摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
缩略词表 | 第10-11页 |
1 前言 | 第11-17页 |
1.1 研究问题的由来 | 第11页 |
1.2 研究进展综述 | 第11-16页 |
1.3 研究目标和意义 | 第16-17页 |
2 实验材料与方法 | 第17-26页 |
2.1 载体,细胞系以及组织玻片 | 第17页 |
2.2 主要试剂和仪器 | 第17-18页 |
2.3 主要溶液的配制 | 第18页 |
2.4 细胞培养 | 第18-19页 |
2.5 细胞转染 | 第19-20页 |
2.6 细胞总RNA的提取 | 第20页 |
2.7 qRT-PCR分析 | 第20-21页 |
2.8 细胞增殖试验 | 第21页 |
2.9 免疫组织化学 | 第21-22页 |
2.10 免疫荧光染色 | 第22-23页 |
2.11 Western blotting分析 | 第23-24页 |
2.12 SA-β-Gal活性检测 | 第24页 |
2.13 软琼脂Soft Agar克隆形成试验 | 第24-25页 |
2.14 统计学分析 | 第25-26页 |
3 实验结果与分析 | 第26-44页 |
3.1 YAP的超表达抑制原代细胞的增殖并诱导细胞的形态学变化 | 第26-28页 |
3.2 YAP过度活化诱导原代细胞的细胞老化 | 第28-31页 |
3.3 人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)E6/E7癌蛋白阻止YAP诱导的细胞老化 | 第31-33页 |
3.4 pRB通路阻断YAP诱导细胞老化 | 第33-35页 |
3.5 LATS2调节细胞老化 | 第35-37页 |
3.6 LATS2的缺失抑制YAP诱导的细胞老化 | 第37-39页 |
3.7 LATS2高表达促进细胞老化 | 第39-42页 |
3.8 LATS2参与人类病理衰老过程 | 第42-44页 |
4 讨论 | 第44-51页 |
5 小结 | 第51-53页 |
5.1 本研究的主要结果 | 第51页 |
5.2 本研究的意义与创新 | 第51-52页 |
5.3 本研究的局限与不足 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-68页 |
附录 论文补充材料 | 第68-79页 |
致谢 | 第79页 |