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布鲁氏菌感染条件下mCD14 knockdown RAW264.7稳定细胞系microRNA表达分析

摘要第4-5页
Abstract第5页
英文缩略词对照表第6-9页
1. 文献综述第9-18页
    1.1 白细胞分化抗原14第9页
    1.2 布鲁氏菌病研究现状第9-10页
    1.3 microRNA研究进展第10-16页
        1.3.1 microRNA的发现与命名第10-11页
        1.3.2 microRNA的特征第11页
        1.3.3 microRNA的生物合成第11-12页
        1.3.4 microRNA调控机理第12-13页
        1.3.5 microRNA的功能第13-14页
        1.3.6 microRNA表达分析方法第14-15页
        1.3.7 microRNA生物信息分析及靶基因预测第15-16页
    1.4 研究目的意义、内容及技术路线第16-18页
        1.4.1 研究目的意义第16-17页
        1.4.2 研究内容第17页
        1.4.3 技术路线第17-18页
2. 材料与方法第18-30页
    2.1 主要材料第18-22页
        2.1.1 细胞及主要试剂第18页
        2.1.2 引物的设计与合成第18页
        2.1.3 主要仪器第18-19页
        2.1.4 常用试剂配制第19-22页
    2.2 实验方法第22-30页
        2.2.1 细胞培养第22页
        2.2.2 建立mCD14 knockdown的RAW264.7稳定细胞系第22-28页
        2.2.3 布鲁氏菌感染mCD14 knockdown的RAW264.7细胞第28页
        2.2.4 mCD14 knockdown的RAW264.7细胞miRNA表达分析第28-30页
3. 结果与分析第30-37页
    3.1 慢病毒感染RAW264.7细胞mCD14表达的鉴定第31-32页
    3.2 基因芯片检测miRNA表达差异分析第32-33页
    3.3 qRT-PCR验证miRNA基因芯片结果第33-34页
    3.4 靶基因预测及功能分类第34-37页
4. 讨论第37-39页
5. 结论第39-40页
参考文献第40-46页
在读期间科研成果第46-47页
附录第47-48页
致谢第48页

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