| 石河子大学硕士研究生学位论导师评阅表 | 第3-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 英文缩写对照 | 第12-14页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-23页 |
| 1.抗坏血酸研究进展及生物学功能 | 第15-19页 |
| 1.1 抗坏血酸研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2 抗坏血酸的生物学功能 | 第16-19页 |
| 2.GDP-L-半乳糖磷酸化酶（GGPase）研究进展 | 第19-22页 |
| 2.1 GDP-L-半乳糖磷酸化酶（GGPase）的酶学特性 | 第19-20页 |
| 2.2 GDP-L-半乳糖磷酸化酶（GGPase）研究进展 | 第20-22页 |
| 3.本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 GhGGPase 基因克隆及其表达特征的分析 | 第23-32页 |
| 1.材料与方法 | 第23-27页 |
| 1.1 材料 | 第23页 |
| 1.2 方法 | 第23-27页 |
| 2.结果与分析 | 第27-32页 |
| 2.1 棉花 GhGGPase1-3 基因的 cDNA 克隆 | 第27-28页 |
| 2.2 序列比对与进化树分析 | 第28-30页 |
| 2.3 GhGGPase1-3 基因的表特征分析 | 第30-32页 |
| 第三章 重组 GhGGPase 蛋白的诱导表达 | 第32-37页 |
| 1.试验材料与方法 | 第32-33页 |
| 1.1 试验材料 | 第32页 |
| 1.2 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.实验结果与分析 | 第33-37页 |
| 2.1 原核表达载体的构建 | 第33-35页 |
| 2.2 重组质粒转化表达菌株 BL21(DE3) | 第35页 |
| 2.3 pET28a-GhGGPase1、2 和 pET28a-GhGGPase3 重组蛋白的诱导表达及 SDS-PAGE分析 | 第35-37页 |
| 第四章 GhGGPase 参与植物抗逆性分析 | 第37-64页 |
| 1.试验材料与方法 | 第37-43页 |
| 1.1 试验材料 | 第37页 |
| 1.2 实验方法 | 第37-43页 |
| 2.实验结果与分析 | 第43-64页 |
| 2.1 p35S::GhGGPase1-3 植物表达载体的构建 | 第43-44页 |
| 2.2 烟草的遗传转化与鉴定 | 第44-46页 |
| 2.3 逆境胁迫下转基因烟草的生理指标测定 | 第46-63页 |
| 2.4 转基因拟南芥的筛选 | 第63-64页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第64-67页 |
| 1.结论 | 第64-65页 |
| 2.讨论 | 第65-66页 |
| 3.实验设想 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 附录 | 第72-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |
