| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-17页 |
| 1.1 细菌性阴道感染疾病的诱因 | 第11-12页 |
| 1.1.1 妇科手术后感染 | 第11-12页 |
| 1.1.2 邻近器官的炎症蔓延 | 第12页 |
| 1.1.3 月经期不注意卫生 | 第12页 |
| 1.1.4 妇女产后或流产后感染 | 第12页 |
| 1.2 细菌性阴道感染常见的治疗方式 | 第12-13页 |
| 1.2.1 抗生素治疗 | 第12-13页 |
| 1.2.2 常规用药及手术治疗 | 第13页 |
| 1.3 微生态疗法-阴道菌群移植 | 第13-15页 |
| 1.3.1 粪便菌群移植-阴道菌群移植的概念来源 | 第13-15页 |
| 1.3.2 阴道菌群移植的方法原理 | 第15页 |
| 1.3.3 阴道菌群移植在治疗细菌性阴道感染疾病中的应用 | 第15页 |
| 1.4 阴道菌群研究近况及研究意义 | 第15-17页 |
| 第二章 材料和方法 | 第17-29页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第17-19页 |
| 2.1.1 主要仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.1.2 主要试剂和试剂盒 | 第18页 |
| 2.1.3 菌种 | 第18页 |
| 2.1.4 引物 | 第18-19页 |
| 2.2 实验材料 | 第19页 |
| 2.3 实验方法 | 第19-29页 |
| 2.3.1 大鼠阴道菌群计数 | 第19页 |
| 2.3.2 细菌性阴道感染大鼠模型的建立及不同时期的阴道菌群的收集 | 第19-20页 |
| 2.3.2.1 正常大鼠阴道菌群的收集 | 第19-20页 |
| 2.3.2.2 细菌性阴道感染大鼠模型建立 | 第20页 |
| 2.3.3 大鼠阴道菌群、血液和子宫组织样品采集 | 第20页 |
| 2.3.4 大鼠子宫组织HE染色 | 第20-22页 |
| 2.3.4.1 石蜡切片制备 | 第20-21页 |
| 2.3.4.2 HE染色 | 第21-22页 |
| 2.3.4.3 HE染色观察 | 第22页 |
| 2.3.5 正常阴道菌群移植治疗细菌性阴道感染模型大鼠 | 第22-23页 |
| 2.3.6 治疗期子宫组织HE染色 | 第23页 |
| 2.3.7 Elisa检测不同处理时期大鼠血液中IL-6含量 | 第23-24页 |
| 2.3.8 荧光实时定量PCR（Real Time-PCR）检测大鼠子宫组织中IL-1β和TNF-α的含量 | 第24-26页 |
| 2.3.9 阴道菌群总DNA提取 | 第26-27页 |
| 2.3.10 大鼠阴道菌群治疗前后阴道菌群变化-16S rRNA高通量测序 | 第27页 |
| 2.3.10.1 阴道菌群16S rRNA高通量检测 | 第27页 |
| 2.3.10.2 检测流程 | 第27页 |
| 2.3.11 结果分析方法 | 第27-29页 |
| 2.3.11.1 OTU分析及物种注释 | 第27-28页 |
| 2.3.11.2 样品聚类分析 | 第28页 |
| 2.3.11.3 样品复杂度分析（Alpha Diversity） | 第28页 |
| 2.3.11.4 主成分分析 | 第28-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-38页 |
| 3.1 正常大鼠阴道菌群计数 | 第29页 |
| 3.2 细菌性阴道感染大鼠不同时期阴道菌群16S rRNA高通量分析 | 第29-34页 |
| 3.2.1 样品复杂度分析（Alpha Diversity） | 第29-32页 |
| 3.2.2 OTU分析——样品聚类分析 | 第32-33页 |
| 3.2.3 β多样性分析 | 第33-34页 |
| 3.3 不同时期大鼠子宫组织HE染色 | 第34-35页 |
| 3.4 荧光实时定量PCR（Real Time-PCR）检测大鼠子宫组织中IL-1β和TNF-α的含量 | 第35-37页 |
| 3.5 Elisa检测不同处理时期大鼠血液中IL-6含量 | 第37-38页 |
| 第四章 结论 | 第38-39页 |
| 第五章 讨论 | 第39-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第46-47页 |
