| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-26页 |
| 1.1 阿尔茨海默病 | 第10-16页 |
| 1.1.1 阿尔茨海默病定义 | 第10页 |
| 1.1.2 AD的病理特征 | 第10-12页 |
| 1.1.3 AD致病因素 | 第12页 |
| 1.1.4 AD发病机制 | 第12-15页 |
| 1.1.5 AD的检测方法 | 第15页 |
| 1.1.6 AD治疗药物 | 第15-16页 |
| 1.2 小鼠胚胎干细胞 | 第16-23页 |
| 1.2.1 小鼠胚胎干细胞定义 | 第16-18页 |
| 1.2.2 胚胎干细胞重要特征 | 第18页 |
| 1.2.3 胚胎干细胞相关的转录因子 | 第18-19页 |
| 1.2.4 胚胎干细胞自我更新的信号通路 | 第19-22页 |
| 1.2.5 胚胎干细胞与再生医学 | 第22-23页 |
| 1.3 APP/PS1ΔE9双转基因小鼠模型 | 第23-26页 |
| 1.3.1 APP/PS1ΔE9双转基因小鼠模型定义 | 第23-24页 |
| 1.3.2 AD动物模型分类 | 第24页 |
| 1.3.3 APP和PS1双转基因鼠特点 | 第24-26页 |
| 第二章 材料和方法 | 第26-40页 |
| 2.1 材料 | 第26-31页 |
| 2.1.1 APP/PS1ΔE9双转基因小鼠 | 第26-27页 |
| 2.1.2 胚胎干细胞的分离 | 第27页 |
| 2.1.3 常用培养基以及溶液配制 | 第27-28页 |
| 2.1.4 胚胎干细胞分化抑制剂 | 第28-30页 |
| 2.1.5 实验常用仪器 | 第30-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-40页 |
| 2.2.1 小鼠胚胎干细胞的培养 | 第31-33页 |
| 2.2.2 胚胎干细胞传代、冻存、复苏 | 第33-34页 |
| 2.2.3 碱性磷酸酶染色 | 第34页 |
| 2.2.4 定量实时PCR | 第34-37页 |
| 2.2.5 免疫荧光染色 | 第37-38页 |
| 2.2.6 ES细胞的神经分化 | 第38-39页 |
| 2.2.7 MTT分析 | 第39-40页 |
| 第三章 结果 | 第40-50页 |
| 3.1 建立一种新的转基因小鼠胚胎干细胞的培养方法 | 第40-41页 |
| 3.2 APP/PS1ΔE9 ES细胞系的建立 | 第41-42页 |
| 3.3 AD ES细胞基因型分析 | 第42-44页 |
| 3.4 AD ES细胞的自我更新能力 | 第44-46页 |
| 3.5 AD ES细胞分化为神经前体细胞的诱导效率 | 第46-47页 |
| 3.6 AD ES细胞分化为成熟神经元受损 | 第47-48页 |
| 3.7 建立AD细胞模型 | 第48-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-54页 |
| 4.1 阿尔茨海默病的发展趋势 | 第50页 |
| 4.2 AD动物模型研究现状 | 第50-51页 |
| 4.3 胚胎干细胞体外模型 | 第51-52页 |
| 4.4 利用干细胞治疗阿尔茨海默病 | 第52页 |
| 4.5 诱导多能性干细胞治疗阿尔茨海默病 | 第52-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第63页 |
