| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 符号及缩略语 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-32页 |
| 1 多糖的生物活性研究进展 | 第16-19页 |
| 1.1 免疫调节作用 | 第16页 |
| 1.2 抗肿瘤作用 | 第16-17页 |
| 1.3 抗病毒作用 | 第17页 |
| 1.4 抗衰老作用 | 第17-18页 |
| 1.5 降血糖作用 | 第18页 |
| 1.6 降血脂作用 | 第18-19页 |
| 1.7 抗凝血作用 | 第19页 |
| 2 多糖的硫酸化修饰研究进展 | 第19-22页 |
| 2.1 多糖的硫酸化修饰方法 | 第19-20页 |
| 2.2 多糖硫酸酯的生物活性 | 第20-22页 |
| 3 山药多糖的研究进展 | 第22-25页 |
| 3.1 山药多糖的提取与纯化 | 第22-23页 |
| 3.2 山药多糖的生物活性 | 第23-25页 |
| 4 本研究的目的意义 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-32页 |
| 第二章 山药多糖的提取 | 第32-38页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| 1.1 试验药物 | 第32页 |
| 1.2 主要试剂及配制 | 第32页 |
| 1.3 主要仪器 | 第32-33页 |
| 1.4 山药多糖(CYRP)的提取 | 第33页 |
| 1.5 多糖含量测定 | 第33页 |
| 1.6 蛋白含量测定 | 第33-34页 |
| 2 结果 | 第34页 |
| 2.1 各山药多糖的提取率、多糖含量及蛋白含量 | 第34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 3.1 山药多糖的提取方法 | 第34-35页 |
| 3.2 多糖含量的测定方法 | 第35页 |
| 3.3 蛋白含量的测定方法 | 第35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 第三章 山药多糖抗病毒活性部位的体外筛选 | 第38-48页 |
| 1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 1.1 多糖准备 | 第38页 |
| 1.2 病毒准备 | 第38页 |
| 1.3 主要试剂 | 第38-39页 |
| 1.4 主要仪器 | 第39页 |
| 1.5 CYRP对CEF安全浓度的测定 | 第39-40页 |
| 1.6 CYRP抗新城疫病毒(NDV)感染的测定 | 第40页 |
| 1.7 数据分析 | 第40页 |
| 2 结果 | 第40-45页 |
| 2.1 山药多糖对CEF的最大安全浓度 | 第40-41页 |
| 2.2 先加多糖时NDV感染细胞能力的变化 | 第41-43页 |
| 2.3 后加多糖时NDV感染细胞能力的变化 | 第43页 |
| 2.4 多糖和病毒感作后加时NDV感染细胞能力的变化 | 第43-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 3.1 先加多糖对NDV感染细胞能力的影响 | 第45页 |
| 3.2 后加多糖对NDV感染细胞能力的影响 | 第45-46页 |
| 3.3 多糖和病毒感作后加对NDV感染细胞能力的影响 | 第46页 |
| 3.4 山药多糖抗病毒作用的综合比较 | 第46页 |
| 3.5 山药多糖对CEF生长的影响 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第四章 山药多糖增强免疫活性部位的体外筛选 | 第48-56页 |
| 1 材料与方法 | 第48-49页 |
| 1.1 多糖准备 | 第48页 |
| 1.2 主要试剂 | 第48页 |
| 1.3 主要仪器 | 第48-49页 |
| 1.4 试验方法 | 第49页 |
| 1.5 数据分析 | 第49页 |
| 2 结果 | 第49-52页 |
| 2.1 CYRP单独作用时淋巴细胞增殖的变化 | 第49-51页 |
| 2.2 CYRP与PHA共同作用时淋巴细胞增殖的变化 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 3.1 山药多糖对淋巴细胞增殖的影响 | 第52-53页 |
| 3.2 淋巴细胞增殖的测定方法 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第五章 山药多糖的硫酸化修饰 | 第56-66页 |
| 1 材料与方法 | 第56-58页 |
| 1.1 山药多糖的纯化 | 第56页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第56-57页 |
| 1.3 因素水平确立 | 第57页 |
| 1.4 酯化试剂制备和酯化操作 | 第57-58页 |
| 1.5 硫酸基取代度的测定 | 第58页 |
| 1.6 各因素与产物量和取代度的关系 | 第58页 |
| 2 结果 | 第58-62页 |
| 2.1 CYRP_t的纯化 | 第58-59页 |
| 2.2 正交试验结果 | 第59-60页 |
| 2.3 各因素与产物量的关系 | 第60-61页 |
| 2.4 各因素与取代度的关系 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 3.1 各因素与产物量的关系 | 第62页 |
| 3.2 各因素与取代度的关系 | 第62页 |
| 3.3 山药多糖的纯化 | 第62-63页 |
| 3.4 山药多糖硫酸化修饰 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第六章 硫酸化山药多糖抗病毒活性的体外比较 | 第66-78页 |
| 1 材料与方法 | 第66-67页 |
| 1.1 多糖准备 | 第66页 |
| 1.2 病毒准备 | 第66页 |
| 1.3 试剂与仪器 | 第66页 |
| 1.4 sCYRP对CEF的安全浓度测定 | 第66-67页 |
| 1.5 sCYRP抗NDV感染CEF能力的测定 | 第67页 |
| 1.6 数据分析 | 第67页 |
| 2 结果 | 第67-74页 |
| 2.1 sCYRP对CEF的影响及最大安全浓度 | 第67-69页 |
| 2.2 先加多糖时NDV感染CEF能力的变化 | 第69-71页 |
| 2.3 后加多糖时NDV感染CEF能力的变化 | 第71-72页 |
| 2.4 多糖和病毒感作后加时NDV感染CEF能力的变化 | 第72-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| 3.1 先加多糖时对NDV感染细胞能力的影响 | 第74页 |
| 3.2 后加多糖时对NDV感染细胞能力的影响 | 第74页 |
| 3.3 多糖和病毒感作后加对NDV感染细胞能力的影响 | 第74页 |
| 3.4 各山药多糖抗病毒作用的综合比较 | 第74-75页 |
| 3.5 取代度对sCYRP抗病毒作用的影响 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第七章 硫酸化山药多糖增强免疫活性的体外比较 | 第78-86页 |
| 1 材料与方法 | 第78-79页 |
| 1.1 多糖准备 | 第78页 |
| 1.2 主要试剂 | 第78页 |
| 1.3 主要仪器 | 第78-79页 |
| 1.4 试验方法 | 第79页 |
| 1.5 数据分析 | 第79页 |
| 2 结果 | 第79-83页 |
| 2.1 山药多糖单独作用时淋巴细胞增殖的变化 | 第79-81页 |
| 2.2 山药多糖与PHA共同作用时淋巴细胞增殖的变化 | 第81-83页 |
| 3 讨论 | 第83-84页 |
| 3.1 单独作用时山药多糖对淋巴细胞增殖的影响 | 第83页 |
| 3.2 与PHA共同作用时山药多糖对淋巴细胞增殖的影响 | 第83页 |
| 3.3 山药多糖与淋巴细胞增殖的量效关系 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 全文总结 | 第86-88页 |
| 论文创新点 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
