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HIV-1包膜蛋白gp120在进化中的选择及V1区功能研究

致谢第4-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 引言第13-31页
    1. HIV的基本形态特征、基因组和编码蛋白第14-15页
    2. SIV和HIV的起源和进化第15-19页
        2.1 HIV的起源和进化第15-17页
        2.2 SIV的起源和进化第17-19页
    3. 正选择进化分析第19页
    4. HIV的传播和选择瓶颈第19-21页
    5. HIV的复制生活周期第21-22页
    6.HIV-1 的包膜糖蛋白第22-28页
        6.1 包膜糖蛋白的基本结构和功能第22-23页
        6.2 包膜蛋白的合成,成熟及包装第23-25页
        6.3 膜融合过程和机理第25页
        6.4 包膜糖蛋白的适应性进化第25-28页
    7. 本研究的目的和意义第28-31页
第二章 SIV和HIV不同进化阶段膜蛋白正选择压力的分析第31-43页
    1. 材料和方法第31-34页
        1.1 序列的筛选和比对第31-32页
        1.2 系统进化树的构建第32-33页
        1.3 正选择进化分析第33-34页
    2. 实验结果第34-41页
        2.1 SIV和HIV进化树的构建第34-35页
        2.2 SIV和HIV进化树中祖先枝的选择和重建第35页
        2.3 模型的比较和选择第35页
        2.4 SIV和HIV膜蛋白基因不同进化阶段中的正选择压力分析第35-41页
    3. 总结和讨论第41-43页
第三章 Gp120蛋白在SIV和HIV传播进化历史中的选择特点及V1区功能的研究第43-79页
    1. 材料和方法第43-57页
        1.1 实验材料第43-45页
        1.2 实验方法第45-57页
    2. 实验结果第57-73页
        2.1 SIV和HIV的传播历史过程中膜蛋白选择特点的分析第57-61页
        2.2 HIV不同亚型(组)在流行进化过程中膜蛋白V1V2区长度变化特点的分析第61-64页
        2.3 HIV-1 膜蛋白gp120 V1区功能的研究第64-73页
    3. 实验讨论第73-79页
附录第79-87页
    1. 正选择分析中使用到的参数模型第79-81页
    2. SIV和HIV-1 传播历史中膜蛋白糖基化位点的分析第81-82页
    3. SIV和HIV-2 传播历史中膜蛋白糖基化位点的分析第82-83页
    4. SIV和HIV-1 传播历史中所用到的序列(序列号)第83-84页
    5. SIV和HIV-2 传播历史中所用到的序列(序列号)第84-87页
参考文献第87-96页
作者简介以及在学期间发表的学术论文和研究成果第96-97页

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