| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第16-18页 |
| 第1章 绪论 | 第18-38页 |
| 1.1 前言 | 第18-19页 |
| 1.2 文献回顾 | 第19-38页 |
| 1.2.1 动脉粥样硬化的发病机制 | 第19-33页 |
| 1.2.2 a-MSH的抗炎作用及机制 | 第33-38页 |
| 第2章 a-促黑素细胞激素抑制单核细胞与血管内皮细胞的粘附 | 第38-56页 |
| 2.1 前言 | 第38-39页 |
| 2.2 研究对象与方法 | 第39-47页 |
| 2.2.1 研究对象 | 第39页 |
| 2.2.2 实验主要仪器 | 第39-40页 |
| 2.2.3 实验主要试剂 | 第40-41页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第41-47页 |
| 2.3 实验结果 | 第47-52页 |
| 2.3.1 首先我们分析测定了a-促黑素细胞激素的分子结构 | 第47页 |
| 2.3.2 a-MSH减弱TNF-a介导的单核细胞对血管内皮细胞的粘附作用 | 第47-48页 |
| 2.3.3 a-MSH减少TNF-a诱导的血管内皮细胞分泌粘附分子在mRNA和蛋白水平的表达 | 第48-50页 |
| 2.3.4 a-MSH对于NF-κB的抑制作用 | 第50页 |
| 2.3.5 MC-1R对a-MSH的抗炎作用的调节起到重要作用 | 第50-52页 |
| 2.4 讨论 | 第52-54页 |
| 2.4.1 在HUVECs中,a-MSH可抑制单核细胞对血管内皮细胞的粘附 | 第52-53页 |
| 2.4.2 从分子机制研究上,a-MSH可抑制单核细胞对血管内皮细胞的粘附 | 第53-54页 |
| 2.4.3 MC-1R对a-MSH的抗炎作用的调节起到重要作用 | 第54页 |
| 2.5 结论 | 第54-56页 |
| 2.5.1 实验结论 | 第54-55页 |
| 2.5.2 创新点 | 第55-56页 |
| 第3章 n-3多元不饱和脂肪酸对血浆可溶性粘附分子的作用：随机对照试验的荟萃分析 | 第56-78页 |
| 3.1 前言 | 第56-57页 |
| 3.2 实验方法 | 第57-59页 |
| 3.2.1 检索策略 | 第57-58页 |
| 3.2.2 入选研究的筛选 | 第58页 |
| 3.2.3 质量评价 | 第58页 |
| 3.2.4 数据提取 | 第58-59页 |
| 3.2.5 数据的合成与分析 | 第59页 |
| 3.3 实验结果 | 第59-74页 |
| 3.3.1 检索结果 | 第59-61页 |
| 3.3.2 入选研究的特征 | 第61-62页 |
| 3.3.3 质量评估 | 第62-65页 |
| 3.3.4 n-3 PUFA对血浆可溶性粘附分子的作用 | 第65-74页 |
| 3.4 讨论 | 第74-77页 |
| 3.5 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-92页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
