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乳液——悬浮原位聚合反应制备透明聚苯乙烯复合材料的研究

第一章 绪论第10-49页
    1.1 乳液聚合第10-15页
        1.1.1 乳液聚合的定义第10-11页
        1.1.2 乳液聚合的发展简史和现状第11-13页
        1.1.3 乳液聚合的特点第13-15页
    1.2 核壳乳液聚合第15-22页
        1.2.1 核壳乳液聚合的简介第15-16页
        1.2.2 核壳乳胶粒结构形态及影响因素第16-19页
            1.2.2.1 加料方式的影响第17页
            1.2.2.2 单体亲水性的影响第17-18页
            1.2.2.3 引发剂的影响第18-19页
        1.2.3 核壳乳胶粒生成机理第19-21页
            1.2.3.1 接枝机理第19页
            1.2.3.2 互穿聚合物网络(IPN)机理第19-20页
            1.2.3.3 离子键合机理第20-21页
        1.2.4 核壳乳液聚合物的性能及其应用第21-22页
    1.3 悬浮聚合第22-31页
        1.3.1 悬浮聚合的定义及特点第23-24页
        1.3.2 悬浮聚合体系中的相第24-27页
            1.3.2.1 悬浮聚合的单体相第25页
            1.3.2.2 悬浮聚合的水相第25-26页
            1.3.2.3 悬浮聚合的引发剂第26页
            1.3.2.4 悬浮聚合的分散剂第26-27页
        1.3.3 悬浮聚合的成粒机理及液滴形成理论基础第27-30页
            1.3.3.1 悬浮聚合的成粒机理第27-28页
            1.3.3.2 悬浮聚合的液——液分散聚并理论第28-30页
                1.3.3.2.1 液——液分散聚并第28-29页
                1.3.3.2.2 聚并过程中的分散聚并第29-30页
        1.3.4 悬浮聚合的工艺流程及特点第30-31页
    1.4 有机、无机/有机聚合物纳米复合材料第31-46页
        1.4.1 纳米、纳米粒子效应与纳米技术第31-34页
        1.4.2 纳米复合材料的定义、分类及特点第34-36页
        1.4.3 纳米复合材料的特殊性能及设计第36-37页
        1.4.4 聚合物基纳米复合材料的制备方法第37-45页
            1.4.4.1 纳米粒子与聚合物直接共混第38-41页
                1.4.4.1.1 纳米粒子的制备第38-40页
                1.4.4.1.2 纳米粒子的表面改性第40-41页
            1.4.4.2 在聚合物基体中原位生成纳米粒子第41-44页
            1.4.4.3 在纳米粒子存在下单体分子原位聚合生成聚合物第44页
            1.4.4.4 纳米粒子和聚合物同时生成第44-45页
        1.4.5 聚合物纳米复合材料的应用前景第45-46页
    1.5 课题论文的基本论证及设计思想第46-49页
        1.5.1 课题论文的意义第46-47页
        1.5.2 课题论文的可行性方案第47页
        1.5.3 课题论文的主要研究目的内容第47页
        1.5.4 课题论文的基本设计思想第47-48页
        1.5.5 课题论文的基金资助第48-49页
第二章 交联聚苯乙烯纳米粒子复合聚苯乙烯材料的合成与表征第49-72页
    2.1 原位反应过程示意图第50-51页
    2.2 交联聚苯乙烯纳米粒子复合聚苯乙烯的合成第51-71页
        2.2.1 实验主要原料第51-52页
        2.2.2 实验方法第52-55页
            2.2.2.1 聚(苯乙烯/双稀A)/聚苯乙烯核壳粒子的制备第52-54页
                2.2.2.1.1 一次投料的乳液聚合方法第52-53页
                2.2.2.1.2 半连续乳液聚合方法第53-54页
            2.2.2.2 乳液——悬浮原位聚合制备核壳粒子复合聚苯乙烯第54-55页
        2.2.3 实验表征方法第55-57页
            2.2.3.1 乳液固含量的测定第55-56页
            2.2.3.2 Zetasizer-3000HS_A 粒度分布仪第56页
            2.2.3.3 Shanghai-7230 型分光光度计第56-57页
                2.2.3.3.1 使用理论第56页
                2.2.3.3.2 分光光度计测试方法第56-57页
            2.2.3.4 聚苯乙烯的分子量及分子量分布测定第57页
        2.2.4 实验结果与讨论第57-71页
            2.2.4.1 聚合物核壳乳液的制备第57-58页
            2.2.4.2 核壳乳液破乳过程分析第58-64页
                2.2.4.2.1 核壳乳液浓度与其光透过率之间的关系第58-59页
                2.2.4.2.2 不同浓度乳液的破乳率与光的透过率关系第59-61页
                2.2.4.2.3 电解质使核壳乳液破乳的原理研究第61-64页
            2.2.4.3 核壳乳液溶胀过程测试第64-65页
            2.2.4.4 核壳乳液原位悬浮过程中乳胶粒子的破乳——溶胀行为第65-68页
            2.2.4.5 乳液——悬浮聚合反应的悬浮聚合分散剂第68-69页
            2.2.4.6 聚苯乙烯分子量和分子量分布第69-71页
    2.3 本章小结第71-72页
第三章 二氧化硅纳米粒子复合聚苯乙烯材料的合成与表征第72-90页
    3.1 原位反应过程示意图第73-74页
    3.2 二氧化硅/聚苯乙烯纳米粒子复合聚苯乙烯的合成第74-89页
        3.2.1 实验主要原料第74页
        3.2.2 实验方法第74-76页
            3.2.2.1 接枝二氧化硅纳米微粒的制备第74-75页
            3.2.2.2 二氧化硅/聚苯乙烯核壳粒子的制备第75页
            3.2.2.3 乳液——悬浮原位聚合制备二氧化硅粒子复合聚苯乙烯第75-76页
        3.2.3 实验表征方法第76-78页
            3.2.3.1 二氧化硅、接枝二氧化硅、二氧化硅/聚苯乙烯粒子测定第76页
            3.2.3.2 二氧化硅/聚苯乙烯复合物的形态的测定第76页
            3.2.3.3 二氧化硅/聚苯乙烯乳液固含量的测定第76-77页
            3.2.3.4 二氧化硅/聚苯乙烯粒子中二氧化硅含量测定第77页
            3.2.3.5 二氧化硅/聚苯乙烯粒子中键合的聚苯乙烯含量测定第77页
            3.2.3.6 聚苯乙烯的分子量及分子量分布测定第77-78页
            3.2.3.7 二氧化硅/聚苯乙烯复合物的透过性测定第78页
            3.2.3.8 二氧化硅/聚苯乙烯复合物的热性能测定第78页
        3.2.4 实验结果与讨论第78-89页
            3.2.4.1 SiO_2、SiO_2/KH-570、SiO_2/KH-570/PS 粒子的状态第78-80页
            3.2.4.2 SiO_2/PS 核壳乳液粒子中核——壳间的价键关系第80-83页
            3.2.4.3 电解质对二氧化硅纳米微粒复合聚苯乙烯的影响第83-84页
            3.2.4.4 SiO_2 纳米粒子在聚苯乙烯复合物中的分散第84-85页
            3.2.4.5 聚苯乙烯复合物的分子量及分子量分布测定第85-86页
            3.2.4.6 SiO_2/PS 复合物的透明性第86-87页
            3.2.4.7 SiO_2/PS 复合物的热性能第87-89页
    3.3 本章小结第89-90页
第四章 四氧化三铁纳米粒子复合聚苯乙烯材料的合成与表征第90-112页
    4.1 原位反应过程示意图第91-92页
    4.2 四氧化三铁纳米粒子复合聚苯乙烯的合成第92-111页
        4.2.1 实验主要原料第92页
        4.2.2 实验方法第92-94页
            4.2.2.1 Fe304磁性纳米微粒的制备第92-93页
            4.2.2.2 Fe304/PS 磁性纳米微球的制备第93页
            4.2.2.3 乳液——悬浮原位聚合制备四氧化三铁粒子复合聚苯乙烯第93-94页
        4.2.3 实验表征方法第94-95页
            4.2.3.1 四氧化三铁、四氧化三铁/聚苯乙烯纳米粒子的测定第94页
            4.2.3.2 四氧化三铁/聚苯乙烯复合物的形态测定第94页
            4.2.3.3 四氧化三铁/聚苯乙烯乳液固含量的测定第94页
            4.2.3.4 四氧化三铁/聚苯乙烯的两相间相容性的测定第94-95页
            4.2.3.5 纳米粒子的 X—射线衍射分析(XRD)第95页
            4.2.3.6 聚苯乙烯的分子量及分子量分布测定第95页
            4.2.3.7 四氧化三铁/聚苯乙烯复合物的透过性的测定第95页
        4.2.4 实验结果与讨论第95-111页
            4.2.4.1 磁性 Fe_3O_4 纳米粒子的形成原理分析第95-97页
            4.2.4.2 磁性纳米粒子的形貌状态的表征分析第97-99页
            4.2.4.3 磁性Fe_3O_4/PS 纳米粒子的合成分析第99-102页
            4.2.4.4 纳米粒子的 X—射线衍射分析(XRD)第102-104页
            4.2.4.5 电解质对Fe_3O_4/PS 纳米微粒复合聚苯乙烯的影响第104-106页
            4.2.4.6 聚苯乙烯复合物的分子量及分子量分布测定第106页
            4.2.4.7 Fe_3O_4纳米粒子在聚苯乙烯复合物中的分散第106-107页
            4.2.4.8 磁性 Fe_3O_4/PS 复合聚苯乙烯的复合物微球的磁性示意第107-109页
            4.2.3.9 四氧化三铁/聚苯乙烯复合物的光透过性的测定第109-111页
    4.3 本章小结第111-112页
参考文献第112-125页
作者简历第125-126页
致谢第126-127页
中英文摘要第127-134页

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