 | 第46页 |
2.4 主要实验方法 | 第46-66页 |
2.4.1 总 RNA 提取、纯度检测定、质量鉴定和去 DNA 酶处理 | 第46-47页 |
2.4.2 cDNA 的合成 | 第47-48页 |
2.4.3 实时荧光定量 PCR(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR) | 第48-49页 |
2.4.4 链方向特异性 RT-PCR(Strand-Specific RT-PCR,SSRT-PCR) | 第49-52页 |
2.4.5 IRAIN 单等位基因表达分析 | 第52-57页 |
2.4.6 IRAIN 基因亲源表达状态检测 | 第57-58页 |
2.4.7 IRAIN 印记转换分析 | 第58-59页 |
2.4.8 IRAIN 启动子区 DNA 甲基化分析 | 第59-64页 |
2.4.9 统计学分析 | 第64-66页 |
第3章 实验结果 | 第66-91页 |
3.1 患者基本特征及肿瘤组织临床病理特征 | 第66-67页 |
3.2 IRAIN 和 IGF-1R 在各分子亚型乳腺癌及正常乳腺组织的表达 | 第67-71页 |
3.2.1 IRAIN 在各分子亚型乳腺癌及正常乳腺组织的表达 | 第67-68页 |
3.2.2 IGF-1R 在各分子亚型乳腺癌及正常乳腺组织的表达 | 第68-71页 |
3.3 IRAIN 方向分析 | 第71-73页 |
3.4 人正常乳腺组织中 IRAIN 呈单等位基因表达 | 第73-74页 |
3.5 乳腺癌中 IRAIN 仍呈单等位基因表达,且呈不均衡表达 | 第74-77页 |
3.6 IRAIN 的印记表达情况 | 第77-79页 |
3.7 IRAIN 启动子区表观遗传学特点 | 第79-81页 |
3.8 首次发现乳腺癌患者中基因印记转换 | 第81-84页 |
3.9 乳腺癌中 IRAIN 和 IGF-1R mRNA 表达同临床病理因素的相关性 | 第84页 |
3.10 乳腺癌中 IRAIN 和 IGF-1R mRNA 表达同临床预后的相关性 | 第84-91页 |
第4章 讨论 | 第91-103页 |
第5章 结论 | 第103-105页 |
参考文献 | 第105-121页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第121-125页 |
致谢 | 第125-126页 |